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ISO/TS14969內(nèi)審員試題

   日期:2024-09-17 00:32:07     來(lái)源:IATF16949認(rèn)證     作者:中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:900    評(píng)論:0
核心提示:ISO/TS14969內(nèi)審員試題ISO/TS16949質(zhì)量管理體系ISO/TS16949內(nèi)部審核員測(cè)試題試卷分為五部分?全部問(wèn)題都須

ISO/TS14969內(nèi)審員試題

ISO/TS16949質(zhì)量管理體系

ISO/TS16949內(nèi)部審核員測(cè)試題

試卷分為五部分?全部問(wèn)題都須作答?時(shí)間限制為2小時(shí)?總分一百分,及格七十分?每部分的正確率不得低于40%?

答案必須寫(xiě)在提供的答案紙上,不得另附加紙?

ISO/TS16949質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員測(cè)試題

一?填空(5分)

1.ISO/TS16949質(zhì)量管理體系—;本技術(shù)規(guī)范適用于?

2.一組固有特性滿足相關(guān)要求的程度是?

3.ISO/TS16949質(zhì)量管理體系由四大過(guò)程組成????

4.將一組輸入轉(zhuǎn)化成輸出的相關(guān)聯(lián)活動(dòng)是?

5.組織內(nèi)諸過(guò)程的系統(tǒng)的應(yīng)用?連同這些過(guò)程的識(shí)別和相互作用及其管理,可稱之為?

二?判斷題(15分)

1.組織必須識(shí)別ISO/TS16949質(zhì)量管理體系所需的過(guò)程,并確定這些過(guò)程的順序和相互作用等?()

2.組織的ISO/TS16949質(zhì)量管理體系文件越詳細(xì)越廣泛越符合標(biāo)準(zhǔn)要求?()

3.ISO/TS16949質(zhì)量手冊(cè)是ISO/TS16949質(zhì)量管理體系的綱領(lǐng)性文件,只描述組織方針?目標(biāo)及概況?部門(mén)職責(zé)?()

4.顧客的標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范在組織內(nèi)應(yīng)及時(shí)評(píng)審?分發(fā),只需在3個(gè)工作周內(nèi)就可以?()

5.ISO/TS16949質(zhì)量記錄特殊類型文件,按文件控制,亦就是4.2.3要求?()

6.最高管理者只對(duì)公司財(cái)務(wù)?經(jīng)營(yíng)?人事負(fù)責(zé),產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程由生產(chǎn)部負(fù)責(zé)?()

7.質(zhì)量目標(biāo)由管理者代表制定,而且需制定公司總的質(zhì)量目標(biāo)?()

8.生產(chǎn)過(guò)程中遇到質(zhì)量問(wèn)題,只有生產(chǎn)部主管才有權(quán)停止生產(chǎn)?()

9.管理評(píng)審目的是評(píng)審質(zhì)量管理體系的適宜性和有效性?()

10.產(chǎn)品設(shè)計(jì)人員只需有一定經(jīng)驗(yàn)就可以滿足要求?()

11.產(chǎn)品安全指的是在生產(chǎn)中要保護(hù)員工安全操作?()

12.TS16949產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)將用質(zhì)量計(jì)劃的方法?()

13.顧客的要求確定是在產(chǎn)品要求評(píng)審時(shí)進(jìn)行?()

ISO/TS16949質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核員測(cè)試題

14.制造可行性是在合同簽訂后研究?()

15.設(shè)計(jì)包括產(chǎn)品設(shè)計(jì)和過(guò)程設(shè)計(jì),且都有有輸入和輸出,在特殊階段測(cè)量要被定義?()

16.樣件包括了設(shè)計(jì)樣件和工裝樣件,都需建立控制計(jì)劃?()

17.供應(yīng)商必須通過(guò)ISO9001:2000質(zhì)量管理認(rèn)證?()

18.對(duì)供應(yīng)商的監(jiān)測(cè)是為了向組織提供質(zhì)量穩(wěn)定合格的產(chǎn)品?()

19.作業(yè)準(zhǔn)備驗(yàn)證必須采用來(lái)件比較的方法?()

20.預(yù)防性維護(hù)和預(yù)測(cè)性維護(hù)內(nèi)涵是一致的?()

21.工裝如果委外加工,需對(duì)其控制?()

22.生產(chǎn)過(guò)程的確認(rèn)只是對(duì)特殊過(guò)程而言?()

23.測(cè)量試驗(yàn)設(shè)備必須提供校準(zhǔn)記錄,即提供符合規(guī)范的說(shuō)明?()

24.組織使用外部實(shí)驗(yàn)室必須經(jīng)顧客認(rèn)可或通過(guò)ISO/IEC17025認(rèn)證?()

25.衡量質(zhì)量管理體系的方法是產(chǎn)品的系列檢驗(yàn)?()

26.質(zhì)量審核包括體系審核?產(chǎn)品審核?過(guò)程審核?()

27.內(nèi)部審核員可以審核本部門(mén)的工作?()

28.當(dāng)過(guò)程不穩(wěn)定或能力不足時(shí),需采取全檢?()

29.組織要對(duì)所有產(chǎn)品進(jìn)行全尺寸全性能檢測(cè)?()

30.顧客授權(quán)不針對(duì)不合格的原材料?()

三?選擇題(20分)

1.第三方ISO/TS16949審核是指:()

A.ISO/TS16949內(nèi)部審核

B.由顧客或客戶進(jìn)行的ISO/TS16949審核

C.由獨(dú)立機(jī)構(gòu)進(jìn)行的ISO/TS16949審核

D.由供應(yīng)商進(jìn)行的ISO/TS16949審核]

2.標(biāo)準(zhǔn)中的哪一條款是涉及到具體設(shè)計(jì)管理的?()

A.7.3B.6.2.2.1C.7.1D.7.3.2.2

3.質(zhì)量管理體系審核用于評(píng)估()

A.從事某項(xiàng)工作的雇員人員

B.對(duì)某一產(chǎn)品測(cè)量情況

C.規(guī)范質(zhì)量管理體系與已確定要求的吻合程度

D.是否由勝任者進(jìn)行檢驗(yàn)

4.在進(jìn)行審核準(zhǔn)備時(shí),重要的一步是要:()

A.作計(jì)劃

B.介定審核范圍

C.挑選一位主審員及勝任的評(píng)審小組

D.所有以上各項(xiàng)

5.下列各項(xiàng)活動(dòng)中,哪一項(xiàng)必須由與現(xiàn)行工作無(wú)直接責(zé)任者來(lái)進(jìn)行?()

A.ISO/TS16949管理評(píng)審

B.合同評(píng)審

C.產(chǎn)品檢驗(yàn)

D.ISO/TS16949內(nèi)部審核

E.所有以上各項(xiàng)

6.標(biāo)準(zhǔn)中哪一條款允許買(mǎi)方在貨源處驗(yàn)證所購(gòu)產(chǎn)品是否達(dá)到特定要求?()

A.7.2.2B.7.4.3C.8.2.1.1D.7.4.1

7.在第三方ISO/TS16949審核質(zhì)量管理體系時(shí),試圖獲提的是什么?()

A.不符合標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目清單

B.證明符合標(biāo)準(zhǔn)的客觀證據(jù)

C.最高管理者對(duì)ISO/TS16949質(zhì)量管理體系的承諾

D.現(xiàn)行成本的效益細(xì)節(jié)

E.以上所有各項(xiàng)

8.在什么情況下沒(méi)有必要使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)備來(lái)校準(zhǔn)檢驗(yàn)?測(cè)量及試驗(yàn)設(shè)備?()

A.當(dāng)校準(zhǔn)費(fèi)用過(guò)高時(shí)

B.當(dāng)設(shè)備由經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的技術(shù)人員操作時(shí)

C.當(dāng)測(cè)量對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量沒(méi)有影響時(shí)

D.當(dāng)測(cè)量對(duì)產(chǎn)品只有間接影響時(shí),例如對(duì)實(shí)驗(yàn)室的溫度?濕度?

9.指出下列條款中哪幾條要求保存記錄()

A.5.1.1B.5.6.1C.7.2.2D.7.4.1E.所有以上各項(xiàng)

10.質(zhì)量策劃是確定()的活動(dòng)?

A.質(zhì)量計(jì)劃

B.產(chǎn)品質(zhì)量及ISO/TS16949質(zhì)量目標(biāo)和要求系列

C.質(zhì)量方針

D.ISO/TS16949內(nèi)審計(jì)劃

四?簡(jiǎn)答題(10分)

1.假設(shè)你正在舉行一次審核初始會(huì)議,請(qǐng)列舉必須包括的項(xiàng)目?

2.為證實(shí)某一組織已建立符合標(biāo)準(zhǔn)中第7.1條款中APQP規(guī)定的質(zhì)量體系,作為審核員,你需要獲得哪些客觀證據(jù)?

3.顧客滿意度是衡量質(zhì)量管理體系的一種方法,在審核時(shí)你要收集哪些證據(jù)?

4.質(zhì)量管理體系審核與產(chǎn)品審核?過(guò)程審核的區(qū)別是什么?

五.分析題(50分)

試根據(jù)下列題中所列事實(shí),其中有些情況可能需要起草不合格項(xiàng)報(bào)告,判斷它不符合ISO9001:2000/TS16949:2002標(biāo)準(zhǔn)中哪個(gè)條款?請(qǐng)仔細(xì)研究每事件,并在報(bào)告中注明“重大”“一般”?

1.在審閱文件時(shí),審核員注意到一家公司第6版CRP規(guī)程第12條中有如下說(shuō)明:對(duì)MATX100材料進(jìn)行驗(yàn)收測(cè)試時(shí),如果在材料中就近集中采樣進(jìn)行測(cè)試,其結(jié)果將是不可靠的?在測(cè)試實(shí)驗(yàn)室里,審核員注意到一位檢驗(yàn)員正在對(duì)MATX100材料進(jìn)行驗(yàn)收測(cè)試,審核員問(wèn)檢驗(yàn)員采樣點(diǎn)是如何選定的?檢驗(yàn)員回答說(shuō),為避免材料浪費(fèi),確定的采樣點(diǎn)相當(dāng)集中?在回答審核員接下來(lái)的詢問(wèn)時(shí),檢驗(yàn)員說(shuō)他是通過(guò)觀看別人操作學(xué)會(huì)測(cè)試的,他也不知道CRP規(guī)程第12條的規(guī)定或其他書(shū)面規(guī)章?CRP(12)規(guī)程及一份詳細(xì)介紹如何進(jìn)行驗(yàn)收測(cè)試的規(guī)章鎖在主管檢驗(yàn)員辦公室的檔案柜里,主管檢驗(yàn)員說(shuō)把這些材料鎖起來(lái)是為了避免丟失?

2.在驗(yàn)料區(qū),審核員注意到一個(gè)箱子里裝有7件類似的TMX101貨物,每件上均貼有兩個(gè)標(biāo)簽:“退回”和“急件”?主管檢驗(yàn)員解釋說(shuō)這些是從一個(gè)新的供應(yīng)商那里訂購(gòu)貨物的一部分?有12件貨物遲到了三周?在檢驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)這7件不合標(biāo)準(zhǔn)?審核員問(wèn)另外五件如何處理的,主管檢驗(yàn)員回答說(shuō),由于合同快要到期了,那五件貨物未來(lái)得及檢驗(yàn)就送去投產(chǎn)了?在生產(chǎn)車間,廠長(zhǎng)解釋說(shuō)那五件貨物被用于完成24張出口訂單的生產(chǎn),至于新供應(yīng)商提供的那五件值得懷疑的貨物具體用于哪份訂單的生產(chǎn),并沒(méi)有記錄?在采購(gòu)部審核員問(wèn)TMX101貨物的新供應(yīng)商是如何選定的,采購(gòu)員解釋說(shuō)一方面原來(lái)的供應(yīng)商不能保證按期交貨,另一方面新供應(yīng)商的報(bào)價(jià)極低,所以就將訂單給了他?這位采購(gòu)員還說(shuō)按照慣例,他們是不同別的部門(mén)商量的?

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本文來(lái)源: http://www.1cjaei.cn/zs/202109/ccaa_27318.html

 
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