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電子煙GMP 110認(rèn)證介紹,GMP 110認(rèn)證主要內(nèi)容及煙草專賣零售許可證申請

   日期:2024-08-04 21:50:26     來源:GMP認(rèn)證     作者:中企檢測認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:906    評論:0
核心提示:電子煙GMP 110認(rèn)證介紹,GMP 110認(rèn)證主要內(nèi)容及煙草專賣零售許可證申請為進一步加強電子煙等新型煙草制品監(jiān)管,規(guī)范市場秩序,保障人民健康

電子煙GMP 110認(rèn)證介紹,GMP 110認(rèn)證主要內(nèi)容及煙草專賣零售許可證申請

為進一步加強電子煙等新型煙草制品監(jiān)管,規(guī)范市場秩序,保障人民健康安全,促進產(chǎn)業(yè)治理法治化、規(guī)范化,根據(jù)《中華人民共和國煙草專賣法》《中華人民共和國未成年人保護法》《中華人民共和國煙草專賣法實施條例》,國家煙草專賣局制定了《電子煙管理辦法》,現(xiàn)予公告,自2022年5月1日起施行。

3月11日,國家煙草專賣局發(fā)布《電子煙管理辦法》,規(guī)定禁止銷售除煙草口味外的調(diào)味電子煙和可自行添加霧化物的電子煙。因電子煙的多種口味會誘導(dǎo)未成年人吸食,上述規(guī)定對保護未成年人遠離電子煙將發(fā)揮重要作用。據(jù)悉,《電子煙管理辦法》將于2022年5月1日起施行。

電子煙GMP 110認(rèn)證主要內(nèi)容

共六章四十五條,包括總則、生產(chǎn)與質(zhì)量管理、銷售管理、進出口貿(mào)易和對外經(jīng)濟技術(shù)合作、監(jiān)督檢查、附則。其主要內(nèi)容為:一是明確電子煙定義和監(jiān)管對象;二是對電子煙生產(chǎn)、批發(fā)和零售主體實行許可證管理,電子煙許可證管理不新設(shè)行政許可種類,僅在煙草專賣生產(chǎn)、批發(fā)和零售許可證的許可范圍中增加相應(yīng)條目;三是對電子煙銷售實行渠道管理,建立電子煙交易管理平臺,規(guī)范電子煙銷售方式;四是對電子煙產(chǎn)品質(zhì)量進行全程管理,建立電子煙產(chǎn)品技術(shù)審評和跟蹤追溯機制;五是對電子煙運輸和進出口依法實施監(jiān)管。

值得注意的是,《電子煙管理辦法》第二十二條規(guī)定了禁止向未成年人出售電子煙產(chǎn)品,電子煙經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)在顯著位置設(shè)置不向未成年人銷售電子煙的標(biāo)志,對難以判明是否是未成年人的,應(yīng)當(dāng)要求其出示身份證件。

業(yè)內(nèi)認(rèn)為,持牌經(jīng)營是規(guī)范電子煙產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要舉措。對此,《電子煙管理辦法》明確,電子煙生產(chǎn)企業(yè)、霧化物生產(chǎn)企業(yè)和電子煙用煙堿生產(chǎn)企業(yè)等須取得煙草專賣生產(chǎn)企業(yè)許可證,并經(jīng)市場監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)登記。

國家煙草專賣局同日還發(fā)布了《電子煙》國家標(biāo)準(zhǔn)(二次征求意見稿)。相較第一次征求意見稿,霧化物添加劑物從122種縮減至101種,且要求煙彈中所有成分都應(yīng)印在產(chǎn)品上。此前,一些電子煙產(chǎn)品因煙堿含量不清、添加成分不明等問題一直被詬病。

如何申請煙草專賣零售許可證?

從事電子煙(包括煙彈、煙具以及煙彈與煙具組合銷售的產(chǎn)品等)零售業(yè)務(wù)的市場主體,可以通過經(jīng)營場所所在地的地市級、縣級煙草專賣許可證辦理窗口或國務(wù)院煙草專賣行政主管部門政務(wù)服務(wù)行政許可網(wǎng)上辦理平臺,申請領(lǐng)取煙草專賣零售許可證。詳細(xì)的辦理流程、所需材料等可登錄國務(wù)院煙草專賣行政主管部門政府網(wǎng)站查詢。

過渡期內(nèi),煙草專賣行政主管部門受理2021年11月10日《決定》發(fā)布前已在市場監(jiān)管部門登記注冊,且如實完成電子煙生產(chǎn)經(jīng)營主體信息申報的電子煙零售市場主體(即存量電子煙零售市場主體)的許可申請;不受理在過渡期內(nèi)違規(guī)新增的電子煙零售市場主體的許可申請。自2022年6月1日起,存量電子煙零售市場主體可以向其經(jīng)營場所所在地的地市級、縣級煙草專賣行政主管部門提交煙草專賣零售許可證的申請。

過渡期結(jié)束后,煙草專賣行政主管部門將受理符合法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定的市場主體的許可申請。

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