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ISO14971認(rèn)證條件

   日期:2024-06-28 20:19:21     來源:ISO14971認(rèn)證     作者:中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:1    評(píng)論:0
核心提示:符合方法檢驗(yàn)下面就是有關(guān)ISO/IEC 14971第7條和替代的符合方法的檢驗(yàn)。為單個(gè)危害建立風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)在為合并單個(gè)風(fēng)險(xiǎn)尋找可能方法從而決定全部風(fēng)

符合方法檢驗(yàn)

下面就是有關(guān)ISO/IEC 14971第7條和替代的符合方法的檢驗(yàn)。

為單個(gè)危害建立風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)

在為合并單個(gè)風(fēng)險(xiǎn)尋找可能方法從而決定全部風(fēng)險(xiǎn)水平之前,最有必要的是回顧ISO/IEC 14971:2000為建立單個(gè)風(fēng)險(xiǎn)水平定義的方法。本質(zhì)上,標(biāo)準(zhǔn)要求識(shí)別出與醫(yī)療器械有關(guān)的所有危害(例如,損害的潛在源)。對(duì)于其中每一危害,必須估計(jì)危害將發(fā)生的可能性(起始事件將發(fā)生的可能性以及事件發(fā)生時(shí),將暴露于危害的可能性)。可能性可以被表示為一種數(shù)值概率,或僅簡單地表達(dá)為非常少、很少、偶爾、有時(shí),等。此外,必須估計(jì)損害的潛在嚴(yán)重度,范圍包括從輕傷到重傷,乃至永久性傷害或者死亡。最后,合并可能性和嚴(yán)重度建立一種風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)。組合可能性和嚴(yán)重度的可接受方法包括圖示法或數(shù)學(xué)法,其等式如下:

風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)=嚴(yán)重度指數(shù)×可能性指數(shù)

(建立可能性和嚴(yán)重度指數(shù)的典型方法是分配一個(gè)像1到10這樣隨機(jī)的數(shù)值刻度以標(biāo)準(zhǔn)化值)

圖示法和數(shù)學(xué)方法應(yīng)產(chǎn)生基本一致的結(jié)果,但是當(dāng)評(píng)價(jià)單個(gè)危害時(shí),數(shù)學(xué)方法使得將所有單個(gè)風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)合并到醫(yī)療器械的全部風(fēng)險(xiǎn)指數(shù)中變得更直接。然而,一些執(zhí)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)定工作的人批評(píng)了在這些計(jì)算中使用常規(guī)的概率值,聲稱這種計(jì)算格式暗含了一種精確性,由于需要花費(fèi)大量努力去維持足夠高的致信區(qū)間而不可能達(dá)到這種精確性。這些人也斷言即便達(dá)到了這種精確性,在合并嚴(yán)重度值到概率值時(shí)這種精確性也變得沒有意義。(嚴(yán)重度值是一種粗估計(jì),就像嚴(yán)重程度到底是比死亡輕微呢還是嚴(yán)重呢? )

20多年來,ISO 14971一直是醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理的國際標(biāo)準(zhǔn)。如果國內(nèi)醫(yī)療器械制造商計(jì)劃將產(chǎn)品銷往美國或歐盟甚至其他國家或地區(qū),滿足該標(biāo)準(zhǔn)是該企業(yè)通過FDA、MDR、IVDR甚至其他國家認(rèn)證審核的絕對(duì)必要條件。

本期,筆者為您解讀分析ISO 14971的5個(gè)誤區(qū)。

×誤區(qū)1: 風(fēng)險(xiǎn)管理只是一項(xiàng)程序

只有建立起風(fēng)險(xiǎn)管理意識(shí),并將其貫穿于整個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的全過程中,才能使醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理真正發(fā)揮作用。

作為風(fēng)險(xiǎn)管理責(zé)任主體的生產(chǎn)企業(yè),過分重視產(chǎn)品的上市和效益,不愿將過多的人力和物力投入到預(yù)防性、不產(chǎn)生直接效益的風(fēng)險(xiǎn)管理活動(dòng)中。

有些企業(yè)甚至認(rèn)為風(fēng)險(xiǎn)管理僅是產(chǎn)品注冊(cè)的一個(gè)程序,只要提供合格的風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告就能滿足產(chǎn)品注冊(cè)要求。因而出現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告具有相同模板、尋人代筆寫風(fēng)險(xiǎn)管理報(bào)告等現(xiàn)象。

更深層次的原因或許是,即使產(chǎn)品發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),所引發(fā)的責(zé)任或損失也是可接受的。

換句話說,對(duì)于生產(chǎn)企業(yè)而言,注冊(cè)產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)管理不符合要求或在用產(chǎn)品產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)時(shí)的機(jī)會(huì)成本較低。

×誤區(qū)2:風(fēng)險(xiǎn)管理不需要全員參與

擬定風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃、確立管理目標(biāo)、分配資源、劃分職責(zé)等風(fēng)險(xiǎn)管理的項(xiàng)目內(nèi)容與質(zhì)量管理體系管理很相似,同樣需要企業(yè)全體員工的共同參與。

盡管許多企業(yè)經(jīng)過多年風(fēng)險(xiǎn)管理實(shí)踐,已意識(shí)到風(fēng)險(xiǎn)管理需要全員參與,但在風(fēng)險(xiǎn)管理的具體實(shí)踐中并沒有付諸實(shí)施,主要表現(xiàn)還是:由研發(fā)技術(shù)人員以及品質(zhì)管理人員進(jìn)行“風(fēng)險(xiǎn)分析”而不是全員參與“風(fēng)險(xiǎn)管理”。

殊不知在完成設(shè)計(jì)研制過程中的風(fēng)險(xiǎn)分析、風(fēng)險(xiǎn)控制及措施驗(yàn)證后,并不表明產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)已消除,反而需要投入更多精力和時(shí)間進(jìn)行產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理。

應(yīng)充分考慮到生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)環(huán)境、使用環(huán)境、目標(biāo)客戶群及顧客反饋、相關(guān)法律法規(guī)要求等諸多方面的影響因素,并將這些作為風(fēng)險(xiǎn)管理持續(xù)改進(jìn)管理循環(huán)的輸入。

另一個(gè)突出問題是:許多企業(yè)在風(fēng)險(xiǎn)管理小組成員中缺少具備臨床從業(yè)背景的人員

醫(yī)療器械是涉及機(jī)電工程、臨床醫(yī)學(xué)等多門學(xué)科的一門邊緣學(xué)科,需要研發(fā)工程師、臨床工程師和臨床醫(yī)生的密切配合,即所謂產(chǎn)、學(xué)、研的緊密結(jié)合,才能有效地將新技術(shù)轉(zhuǎn)化為新產(chǎn)品。

國外的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)聘請(qǐng)大批臨床醫(yī)生擔(dān)當(dāng)顧問,在研發(fā)之前都會(huì)聽取臨床醫(yī)生意見,在保證產(chǎn)品安全性和有效性的基礎(chǔ)上不斷創(chuàng)新,甚至更為人性化。

×誤區(qū)3:風(fēng)險(xiǎn)管理 = 被動(dòng)處理投訴

現(xiàn)實(shí)情況是風(fēng)險(xiǎn)管理包括主動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)管理和被動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)管理兩個(gè)方面。

被動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)管理,發(fā)生在強(qiáng)制性投訴處理時(shí)。

主動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)管理(包括上市后研究、用戶評(píng)論和文獻(xiàn)檢索)通常被視為可選,企業(yè)執(zhí)行主動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)管理與否及其程度取決于設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)狀況。

×誤區(qū)4:FMEA = 風(fēng)險(xiǎn)管理文件

識(shí)別潛在的危險(xiǎn)、危險(xiǎn)情況和危害好比桌子的三條腿,如果不將它們一同分析,就無法正確遵守ISO 14971.

通常使用故障模式和影響分析FMEA作為識(shí)別、評(píng)估和控制醫(yī)療設(shè)備相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)的工具。

雖然FMEA是一種強(qiáng)有力的風(fēng)險(xiǎn)管理工具,但FMEA專注于故障模式,而不是分析設(shè)備正常使用中的危害。

相較而言,ISO 14971要求在正常和故障條件下識(shí)別與設(shè)備相關(guān)的危險(xiǎn)。

初步危害分析PHA是許多制造商用于捕獲正常條件下危害的常用工具,是用于風(fēng)險(xiǎn)管理中初步危害的分析方法。

×誤區(qū)5:State of art是尖端技術(shù)

風(fēng)險(xiǎn)分析必須仔細(xì)考慮當(dāng)前的最新技術(shù)“state of art”。很多人誤以為這是目前最尖端的技術(shù),其實(shí),應(yīng)將其理解為:當(dāng)前技術(shù)能力的發(fā)展階段。

√ 觀 點(diǎn)

完善的醫(yī)療器械產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)管理是我國醫(yī)療器械行業(yè)快速健康發(fā)展不可或缺的重要組成部分。只有消除生產(chǎn)企業(yè)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)管理的模糊認(rèn)識(shí),增強(qiáng)其責(zé)任意識(shí),發(fā)揮其受益者的作用,才能使醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)管理取得實(shí)質(zhì)性進(jìn)展。

提高醫(yī)療器械產(chǎn)品上市前及上市后的風(fēng)險(xiǎn)管理門檻,加大生產(chǎn)企業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)管理不到位的機(jī)會(huì)成本,進(jìn)而提高生產(chǎn)企業(yè)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)管理的重視程度和投入力度。

同時(shí),通過制定指南、加強(qiáng)培訓(xùn)及人才培養(yǎng)等方式,逐步解決生產(chǎn)企業(yè)在風(fēng)險(xiǎn)管理方面的難題,對(duì)推進(jìn)生產(chǎn)企業(yè)的風(fēng)險(xiǎn)管理工作才能起到應(yīng)有的推動(dòng)作用。

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