電子煙GMP認(rèn)證介紹，GMP認(rèn)證機(jī)構(gòu)及GMP電子煙認(rèn)證行業(yè)
9月16日，中國電子商會(huì)在全國團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)信息平臺(tái)公布了《霧化電子煙裝置通用技術(shù)規(guī)范》、《電子霧化液安全技術(shù)規(guī)范》兩項(xiàng)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)。
表明《霧化電子煙裝置通用技術(shù)規(guī)范》和《電子霧化液安全技術(shù)規(guī)范》正式被批準(zhǔn)為中國電子商會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)，這兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)將分別對(duì)霧化電子煙裝置和電子霧化液的生產(chǎn)、試驗(yàn)、檢驗(yàn)、管理、服務(wù)等行為進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)督。不僅有助于提高產(chǎn)品質(zhì)量與安全，維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益，提高中國在該產(chǎn)業(yè)上的國際競爭力，還將對(duì)電子煙行業(yè)的規(guī)范和健康發(fā)展起到積極作用。
團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)為T/CECC 001-2021的《霧化電子煙裝置通用技術(shù)規(guī)范》，主要針對(duì)國內(nèi)霧化電子煙設(shè)備，與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌，科學(xué)合理，規(guī)范可行，并具有前瞻性。
8月27日，中國電子商會(huì)電子煙行業(yè)委員會(huì)舉辦了《霧化電子煙裝置通用技術(shù)規(guī)范》、《電子霧化液安全技術(shù)規(guī)范》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)評(píng)審會(huì)。電子煙行業(yè)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布暨行業(yè)規(guī)范發(fā)展宣貫會(huì)將于2021年9月28日14:30，在深圳市寶安區(qū)寶田一路登喜路國際大酒店國際廳舉辦。這預(yù)示著中國電子霧化行業(yè)進(jìn)入更高標(biāo)準(zhǔn)、更高要求的階段。貫徹執(zhí)行《霧化電子煙裝置通用技術(shù)規(guī)范》行業(yè)內(nèi)，各項(xiàng)技術(shù)與材料在持續(xù)優(yōu)化，產(chǎn)品內(nèi)核和外觀在不斷升級(jí)換代，整個(gè)行業(yè)一直在處于向上發(fā)展?fàn)顟B(tài)，并將迎來更具權(quán)威、更規(guī)范的標(biāo)準(zhǔn)。
電子煙GMP認(rèn)證機(jī)構(gòu)是哪個(gè)機(jī)構(gòu)？
GMP是世界衛(wèi)生組織（WHO），對(duì)所有制要企業(yè)質(zhì)量管理體系的具體要求。國際衛(wèi)生組織規(guī)定，從1992年起出口藥品必須按照GMP規(guī)定進(jìn)行生產(chǎn)，藥品出口必須初具GMP證明文件。GMP在世界范圍內(nèi)已經(jīng)被多數(shù)國家的政府、制藥企業(yè)和醫(yī)藥專家一致公認(rèn)為制藥企業(yè)和醫(yī)院制劑室進(jìn)行質(zhì)量管理的優(yōu)良的、必備的制度。
電子煙GMP認(rèn)證需要哪些認(rèn)證？
是 一種特別注重制造過程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、 生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范，幫助企業(yè)，改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，實(shí)時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過 程中存在的問題，加以改善。
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