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ISO14971-2007醫(yī)療器械風(fēng)險管理-術(shù)語和定義

   日期:2024-08-27 17:14:23     來源:ISO14971認(rèn)證     作者:中企檢測認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:2    評論:0
核心提示:1 隨附文件(accompanying document)隨同醫(yī)療器械帶有的,含有給負(fù)責(zé)安裝、使用和維護(hù)醫(yī)療器械的人(操作者或使用者)的信息的文件。2 損害(ha

1 隨附文件(accompanying document)

隨同醫(yī)療器械帶有的,含有給負(fù)責(zé)安裝、使用和維護(hù)醫(yī)療器械的人(操作者或使用者)的信息的文件。

2 損害(harm)

身體創(chuàng)傷或?qū)θ梭w健康造成的傷害;或是對財產(chǎn)或環(huán)境的損壞。

3 危害(hazard)

損害的潛在源。

4 危害處境(hazardous situation)

人員、財產(chǎn)或環(huán)境接觸到一個多個危害的境遇。

5 預(yù)期用途/預(yù)期目的(intended use/intended purpose)

按照制造商提供的規(guī)范、說明書和信息,對產(chǎn)品、過程和服務(wù)的使用。

6 體外診斷醫(yī)療器械(in vitro diagnostic medical device/IVD medical device)

制造商預(yù)期用于檢測來自人體的樣本并提供用于診斷、監(jiān)測和兼容性目的的信息的醫(yī)療器械。

例子:試劑,校正器 ,樣本采集器和儲存器械,控制材料和相關(guān)設(shè)備,儀器或物品。

注1 可單獨使用,或與附件或其他器械組合使用。

注2 根據(jù)ISO 18113-1:定義3.29改編

7 壽命周期(life-cycle)

醫(yī)療器械壽命中的所有階段,從最初的概念到最后退出使用和處理。

8 制造商(manufacturer)

在上市或投入服務(wù)前,負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的設(shè)計、制造、包裝或作標(biāo)記、系統(tǒng)的裝配、或者改裝醫(yī)療器械的自然人或法人,不管上述工作由他自己或以他的名義由第三方代其完成。

注1:應(yīng)注意國家或地區(qū)法規(guī)可能有適用于制造商定義的規(guī)定。

注2:對于標(biāo)簽的定義,見ISO13485:2003.定義3.6 。

9 醫(yī)療器械(medical device)

(ISO 13485:2003.定義3.7)

制造商為下列目的用于人類的,單獨或組合使用的器械,儀器,器具,機(jī)器,用具,植入物,體外試劑,校正器,軟件,材料或類似或者相關(guān)的物品;其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是通過藥理學(xué)、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得,但是有可能有這些手段參與并起一定的輔助作用;這些目的是:

---對疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)、治療或緩解;

---對損傷的診斷、監(jiān)護(hù)、治療、緩解或補(bǔ)償;

---對解剖或生理過程的研究,替代,調(diào)節(jié)或支持;

---支持或延續(xù)生命;

---妊娠控制;

---醫(yī)療器械的消毒;

---通過對人體樣本進(jìn)行體外測試的方法提供信息;

注1:這個定義已經(jīng)被世界協(xié)調(diào)工作組完善((GHTF),見參考文獻(xiàn)[38]

注2 :一些在某種限度內(nèi)可以被認(rèn)為是醫(yī)療器械,但還沒有形成統(tǒng)一看法的產(chǎn)品:

---殘疾人輔助物;

---用于診斷和治療動物的疾病和創(chuàng)傷的器械;

---醫(yī)療器械的附件;

---消毒物;

---含有動物或人體組織,符合定義中要求但受到不同控制的器械;

注3:由制造商預(yù)期專門用于與主醫(yī)療器械一起使用,以使醫(yī)療器械達(dá)到預(yù)期目的的附件,也適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

10 客觀證據(jù)(Objective evidence)

支持某物(事)存在或真實的資料。

注:可以通過觀察,測量,試驗或其他方法得到。

11生產(chǎn)后(post-pruduction)

產(chǎn)品壽命周期中設(shè)計和制造之后的部分。

例如:運輸,儲存,安裝,產(chǎn)品使用,維護(hù),修理,產(chǎn)品變更,退出使用和處理。

12 程序(procedure)

為活動進(jìn)行或過程指定途徑。

13 過程(process)

將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一組相關(guān)或相互作用的活動。

14記錄(record)

陳述達(dá)到的結(jié)果或為完成的活動提供證據(jù)的文件。

15剩余風(fēng)險

采取風(fēng)險控制措施后仍然存在的風(fēng)險。

注1 改編自ISO/IEC 指南 51:1999.定義3.9.

注2 ISO/IEC ISO/IEC 指南 51:1999.定義3.9中使用的是“防護(hù)措施”而不是“風(fēng)險控制措施”。但是,在本標(biāo)準(zhǔn)上下文中,“防護(hù)措施”僅僅是控制風(fēng)險的一種方案(見6.2)

16 風(fēng)險(residual risk)

損害發(fā)生概率和損害嚴(yán)重程度的組合。

17 風(fēng)險分析(risk analysis)

系統(tǒng)運用可用資料,判定危害并估計風(fēng)險。

注:風(fēng)險分析包括對可能造成危害處境或損害的的不同事件后果的檢查。見附錄E

18 風(fēng)險評定(risk assessment)

包括風(fēng)險分析和風(fēng)險評價的全部過程。

19 風(fēng)險控制(risk control)

作出決策并實施措施,以便把風(fēng)險降低到或維持在規(guī)定水平的過程。

20  風(fēng)險估計(risk estimation )

對損害發(fā)生的概率和損害的嚴(yán)重性進(jìn)行賦值的過程。

21 風(fēng)險評價(risk evaluation)

將估計的風(fēng)險同給定的風(fēng)險準(zhǔn)則進(jìn)行比較以判定風(fēng)險的可接受性的過程。

22 風(fēng)險管理(risk management )

用于風(fēng)險分析、評價、控制和監(jiān)測工作的管理方針、程序及其實踐的系統(tǒng)運用。

23 風(fēng)險管理文檔(risk management file)

風(fēng)險管理過程產(chǎn)生的一組記錄和其他文件。

24 安全性(safety)

免除于不可接受的風(fēng)險。

25嚴(yán)重度(severity)

危害的可能后果的度量。

26 頂層管理者(top management)

在最高級別管理和控制制造商的一個人或一組人

注:改編自ISO 9000:2005.定義3.2.7

27 使用錯誤(use error)

導(dǎo)致非制造商預(yù)期的或使用者期望的醫(yī)療器械響應(yīng)的行為或行為的疏忽。

注1 :使用錯誤包括疏忽,失誤和誤用。

注2: 可參照IEC 62366:-附錄B和D.1.3.

注3: 患者的意料外的生理反應(yīng)本身并不認(rèn)為是使用過失。

28 驗證(verification)

通過提供客觀證據(jù)表明規(guī)定要求已經(jīng)滿足的確認(rèn)。

注1:術(shù)語“驗證過的”用于指明相關(guān)的狀態(tài)。

注2: 確認(rèn)可能包括以下活動:

---進(jìn)行另外的計算;

---將一個新設(shè)計的規(guī)范與類似的已經(jīng)證實過的設(shè)計規(guī)范相比較;

---進(jìn)行試驗和演示;

---文件發(fā)布前評審;

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