廣州企業(yè)管理咨詢有限公司是一家從事管理體系認證、企業(yè)管理培訓、COC驗廠的咨詢機構，為深圳、惠州、東莞、佛山、貴州、福建、廣西、云南、江西等地區(qū)提供的管理咨詢服務。
ISO13485《器械質量管理體系用于法規(guī)的要求》是以ISO9001為基礎，在法規(guī)環(huán)境下運行的應用于器械行業(yè)的獨立標準。該標準適用于器械的設計開發(fā)、生產、倉儲、運輸、安裝、服務以及相關活動的設計和開發(fā)、或提供（如技術支持）的組織。該標準得到了全球的廣泛認可和應用，聲明符合13485器械質量管理體系標準要求的組織具有持續(xù)滿足顧客和法規(guī)要求以及自身組織要求的能力。
ISO13485:2012是歐盟使用的標準，當前國際通用的標準仍然是ISO13485:2003版，2012版的升級相比ISO13485:2003變化有如下幾點，ISO13485:2012年在標準的前言部分做了適當的調整，主要是用詞的變更，以及一些適用范圍細節(jié)的，在附錄部分做了較大的改動，了ANNEX ZA, ANNEX ZB以及ANNEX ZC這三個目錄，增加了ISO13485與三個器械指令之間的關系。此次的升級2012版本值得期待，該標準仍然只是在歐盟所推行，國內仍然使用ISO13485:2003。
ISO13485認證，日益受到和中國機構的重視，有利于消除國際貿易中的技術壁壘，是取得進入國際市場的通行證；
可提高和改善企業(yè)的管理水平，法律風險，增加企業(yè)的度；
可提高和保證產品的質量水平，使企業(yè)獲得更大的經濟效益；
有利于增強產品的競爭力，提高產品的市場占有率。
通過有效的風險管理，有效降低產品出現(xiàn)質量事故或不良事件的風險。
ISO13485:2003標準主要內容包括：術語和定義、質量管理體系、管理職責、資源管理、產品實現(xiàn)、測量、分析和改進等方面。在ISO9001:2000標準中增加了對器械的通用要求，明確了有源植入性器械、有源器械、植入性器械和無菌器械的要求，是器械企業(yè)產品生產和質量管理的重要標準。
廣州企業(yè)管理咨詢有限公司匯集了各行業(yè)的，可為企業(yè)提供的管理培訓及 認證服務，咨詢領域覆蓋食品、紡織、化工、機械、電子、建筑、銷售、教育、行政管理、餐飲服務等多種行業(yè)。
投標加分項目：
1.中國環(huán)境標志產品認證:十環(huán)標志
2.企業(yè)信用評價AAA級信用企業(yè)
3.中國中小企業(yè)誠信示范單位
4.守合同重信用企業(yè)
5.ISO9001質量管理體系認證
7.OHSAS45001職業(yè)健康安全管理認證
ISO13485咨詢 珠海ISO13485體系認證全國接單
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