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企業(yè)有效推行ISO9001:2008質(zhì)量管理體系

   日期:2025-09-28 18:53:46     來源:ISO9001認證     作者:中企檢測認證網(wǎng)     瀏覽:907    評論:0
核心提示:企業(yè)有效推行ISO9001:2008質(zhì)量管理體系推行ISO9000標準的“五段十五步”工作方法,此方法可結(jié)合企業(yè)具體情

企業(yè)有效推行ISO9001:2008質(zhì)量管理體系

推行ISO9000標準的“五段十五步”工作方法,此方法可結(jié)合企業(yè)具體情況做相應的調(diào)整。

一、培訓起步,職能分工:

二、編寫文件、試點運行:

三、內(nèi)部審核、正式運行:

四、模擬審核,準備認證:

五、正式審核,體系維持:

一、培訓起步,職能分工:

1.培訓起步:

A.全員ISO9000基礎知識培訓。

a.培訓目的

1.了解ISO9000族標準的內(nèi)容;

2.了解ISO9000族標準的基本要求;

3.了解ISO9000族標準的實施辦法;

4.了解企業(yè)推行ISO9000意義和計劃。

b學習內(nèi)容:

1.什么是ISO9000族標準;

2.對標準的理解;

3.本公司推行ISO9000意義;

4.本公司推行ISO9000的計劃和要求。

c.參加人員和學習時間:

1.參加人員:全體人員

2.學習時間:3個人天。

B.骨干培訓

a.培訓目的

1.了解ISO9000族標準的基本內(nèi)容;

2.領導在質(zhì)量體系中的作用;

3.了解為什么要推行ISO9000;

4.要了解如何推行ISO9000。

b.學習內(nèi)容

1.ISO9000族標準的結(jié)構(gòu)、原理和內(nèi)容概述;

2.重要的質(zhì)量概念;

3.實施標準的指導思想;

4.領導在體系中的作用;

5.體系認證、維護和改進的過程。

c.參加人員和學習時間

1.參加人員:公司總經(jīng)理、副總經(jīng)理、各有關部門經(jīng)理和主管。

2.學習時間:2-4個人天。

C、文件編寫技能培訓

a培訓目的

1.掌握文件編寫方法;

2.結(jié)合本公司實際如何編制有關文件。

b學習內(nèi)容

1.質(zhì)量體系文件總論;

2.質(zhì)量手冊編寫;

3.程序文件編寫;

4.工作文件編寫;

5.質(zhì)量計劃制定;

6.質(zhì)量記錄。

c.參加人員和學習時間

參加人員:企業(yè)各有關部門領導、ISO9000工作小組內(nèi)的成員,專職質(zhì)量管理人員。

學習時間:3-5個人天。

2.建立組織

A.領導小組-ISO9000委員會

推行ISO9000,領導是關鍵,企業(yè)領導應作正確決策,并積極地帶頭參加這項工作。

.帶頭學習ISO9000基礎知識;

.積極推動公司工作;

.給出人力和物力支持;

.成立領導小組,主要領導都應當參與;

.任命管理代表,負責標準中規(guī)定的職責;

.及時處理有關重大問題;

.組織管理評審。

B.工作機構(gòu)—質(zhì)管部

為了推行ISO9000,公司應成立專門工作機構(gòu),負責全公司推行ISO9000組織協(xié)調(diào)工作,作為一個辦事核心。應保證:

.所有各有關部門都能參與工作小組;

.有專職人員;

.有骨干力量。骨干人員應對ISO9000有較全面系統(tǒng)的學習,最好有一定相關工作經(jīng)歷。

C.管理者代表

公司應按標準要求任命管理者代表。

.管理者代表應由最高管理者指定;

.管理者代表應是公司管理層成員;

.管理者代表應具有如下職責:

確保按照標準規(guī)定建立、實施和維持質(zhì)量體系要求;

向管理者報告質(zhì)量體系的執(zhí)行情況,以便評審和改進質(zhì)量體系;

管理者代表的職責還可以包括就質(zhì)量體系方面與外部機構(gòu)的聯(lián)絡。

3、系統(tǒng)調(diào)查-診斷

A、診斷的目的

通過診斷,達到以下目的:

a.現(xiàn)有質(zhì)量體系與標準的符合性:

.找出與標準之間差距;

.找出形成這些差距原因。

b.識別確定對質(zhì)量體系進行修改的內(nèi)容:

(1).體系標準和要素選擇;

(2).機構(gòu)調(diào)整內(nèi)容;

(3).體系文件清單;

(4).需新編制的文件(清單)。

B、診斷的依據(jù)

診斷工作一般應按某一合適的質(zhì)量體系標準、主要合同和本單位一些基本法規(guī)。根據(jù)各單位具體情況,診斷的依據(jù)可以歸納成如下幾個方面:

a.質(zhì)量體系標準:

例如ISO9001:2000版標準,診斷所選擇的標準與申請認證的標準應是一致的。

b.合同:

質(zhì)量體系應能基本滿足各客戶的要求,因此,合同應是論斷的一個重要依據(jù)。

c.本單位的基本規(guī)定、規(guī)程:

如有關標準化方面的、有關計量方面的、有安全方面的等等,這些規(guī)定、規(guī)程是否合理及合理的內(nèi)容是否被有效運行,診斷時要檢查的內(nèi)容。

d.社會或行業(yè)有關法規(guī)

質(zhì)量體系不僅要滿足質(zhì)量體系標準、合同和公司有關規(guī)定,還應該符合國家、地區(qū)、行業(yè)有關法律、法規(guī)、規(guī)章制度的要求,診斷時應作為考慮。

(1).有關安全法規(guī);

(2).有關計量法規(guī);

(3).有關環(huán)保法規(guī);

(4).有關勞動法規(guī)。

C、實施診斷的人員

實施診斷員可以是公司內(nèi)部的人員,也可以公司委托的外部機構(gòu),如咨詢機構(gòu)的人員,因此實施診斷的人員可以有如下幾方面:

a.咨詢?nèi)藛T:

如果公司聘請了咨詢?nèi)藛T,診斷工作可以其為主進行。為此咨詢機構(gòu)可以委派專門診斷、檢查工作組,制訂計劃,在企業(yè)確認的基礎上按計劃進行診斷。

b.內(nèi)部審核員:

如果公司有經(jīng)培訓合格并勝任該項工作的人員,可以授權(quán)其進行診斷工作。

c.第三方審核機構(gòu)的人員:

如果公司有需要,可以聘請外部審核機構(gòu)的審核員為公司進行診斷。

D、診斷工作的實施過程

a.確定診斷小組。

b.確定診斷依據(jù)和診斷對象。

c.制訂診斷計劃,編制診斷工作文件。

d.現(xiàn)場診斷檢查

(1).與現(xiàn)場人員交談,了解情況;

(2).檢查現(xiàn)場文件和記錄;

(3).如實記錄體系運行現(xiàn)狀。

e. 提交診斷報告

(1).不合格報告;

(2).診斷結(jié)論;

(3).體系文件清單;

(4).需新編制和修訂的文件(清單)。

4. 職能分工-體系設計

A.制訂質(zhì)量方針;

B.任命管理者代表主要責任:

a.協(xié)助管理者確保按標準的要求建立質(zhì)量體系。

b.負責質(zhì)量體系的實施和維護。

c.負責組織內(nèi)部質(zhì)量體系審核,向最高管理者報告體系執(zhí)行情況,以便評審和改進。

d.就質(zhì)量體系方面問題與外部聯(lián)系。

C.設計調(diào)整組織機構(gòu)

a.各部門職責應覆蓋標準要求。

b.各部門有清楚的職責。

c.各部門工作之間有合理的銜接。

d.職能分工形成書面文件,并經(jīng)充分討論。

e.應把有關質(zhì)量的策劃、控制、協(xié)調(diào)、檢查、改進工作都反映出來。

D.質(zhì)量體系標準的刪減

a.根據(jù)ISO9001:2000版規(guī)定當本標準的任何要求因組織及其產(chǎn)品的特點而不適用時,可以考慮對其進行刪減。除非刪減僅限于本標準第7章中那些不影響組織提供滿足顧客和適用法律法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力或責任要求,否則不能聲稱符合本標準。 b..按合同要求,規(guī)定對質(zhì)量體系的補充要求,例如統(tǒng)計過程控制要求、安全性要求等。

E.確定新體系中文件結(jié)構(gòu)

a.典型文件層次

二、編寫文件、試點運行:

1.編寫文件

A、列出文件清單:

質(zhì)量手冊:手冊的構(gòu)成

職能的分配

組織間接口

手冊中要素描述

有關支持性文件

程序文件:需編制哪些程序文件

每個程序文件對應標準那個要素

各程序文件之間有無重復、有無遺漏

各程序文件形成的記錄

有關支持性文件

工作文件:作業(yè)指導書

工藝文件等技術(shù)類文件

管理文件

報告和表格

B、明確哪些舊文件作廢、哪些保留:

C、分配文件編寫任務:

各部門參與

質(zhì)管部集中

D、起草文件:

工作流程

闡述簡捷

語言標準

文件傳遞

E、文件討論:

內(nèi)部討論—適用性

外部檢查—完整性

F、文件批準發(fā)效

審核、批準

復印、裝訂

受控、登記

發(fā)效、簽收

2.試點運行

A、體系交底:

手冊:特點、使用、保管要求;

程序:特點、注意事項、形成記錄、各程序之間接口;

工作文件:需要掌握關鍵問題如何記錄,報告不合格品。

B、培訓、宣傳:

培訓:崗位培訓;

特殊崗位培訓考核;

管理人員程序文件培訓;

全員質(zhì)量方針、目標培訓。

宣傳:質(zhì)量方針;

試運行計劃;

ISO9000認證計劃;

體系文件內(nèi)容介紹。

C、其他配套工作:

計量;

合格分承包方許定;

標識的制作。

D、試運行:

補充完善基礎工作:邊運行,邊完善第三層次文件;

修改體系文件:邊運行,邊修改不合適的文件;

作為記錄并保存好記錄以推供證據(jù)。

三、內(nèi)部審核、正式運行:

1.部審核、管理評審:

A、至少進行一次內(nèi)部審核,組織應制訂審核計劃、審核清單、審核報告、不合格項的跟蹤和監(jiān)督等有關活動記錄和文件應保存完好,以便以認證檢查。

B、至少安排一次管理評審,以評價新體系的有效性和適用性,同時積累一次管理評審活動記錄,評審按程序文件要求進行。

2.正式運行:

通過內(nèi)部審核、管理評審,對體系文件中不切合實際或規(guī)定不合適之處進行及時的修改,在一系列修改后,發(fā)布第二版質(zhì)量手冊、程序文件進行正式運行。

四、模擬審核,準備認證:

1.為了減少認證一次通過可能存在的某種風險,在由第三方正式審核之前,可以由內(nèi)部審核組成類似的外部機構(gòu)進行一次模擬審核或請已確認的認證機構(gòu)進行預審。

2.企業(yè)應本著對自己有利的觀點選擇認證機構(gòu),一般應從以下幾個方面考慮:

A.、客戶要求;

B、.企業(yè)所在地區(qū);在選擇認證機構(gòu)時應在原則上就近就便;

C、.認證機構(gòu)的認證范圍和有效性;

D、.費用;正常認證收費和交通、食宿等其它費用。

五、正式審核,體系維持:

1.接受所選擇的認證機構(gòu)的正式審核。

2.體系維持與提高

A、檢查現(xiàn)場中問題,不斷地改進和鞏固;

B、進一步完善體系文件,加強協(xié)調(diào)監(jiān)督工作;

C、定期開展內(nèi)部質(zhì)量審核和管理評審。

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