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FDA亞馬遜要求的FDA認證時效,費用和流程詳解

   日期:2024-10-02 16:55:13     來源:FDA認證     作者:中企檢測認證網(wǎng)     瀏覽:20    評論:0
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亞馬遜要求的FDA,可能是FDA檢測,也可能是FDA認證?你的不同產(chǎn)品,要求的可能不一樣

FDA檢測和FDA認證的差異,F(xiàn)DA認證其實是說FDA注冊,需要向FDA管理總局申報,等于你的產(chǎn)品要在管理局那里注冊一個備案號碼,通過審查,才可在當(dāng)?shù)厥忻媪魍?/p>

Goman團隊對于FDA檢測則是依據(jù)FDA聯(lián)邦法規(guī)限量要求,依標(biāo)準測試方法去檢測限制物質(zhì)的含量,看是否達標(biāo)。在亞馬遜美國站上線食品接觸材料(餐廚具、水杯、奶瓶等)、化妝品、藥品、保健品等產(chǎn)品類別的時候,一般需要提供FDA檢測報告,亞馬遜要監(jiān)督產(chǎn)品的品質(zhì)。這個找亞馬遜認可的第三方檢測機構(gòu)做相關(guān)報告就行。FDA檢測報告是對于賣家的要求。 而所謂FDA認證是針對各位走貨代、管控商品要出口到美國的老板們的要求。畢竟人家老美對進到自己國門的商品,海關(guān)總要建立一些貿(mào)易壁壘。

亞馬遜FDA認證

亞馬遜Amazon 平臺這兩年在中國發(fā)展勢頭迅猛,越來越多的國內(nèi)廠家和貿(mào)易商想將產(chǎn)品擺到亞馬遜Amazon 平臺銷售;Goman團隊認為亞馬遜Amazon平臺比較重視產(chǎn)品的安全與合規(guī),對于某些種類的產(chǎn)品,它要求賣家在將產(chǎn)品上架時,必須提供相關(guān)的測試報告和FDA 注冊編號。

美國FDA 是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 下屬的公共衛(wèi)生部(PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一,它主管的產(chǎn)品類型包括醫(yī)療器械,食品、藥品,化妝品,輻射產(chǎn)品,煙草等,這里重點介紹亞馬遜Amazon 平臺常見的產(chǎn)品種類:食品,化妝品,醫(yī)療器械的FDA注冊。

Goman總結(jié)如下,常規(guī)需要做FDA認證的4種產(chǎn)品:

一、食品FDA登記注冊:按美國現(xiàn)代食品安全法案要求,生產(chǎn)/加工、包裝或儲藏在美國消費的人類食品或動物飼料的國內(nèi)或國外設(shè)施的所有者、經(jīng)營者或負責(zé)的代理商或由他們授權(quán)的個人,必須向FDA注冊其設(shè)施。

人類食用的產(chǎn)品類型包括酒類、面糖制品、飲料、糖果、谷類食品、奶酪、咖啡或茶、食品色素、調(diào)味品、水產(chǎn)品、食品添加劑、奶類、肉湯或果醬、堅果等。

二、化妝品FDA,按美國FDA化妝品法規(guī), 化妝品注冊時自愿性要求, 化妝品企業(yè)可在產(chǎn)品在美國上市之前或上市之后,通過電子系統(tǒng)VCRP或遞交紙質(zhì)文件進行化妝品登記注冊, 登記注冊后,企業(yè)會有一個企業(yè)登記號, 和產(chǎn)品的配方號碼(CPIS). 企業(yè)需要提供的資料包括企業(yè)信息,產(chǎn)品信息。

三、醫(yī)療器械FDA,美國FDA按風(fēng)險高低將醫(yī)療器械分成Class I,Class II, Class III 三個等級,Class III風(fēng)險等級高,多數(shù)Class III產(chǎn)品上市前要申請PMA,產(chǎn)品要進行臨床試驗,產(chǎn)品取得PMA號碼后,進行企業(yè)登記和產(chǎn)品列名,取得注冊登記號,即可上市;

Class II產(chǎn)品屬中等風(fēng)險產(chǎn)品,多數(shù)Class II產(chǎn)品上市場要申請FDA 510K,取得510K號后,進行企業(yè)登記和產(chǎn)品列名,取得注冊登記號。

四、激光FDA被稱為神奇的光,激光產(chǎn)品按照安全級別分為4類,隨著級別的升高,激光產(chǎn)品的安全指數(shù)逐級降低,激光產(chǎn)品雖然實用,但是對人體有害,一級激光產(chǎn)品屬于安全產(chǎn)品,

亞馬遜FDA認證流程:

1、準備階段

生產(chǎn)(衛(wèi)生)許可證,合格證復(fù)印件;

企業(yè)簡介(成立時間,技術(shù)力量,主要產(chǎn)品極其性能,資產(chǎn)狀況)。

2、技術(shù)初審申報受理

遞交DMF(藥物主文件)和SOP(標(biāo)準操作程序)的英譯本文件給代理商;

3、DMF資料審閱

FDA認真審核,檢查DMF文件所寫是否屬實;

若FDA未發(fā)現(xiàn)重大差錯,并認為符合要求,則提出預(yù)批準檢查計劃。

4、FDA檢查

FDA檢查官對工廠進行檢查,提問,工廠必須一一回答;

亞馬遜FDA認證費用:

不同產(chǎn)品,F(xiàn)DA認證費用不一樣

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本文來源: http://www.1cjaei.cn/zs/202101/ccaa_18640.html

 
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