PMTA,全稱Premarket Tobacco Application,即煙草上市前申請(qǐng)。根據(jù)FDA頒布的法規(guī)將電子煙產(chǎn)品納入煙草產(chǎn)品范圍,并接受FDA監(jiān)管,未通過(guò)PMTA認(rèn)證的產(chǎn)品不準(zhǔn)在美國(guó)上市。美國(guó)的PMTA的流程較為復(fù)雜,需要準(zhǔn)備的資料非常多,周期也很長(zhǎng),但天鑒檢測(cè)團(tuán)隊(duì)多年積累的經(jīng)·驗(yàn),對(duì)PMTA的流程已經(jīng)非常熟悉,可幫助客戶輕松解決各項(xiàng)問(wèn)題。
什么是PMTA認(rèn)證
美國(guó)電子煙PMTA(Premarket Tobacco Application)認(rèn)證是電子煙產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的必經(jīng)之路,所有電子煙產(chǎn)品都需要進(jìn)行申請(qǐng)。在進(jìn)行PMTA認(rèn)證的過(guò)程中,需要準(zhǔn)備大量的資料,包括公司信息、產(chǎn)品信息、成分和設(shè)計(jì)描述、產(chǎn)品樣本、產(chǎn)品標(biāo)簽、健康文件等。天鑒檢測(cè)可提供PMTA認(rèn)證服務(wù)
PMTA認(rèn)證時(shí)間
PMTA認(rèn)證的整個(gè)流程可能需要幾個(gè)月甚至更長(zhǎng)時(shí)間,具體耗時(shí)因人而異,根據(jù)產(chǎn)品的復(fù)雜性和提交的資料而定。FDA可能會(huì)要求申請(qǐng)人提供額外的信息或樣品以進(jìn)行測(cè)試和分析。
PMTA涉及的主要內(nèi)容如下:
1、煙油成分分析 ;
2、HPHCs檢測(cè);
3、毒理試驗(yàn) 。
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