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什么是PPAP的核心密碼?- 385318

   日期:2025-10-09 10:46:54     來源:企業(yè)管理     作者:中企檢測認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:14    評論:0
核心提示:質(zhì)量人看過來:什么是PPAP的核心密碼?- 38531801、何謂PPAPPPAP的全文翻譯:Production part approval process。生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序(PPAP)規(guī)定

質(zhì)量人看過來:什么是PPAP的核心密碼?- 385318

01、何謂PPAP

PPAP的全文翻譯:Production part approval process。生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序(PPAP)規(guī)定了包括生產(chǎn)件和散裝材料在內(nèi)的生產(chǎn)件批準(zhǔn)的一般要求。

PPAP的目的是用來確定供應(yīng)商是否已經(jīng)正確理解了顧客工程設(shè)計記錄和規(guī)范的所有要求,以及其生產(chǎn)過程是否具有潛在能力,在實際生產(chǎn)過程中按規(guī)定的生產(chǎn)節(jié)拍滿足顧客要求的產(chǎn)品。

02、“385318”怎么解釋

3--- 3種情況必須提交;

8--- 8種情況通知提交;

5--- 5種提交等級;

3--- 3種提交狀態(tài);

18--- 18份提交內(nèi)容。

03、詳細(xì)說明

“3”——以下3種情況,必須向顧客提交PPAP:

一種新的零件或產(chǎn)品;

對以前所提供不符合零件的糾正;

由于設(shè)計記錄、規(guī)范或材料方面的工程變更從而引起產(chǎn)品的改變。

“8”——以下8種情況通知顧客后提交:

和以前被批準(zhǔn)的零件或產(chǎn)品相比,使用了其他不同的結(jié)構(gòu)或材料;

使用新的或改進(jìn)的工裝(不包括易損工裝)、模具、成型模、模型等,包括補充的或替換用的工裝。

在對現(xiàn)有的工裝或設(shè)備進(jìn)行升級或重新布置之后進(jìn)行生產(chǎn);

工裝和設(shè)備轉(zhuǎn)移到不同的工廠,或在一個新增的廠址進(jìn)行生產(chǎn);

供方的零件、不同材料、或服務(wù)(如:熱處理、電鍍)的變更,從而影響顧客的裝配、成型、功能、耐久性或性能的要求;

工裝停止批量生產(chǎn)達(dá)到或超過12個月以后重新啟用進(jìn)行生產(chǎn);

內(nèi)部制造或供方制造的零部件及其制造過程發(fā)生變更;

試驗/檢驗方法的變更―――新技術(shù)的采用(不影響其接受準(zhǔn)則)。

“5”——以下5種提交等級:

等級1:僅向顧客提交保證書(對指定的外觀項目,提供一份外觀批準(zhǔn)報告);

等級2:向顧客提交保證書和產(chǎn)品樣品及有限的相關(guān)支持資料;

等級3:向顧客提交保證書和產(chǎn)品樣品及完整的相關(guān)支持資料;

等級4:提交保證書和顧客規(guī)定的其他要求;

等級5:保證書、產(chǎn)品樣品以及全部的支持?jǐn)?shù)據(jù)都保留在組織制造現(xiàn)場供審查時使用。

“3”——以下3種提交狀態(tài):

批準(zhǔn)、臨時批準(zhǔn)、拒收。

“18”——以下18份提交內(nèi)容:

1)設(shè)計記錄

2)任何授權(quán)的工程變更文件

3)顧客工程批準(zhǔn)

4)設(shè)計FMEA(如果組織有設(shè)計責(zé)任)

5)過程流程圖

6)過程 FMEA

7)控制計劃

8)測量系統(tǒng)分析研究

9)全尺寸測量結(jié)果

10)材料/性能試驗結(jié)果的記錄

11)初始過程研究

12)合格實驗室的文件要求(與該Case有關(guān)的實驗室文件要求)

13)外觀批準(zhǔn)報告(AAR)

14)生產(chǎn)件樣品

15)標(biāo)準(zhǔn)樣品

16)檢查輔具

17)顧客的特殊要求

18)零件提交保證書(PSW)

其實我們很多STA/SQE的童鞋們在審核完P(guān)PAP文件后就進(jìn)行了PSW簽署,更有甚者,資料到了看都不看就進(jìn)行簽署的(簡直給STA這個行業(yè)丟臉),最后我們就來看看如何驗證PPAP的運行是否有效。

1.現(xiàn)場審核

(1)現(xiàn)場審核情形

依據(jù)配套零部件的重要度及工藝復(fù)雜情況,確定是否需要開展PPAP現(xiàn)場審核,要求等級為3級必須審核。

(2)現(xiàn)場審核內(nèi)容

依據(jù)《過程審核準(zhǔn)則》,同時附加以下內(nèi)容:

---關(guān)鍵工序的Ppk測算

---關(guān)鍵測量系統(tǒng)的MSA分析

---產(chǎn)品審核(成品及關(guān)鍵外協(xié)件)

---原材料抽樣(提交理化中心進(jìn)行檢驗試驗)

2.文件的審核

供應(yīng)商按照PPAP手冊要求、提交文檔管理要求按時提交各階段資料,STA/SQE工程師對供應(yīng)商提交的PPAP文件進(jìn)行質(zhì)量、技術(shù)確認(rèn),對不符合項將記錄并要求供應(yīng)商限期整改。

3.全面做好生產(chǎn)準(zhǔn)備工作

為實現(xiàn)節(jié)拍生產(chǎn),應(yīng)從人、機、料、法、環(huán)、測各方面進(jìn)行準(zhǔn)備,包括但不限于以下方面:

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