ISO15189認證標(biāo)準(zhǔn)
中國合格評定國家認可委員會(CNAS)秘書處已完成CNAS-CL02：2012《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力認可準(zhǔn)則》(等同采用ISO 15189:2012)的修訂換版工作。CNAS-CL02:2023《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力認可準(zhǔn)則》（等同采用ISO 15189:2022）于2023年6月1日發(fā)布，2023年12月1日實施。
什么是ISO 15189
ISO15189是臨床試驗室管理的政府行為，是國際上臨床實驗室的統(tǒng)一管理模式。 2003年2月國際標(biāo)準(zhǔn)化組織制定了專門針對臨床試驗時的管理標(biāo)準(zhǔn)，即ISO15189：2003(E)《醫(yī)學(xué)實驗室——質(zhì)量和能力的專用要求》(簡稱ISO15189)。
該標(biāo)準(zhǔn)從組織與管理、質(zhì)量體系、文件控制、持續(xù)改進、人員、設(shè)施與環(huán)境、實驗室設(shè)備、檢驗程序、結(jié)果報告等方面提出了 15個管理要素和８個技術(shù)要素，這是專門針對醫(yī)學(xué)實驗室管理的第一個國際標(biāo)準(zhǔn) 。
ISO15189規(guī)定了 中國合格評定國家認可委員會（CNAS） 對醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力進行認可的專用要求，包含醫(yī)學(xué)實驗室為證明其按質(zhì)量體系運行、具有技術(shù)能力并能提供正確的技術(shù)結(jié)果所必須滿足的要求， 是當(dāng)前指導(dǎo)醫(yī)學(xué)實驗室建立和完善先進質(zhì)量管理體系的最適用標(biāo)準(zhǔn)，也是實驗室生物安全管理的重要依據(jù)。
實驗室認可是自愿申請的能力認可活動，通過國家實驗室認可的檢測/校準(zhǔn)機構(gòu)，證明其符合國際上通行的校準(zhǔn)與檢測實驗室能力的通用要求，這些機構(gòu)所出具的報告/證書可在多個國家和地區(qū)得到互認。
檢驗ISO15198的意義
檢驗ISO15198的意義主要體現(xiàn)在以下幾個方面：
提高醫(yī)療器械的質(zhì)量：通過ISO 15198檢驗，醫(yī)療器械制造商可以發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品在電磁兼容性方面的問題，并及時進行改進。這有助于提高醫(yī)療器械的質(zhì)量，減少故障率，提高產(chǎn)品的可靠性和穩(wěn)定性。
保障患者安全：醫(yī)療器械的質(zhì)量直接關(guān)系到患者的安全。如果醫(yī)療器械存在電磁兼容性問題，可能會導(dǎo)致誤診、誤治等不良事件，給患者帶來不必要的痛苦和損失。通過ISO 15198檢驗，可以確保醫(yī)療器械的質(zhì)量和安全性，從而保障患者的安全。
增強市場競爭力：隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展，醫(yī)療器械市場競爭日益激烈。通過ISO 15198檢驗可以提高醫(yī)療器械制造商在市場中的競爭力。因為該標(biāo)準(zhǔn)是國際認可的，擁有該認證的醫(yī)療器械產(chǎn)品更容易獲得國際市場的認可和信任。
需要注意的是，ISO15198是關(guān)于醫(yī)療器械電磁兼容性的國際標(biāo)準(zhǔn)，而ISO15189是關(guān)于醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力認可的國際標(biāo)準(zhǔn)。雖然兩者都是重要的國際標(biāo)準(zhǔn)，但它們的應(yīng)用領(lǐng)域和目標(biāo)不同。ISO15189主要關(guān)注醫(yī)學(xué)實驗室的質(zhì)量管理，包括管理體系、質(zhì)量體系、流程控制、服務(wù)評價和持續(xù)改進等方面。因此，檢驗ISO15189的意義主要體現(xiàn)在規(guī)范醫(yī)學(xué)實驗室的質(zhì)量管理，提高檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和患者的醫(yī)療安全，以及提升醫(yī)院和醫(yī)學(xué)實驗室的整體競爭力等方面。
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