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FDA認證_發(fā)酵食品或水解食品的無麩質標簽

   日期:2024-10-16 19:20:53     來源:FDA認證     作者:中企檢測認證網(wǎng)     瀏覽:900    評論:0
核心提示:FDA認證_發(fā)酵食品或水解食品的無麩質標簽2020年8月13日美國FDA認證通過了食品和藥物管理局在發(fā)酵食品或水解

FDA認證_發(fā)酵食品或水解食品的無麩質標簽

2023年8月13日美國FDA認證通過了食品和藥物管理局在發(fā)酵食品或水解食品的無麩質標簽最終要求,該規(guī)則于2023年10月13日生效,最終規(guī)則的遵守日期為2023年8月13日。

發(fā)酵或水解食品FDA認證

機構:食品和藥物管理局,HHS。

生效日期:該規(guī)則于2023年10月13日生效。

遵守日期:本最終規(guī)則的遵守日期為2023年8月13日。

簡單描述:

關于發(fā)酵或水解食品或含有發(fā)酵或水解成分的食品的“無麩質”標簽。需要這些要求f來幫助確保不會誤導患有腹腔疾病的人,并獲得有關標有“無麩質”的發(fā)酵或水解食品的真實和準確的信息。目前,F(xiàn)DA尚無科學有效的分析方法可以有效地精確檢測和量化發(fā)酵或水解食品中面筋蛋白的含量(以等量的完整面筋蛋白為基準)。因此,我們計劃根據(jù)帶有“無麩質”要求的食品制造商提供并保存的記錄,評估帶有“無麩質”要求的此類發(fā)酵或水解食品的合規(guī)性。

檢查和復制,記錄需要提供足夠的保證,以確保食品或食品中使用的成分在發(fā)酵或水解之前是“無麩質的”,一旦我們確定已經(jīng)開發(fā)出一種科學上有效的方法,可以準確地檢測和定量發(fā)酵或水解食品或配料中的麩質,則帶有“無麩質”要求的食品制造商將不再需要制造和保留這些麩質。記錄。

另外,由于當前沒有科學有效的分析方法可以有效地檢測和定量發(fā)酵食品或水解食品中的麩質蛋白含量,因此最終規(guī)則要求具有“無麩質”要求的此類食品的生產(chǎn)商必須證明其具有充分評估面筋交叉接觸的可能性,如果確定,制造商已采取措施,防止在制造過程中將麩質引入食品中。同樣,最終規(guī)則要求含有發(fā)酵或水解成分并具有“無麩質”要求的食品制造商制造并保存記錄,以充分確保發(fā)酵或水解成分符合“無麩質”要求。

2013年無麩質食品標簽最終規(guī)則。最后,該最終規(guī)則指出,我們將使用科學有效的分析方法來驗證蛋白質的缺乏,從而評估蒸餾食品的合規(guī)性,該分析方法可以可靠地檢測蒸餾食品中蛋白質或蛋白質碎片的存在。最終規(guī)則要求含有發(fā)酵或水解成分且具有“無麩質”要求的食品制造商進行并保持記錄,以充分確保發(fā)酵或水解成分符合“ 2013年麩質”的“無麩質” -食品標簽的最終規(guī)定。

最后,該最終規(guī)則指出,我們將使用科學有效的分析方法來驗證蛋白質的缺乏,從而評估蒸餾食品的合規(guī)性,該分析方法可以可靠地檢測蒸餾食品中蛋白質或蛋白質碎片的存在。最終規(guī)則要求含有發(fā)酵或水解成分且具有“無麩質”要求的食品制造商必須制作并保存記錄,以充分確保發(fā)酵或水解成分符合“ 2013麩質”的要求。

-食品標簽的最終規(guī)定。最后,該最終規(guī)則指出,我們將使用科學有效的分析方法來驗證蛋白質的缺乏,從而評估蒸餾食品的合規(guī)性,該分析方法可以可靠地檢測蒸餾食品中蛋白質或蛋白質碎片的存在。

補充信息:

目錄

一、執(zhí)行摘要

A.最終規(guī)則的目的和范圍

B.《最終規(guī)則》主要條款摘要

C.法律權威

D.成本和收益

二、本文檔中常用的縮略語表

三、背景

A.對本法規(guī)制定的法規(guī)/歷史的需求

B.擬議規(guī)則的規(guī)定

IV.法律權威

V.對擬議規(guī)則和FDA回應的評論

A.介紹

B.評論和FDA回應

VI、生效日期和合規(guī)日期

七、影響的經(jīng)濟分析

八、環(huán)境影響分析

九、1995年《減少文書工作法》關于發(fā)酵食品或水解食品無麩質標簽的記錄保存要求

十、聯(lián)邦制

十一、參考文獻

詳細參考:發(fā)酵食品或水解食品的無麩質標簽,食品FDA認證可咨詢快速辦理!

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本文來源: http://www.1cjaei.cn/zs/202011/ccaa_10988.html

 
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