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電子煙GMP認(rèn)證介紹,制造商和進口商需通告內(nèi)容及電子煙質(zhì)檢報告認(rèn)證流程

   日期:2024-08-04 21:50:26     來源:GMP認(rèn)證     作者:中企檢測認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:903    評論:0
核心提示:電子煙GMP認(rèn)證介紹,制造商和進口商需通告內(nèi)容及電子煙質(zhì)檢報告認(rèn)證流程中國是電子煙生產(chǎn)第一大國。國家煙草專賣局官網(wǎng)顯示,電子煙于2003

電子煙GMP認(rèn)證介紹,制造商和進口商需通告內(nèi)容及電子煙質(zhì)檢報告認(rèn)證流程

中國是電子煙生產(chǎn)第一大國。國家煙草專賣局官網(wǎng)顯示,電子煙于2003年在中國問世,之后生產(chǎn)廠家迅速增多,目前已成電子煙最大的生產(chǎn)地,去年制造的電子煙占全球總量的90%以上。但根據(jù)中商產(chǎn)業(yè)研究院的數(shù)據(jù),其中有80%以上都出口歐美市場。

目前,國內(nèi)電子煙產(chǎn)業(yè)正處于發(fā)展的快車道。一方面,作為卷煙的替代品,電子煙的工藝不斷完善,與傳統(tǒng)卷煙的口感、味道等日趨接近。另一方面,國內(nèi)消費人口的數(shù)量,讓電子煙產(chǎn)業(yè)未來有著無限想象的空間。

歐盟2014年4月頒布了更新的TPD(Tobacco Product Directive)煙草產(chǎn)品指2014/40/ED,該指令于2016年5月強制執(zhí)行。其中的Article 20規(guī)定,電子煙和煙彈的制造商和進口商在相關(guān)產(chǎn)品進入歐盟市場前需要向歐盟進行相關(guān)的通告,該通告需在進入市場六個月之前進行。制造商和進口商需通告的內(nèi)容信息包括但不限于:

1、制造商的詳細(xì)信息;

2、產(chǎn)品中煙油的成分,以及使用后產(chǎn)生的煙氣成分含量;

3、產(chǎn)品中相關(guān)成分的毒理學(xué)數(shù)據(jù),包括加熱時消費者吸入后對健康的影響;

4、消費者正常使用或可預(yù)見的攝入尼古丁的信息;

5、產(chǎn)品各零部件的描述,包括如何打開和填充煙彈;

6、生產(chǎn)過程的描述,包括相關(guān)聲明確保符合本條款的要求;

7、產(chǎn)品質(zhì)量和安全聲明。

電子煙國內(nèi)質(zhì)檢報告認(rèn)證流程

電子煙在國際上,各國政府對電子煙的態(tài)度和政策也存在很大差異。有的國家認(rèn)為其是一種消費品,有的國家則認(rèn)為是藥物,還有些國家認(rèn)為是煙草產(chǎn)品。電子煙是一種模仿卷煙的電子產(chǎn)品,有著與卷煙一樣的外觀、煙霧、味道和感覺。它是通過霧化等手段,將尼古丁等變成蒸汽后,讓用戶吸食的一種產(chǎn)品。

質(zhì)檢報告,就是針對產(chǎn)品進行的安全和性能檢測,順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺,或者是供消費者參考標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)三級標(biāo)準(zhǔn)(國家標(biāo)準(zhǔn)、部門標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)自己的標(biāo)準(zhǔn)),進行質(zhì)量評定,作出基本評價,分析質(zhì)量合格或不合格的原因。這是質(zhì)量檢查報告的主體部分。

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