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什么是fda注冊FDA檢測和FDA批準?

   日期:2024-10-16 19:17:54     來源:FDA認證     作者:中企檢測認證網(wǎng)     瀏覽:914    評論:0
核心提示:什么是fda注冊FDA檢測和FDA批準?FDA注冊的意思是:FDA Registered ImageFDA代表食品和藥品管理局,是美國

什么是FDA注冊FDA檢測和FDA批準?

FDA注冊的意思是:

FDA Registered ImageFDA代表食品和藥品管理局,是美國的一個監(jiān)管機構,負責食品、膳食補充劑、人體藥品、疫苗、血液制品和其他生物制劑、醫(yī)療設備、放射電子產(chǎn)品、化妝品、獸醫(yī)產(chǎn)品和在美國銷售或制造的煙草產(chǎn)品的安全,F(xiàn)DA還檢查和執(zhí)行與這些行業(yè)有關的規(guī)定。

在上述行業(yè)生產(chǎn)、再包裝或重新標識產(chǎn)品的組織必須向fda注冊,但化妝品除外,化妝品FDA注冊是自愿的!

我們通常所說的FDA認證其實并不準確,因為FDA認證只是對與食品接觸材料的法規(guī)標準,而FDA注冊涵蓋了化妝品、食品、醫(yī)療器械、藥品等產(chǎn)品。

FDA只有兩種形式,一種是注冊,一種是檢測,F(xiàn)DA認證其實是這兩種形式的一個籠統(tǒng)的叫法,做fda注冊就會有一個注冊號,做fda檢測會有一個報告。

FDA注冊

FDA認證有3種不同的的叫法:

1、FDA批準,這種一般針對藥品比較多,就是允許這個藥品上市了;

2、FDA注冊,這種以前防恐時出現(xiàn),就是產(chǎn)品要先到FDA官網(wǎng)注冊下,有些產(chǎn)品需要檢測;

3、FDA檢測,這種是根據(jù)FDA的公布的法規(guī)來做檢測,看產(chǎn)品是否符合FDA法規(guī)要求,這種檢測都是在第三方做的,F(xiàn)DA本身不做任何檢測。他們主要負責制定法規(guī)和市場監(jiān)管等。

注意事項:

1.并不是任何公司都可以進行注冊的,這要看具體需要注冊的領域,比如貿(mào)易公司不能做化妝品注冊。

2.通過FDA注冊是沒有證書的,只有注冊號!

FDA檢測一般針對與食品接觸的商品,才做FDA檢測,如:

1)餐具(陶瓷餐具、不銹鋼餐具、木制餐具、竹制餐具等);

2)炊具(不銹鋼炒勺、炒鍋、蒸籠、菜刀、燒烤爐等);

3)嬰兒用品(奶嘴、奶瓶);

4)寵物用品(寵物喂食器、寵物糧食鏟、寵物碗、寵物飲水器等)

5)食品包裝(燒烤用的錫箔紙、食品包裝盒、食品包裝袋等)

6)一次性用品(一次性筷子、一次性餐盒、一次性杯子等)

FDA批準”是什么意思?

“FDA批準”意味著該機構已確定“該產(chǎn)品的益處大于預期用途的已知風險”,制造商必須提交市場前批準(Pma)申請,和臨床試驗結果以獲得認可。

在決定批準一種產(chǎn)品或藥物時,F(xiàn)DA必須決定其收益是否大于風險,F(xiàn)DA通常傾向于批準一種具有更高風險的產(chǎn)品,如果潛在的好處是巨大的--比如一個可以挽救他人生命的人造心臟瓣膜。

哪些產(chǎn)品需要FDA批準?

FDA批準在美國市場或銷售的產(chǎn)品通常是強制性的,這些產(chǎn)品可能有很大的受傷或疾病風險,但也對您的健康有好處--例如處方藥、非處方藥、疫苗和三級醫(yī)療器械.

FDA將醫(yī)療器械分為III類、II類和I類,這些復雜的醫(yī)療設備被植入體內(nèi),可以維持生命,或者有可能在體內(nèi)造成重大傷害或疾病。這些設備包括植入起搏器、替換心臟瓣膜,甚至植入乳房植入物。

身體外使用的低風險設備和產(chǎn)品,如避孕套、機動輪椅和繃帶,屬于II類和I類。

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本文來源: http://www.1cjaei.cn/zs/202011/ccaa_11119.html

 
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