FDA認(rèn)證關(guān)于含鎳鈦諾的醫(yī)療器械指南
含鎳鈦諾醫(yī)療器械FDA認(rèn)證指南:
美國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA認(rèn)證)已發(fā)布指南,描述了對(duì)含鎳鈦諾的醫(yī)療器械進(jìn)行非臨床評(píng)估的技術(shù)注意事項(xiàng)。本文檔構(gòu)成了先前于2023年4月發(fā)布的指南草案的最終版本。該指南包含不具約束力的建議,醫(yī)療器械制造商和其他相關(guān)方將考慮這些建議。
本FDA認(rèn)證指南專門針對(duì)包含鎳鈦合金(鎳鈦合金)的醫(yī)療器械,由于其特性–偽彈性和形狀記憶特性,該材料被廣泛用于創(chuàng)新醫(yī)療設(shè)備。它被積極地用于心血管設(shè)備(例如支架,導(dǎo)絲)。根據(jù)該文件,鎳鈦諾在醫(yī)療器械行業(yè)的所有領(lǐng)域中越來越活躍。同時(shí),鎳鈦諾因其熱機(jī)械性能和加工敏感性而應(yīng)采用另一種方法處理。因此,原子能機(jī)構(gòu)制定了本指南,以解決與在醫(yī)療器械中使用鎳鈦諾有關(guān)的具體問題。該文檔概述了醫(yī)療設(shè)備制造商應(yīng)考慮的某些建議,具體取決于醫(yī)療設(shè)備的預(yù)期用途及其技術(shù)特性。該指南的范圍涵蓋了包含至少一個(gè)由鎳鈦諾組成的患者接觸組件的所有醫(yī)療設(shè)備。
如該文件中所述,鎳鈦諾在醫(yī)療設(shè)備中已被積極使用了三十多年,并且如今其使用量面臨著顯著增長(zhǎng),尤其是在旨在微創(chuàng)手術(shù)的醫(yī)療設(shè)備中。由于該材料在機(jī)械變形后或加熱后能夠恢復(fù)原始形狀,因此被廣泛使用。因此,由鎳鈦諾組成的醫(yī)療器械部件可以承受可逆的變形。同時(shí),含鎳鈦合金的醫(yī)療器械在安全性和有效性方面需要特殊考慮。
FDA認(rèn)證鎳鈦諾相關(guān)要求和規(guī)格:
在科學(xué)文獻(xiàn)中描述了與鎳鈦諾裝置的制造有關(guān)的問題,此外,美國(guó)材料試驗(yàn)學(xué)會(huì)(ASTM)已經(jīng)制定了醫(yī)療設(shè)備制造商要考慮的標(biāo)準(zhǔn)。上述標(biāo)準(zhǔn)涵蓋的方面包括所用術(shù)語,化學(xué),物理,熱機(jī)械和冶金性能的規(guī)范,以及用于評(píng)估材料的相變溫度和機(jī)械性能的測(cè)試方法。
與鎳鈦諾在醫(yī)療設(shè)備中的使用相關(guān)的最重要方面之一與耐腐蝕性有關(guān),根據(jù)科學(xué)文獻(xiàn)中提供的信息,耐腐蝕性主要取決于表面處理。該機(jī)構(gòu)強(qiáng)調(diào),體內(nèi)腐蝕可能導(dǎo)致額外的安全風(fēng)險(xiǎn)(例如,生物相容性風(fēng)險(xiǎn))。這些問題已在本指南中解決。
為了統(tǒng)一包含鎳鈦諾的醫(yī)療器械中使用的術(shù)語,F(xiàn)DA認(rèn)證提供了最重要術(shù)語的定義,其中包括以下術(shù)語:
1.最終成品形式–用于設(shè)備或設(shè)備組件的 術(shù)語,包括“待銷售”設(shè)備的所有制造過程,包括包裝和滅菌(如果適用)。
2.形狀記憶合金–“一種金屬,在馬氏體相中發(fā)生明顯的塑性變形后,當(dāng)在其轉(zhuǎn)變溫度范圍內(nèi)加熱時(shí),會(huì)在晶體結(jié)構(gòu)中發(fā)生熱彈性變化,從而恢復(fù)了變形”。
3.預(yù)處理(模擬使用)–測(cè)試設(shè)備的加載,跟蹤和/或部署,就像在臨床使用中會(huì)發(fā)生的那樣。
含鎳鈦諾的醫(yī)療器械的技術(shù)建議
為了幫助醫(yī)療器械制造商和與醫(yī)療器械相關(guān)的其他參與方實(shí)現(xiàn)并維持對(duì)適用要求的遵守,F(xiàn)DA認(rèn)證在上市前提交的內(nèi)容中詳細(xì)說明了要提供的信息。根據(jù)一般規(guī)則,要提供的信息類型取決于在基于風(fēng)險(xiǎn)的分類下要檢查的醫(yī)療器械的分類。
機(jī)構(gòu)特別指出,應(yīng)根據(jù)以下條件確定所提供信息的類型和范圍:
FDA認(rèn)證有關(guān)醫(yī)療設(shè)備的設(shè)計(jì)
設(shè)備的預(yù)期用途,以及設(shè)備分類。
如果設(shè)備同時(shí)由幾種類型的鎳鈦合金組成,則應(yīng)分別為每種類型的鎳鈦合金提供適當(dāng)?shù)男畔ⅰL囟ㄓ谠O(shè)備的指導(dǎo)文件中還包含有關(guān)在上市前提交過程中要提供的信息的某些建議。該機(jī)構(gòu)還建議與設(shè)備和放射衛(wèi)生中心(CDRH)進(jìn)行積極溝通。
還必須提到的是,由于鎳鈦合金主要用于制造醫(yī)療設(shè)備中與患者接觸的部件,因此,也應(yīng)考慮FDA認(rèn)證基于ISO 10993-1的生物相容性指南中涉及的方面。
FDA認(rèn)證要提供的信息
根據(jù)該文件,合金的成分以及制造工藝的執(zhí)行方式實(shí)際上將確定鎳鈦諾的其他特性,而鎳鈦諾的理想特性將取決于醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)及其預(yù)期用途。FDA認(rèn)證指出,在長(zhǎng)時(shí)間接觸和永久接觸設(shè)備的情況下,應(yīng)提供廣泛的信息,而在接觸設(shè)備有限的情況下,對(duì)所提供信息的要求會(huì)降低。在某些情況下,提供有關(guān)進(jìn)行的功能測(cè)試的信息就可以滿足在上市前提交過程中要提供的信息的要求。但是,如果有針對(duì)特定醫(yī)療設(shè)備的設(shè)備專用指南,
本FDA認(rèn)證關(guān)于含鎳鈦諾的醫(yī)療器械的指南提供了醫(yī)療器械制造商提供的信息所涵蓋的以下事項(xiàng)列表:
1.材料成分
本部分還應(yīng)包括對(duì)制造商可用于證明設(shè)備合格性的適用的FDA認(rèn)證認(rèn)可的自愿性共識(shí)標(biāo)準(zhǔn)的參考。同時(shí),如果要檢查的醫(yī)療器械中使用的鎳鈦合金不符合該標(biāo)準(zhǔn),則應(yīng)提供有關(guān)其組成和性能的詳細(xì)信息。
2.制造方法和參數(shù)
包括熱處理和表面處理,由于制造過程對(duì)材料的實(shí)際特性以及因此對(duì)含鎳鈦諾的醫(yī)療器械的安全性產(chǎn)生了重大影響,因此該信息也應(yīng)包括在提交材料中。尤其是,F(xiàn)DA認(rèn)證建議提供所有表面處理步驟的詳細(xì)說明,包括最終的后處理清潔步驟,同時(shí)要注意它們影響醫(yī)療器械生物相容性的方式。
3.偽彈性/形狀記憶行為(這些方面很重要,因?yàn)榭梢詫⒃O(shè)備“調(diào)整”為具有偽彈性或形狀記憶行為)。
4.轉(zhuǎn)變溫度,包括有關(guān)最終成品形式的相變溫度的信息。
總結(jié)以上提供的信息,F(xiàn)DA認(rèn)證關(guān)于包含鎳鈦諾的醫(yī)療器械的指南概述了與由上述材料組成的器械相關(guān)的最重要的要求和建議。該文件還詳細(xì)描述了醫(yī)療器械制造商在上市前提交的信息。
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