醫(yī)療器械FDA認證唯一設(shè)備標識符（UDI）
醫(yī)療器械FDA認證唯一設(shè)備標識符（UDI）
FDA已經(jīng)建立了獨特的設(shè)備識別系統(tǒng)，可以通過醫(yī)療設(shè)備的分發(fā)和使用（以人類可讀的純文本和AIDC技術(shù)之類的機器可讀格式）來充分標記和識別醫(yī)療設(shè)備。在設(shè)備標簽和設(shè)備包裝上以及在某些情況下在設(shè)備本身上都要求使用UDI，除非FDA允許例外或替代。如果要多次使用該設(shè)備并在兩次使用之間進行重新處理，則需要在該設(shè)備本身上直接標記UDI。
永久性的UDI可以采用純文本格式，AIDC技術(shù)或兩者均可：
1.每個醫(yī)療設(shè)備（包括所有IVD）的標簽都必須具有UDI，I類cGMP豁免設(shè)備不需要標有UDI。
2.每個設(shè)備包裝都必須具有UDI。
3.帶有NDC的聯(lián)合包裝組合產(chǎn)品中的設(shè)備必須在其標簽上帶有UDI。
4.獨立軟件必須在其標簽和設(shè)備包裝以及啟動屏幕上帶有UDI。
UDI由兩部分組成：設(shè)備標識符（DI）和產(chǎn)品標識符（PI）
DI（UDI的強制性固定部分）：
1.DI標識標簽和設(shè)備的特定版本或型號
2.分配給特定醫(yī)療設(shè)備版本或型號的DI不會更改。
3.新版本或型號需要新的DI
PI（UDI的有條件的可變部分）：
1.PI包括批號，批次，序列號，到期日期，制造日期和獨特的識別碼（如果有）
2.每個批次或批次的PI都會更改
3.當標簽上有某些信息時，它也應(yīng)該在UDI中。（第1類設(shè)備除外）
FDA認可了三個符合國際標準的簽發(fā)機構(gòu)（GS1，HIBCC和ICCBBA）來分配UDI，貼標商可以聯(lián)系任何經(jīng)認可的發(fā)行機構(gòu)以獲取UDI，每個代理機構(gòu)分配UDI的費用是不同的。
GUDID提交：
GUDID（全局唯一設(shè)備標識符數(shù)據(jù)庫）是一個包含設(shè)備標識信息的數(shù)據(jù)庫。GUDID僅包含UDI的DI部分。PI零件未提交或存儲在GUDID中。
GUDID提交的合規(guī)日期如下：
（1）III類醫(yī)療設(shè)備-2014年9月24日
（2）植入式，維持生命和維持生命的裝置-2015年9月24日
（3）II類醫(yī)療設(shè)備-2016年9月24日
（4）I類和未分類醫(yī)療器械-2018年9月24日
我們在以下方面提供協(xié)助：
1.選擇適合您要求的經(jīng)認可的UDI發(fā)行機構(gòu)
2.GUDID提交
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