本規(guī)范是醫(yī)療器械生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則，適用于醫(yī)療器械制劑生產(chǎn)的全過程生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關鍵工序。
ISO13485基于ISO9001的過程方法的用于醫(yī)療器械行業(yè)的質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求，
ISO13485包含了對醫(yī)療器械的制造、安裝、服務以及召回的特殊要求，以便于：
改進質(zhì)量管理體系
在產(chǎn)品的實現(xiàn)過程使用風險管理的方法進行控制
過程的驗證
滿足法律法規(guī)的要求
有效的控制產(chǎn)品風險和召回管理
ISO13485的適用范圍：
ISO13485的要求適用于從事醫(yī)療器械的設計和開發(fā)、生產(chǎn)、貯存和經(jīng)銷、安裝、維護和最終停用及廢棄處置的組織;
ISO13485的要求適用于為上述組織提供產(chǎn)品(例如原材料、部件、組件、醫(yī)療器械、滅菌服務、校準服務、經(jīng)銷服務、維護服務)的供方或其他外部方;
ISO13485是醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量管理體系標準，它是在ISO9001的基礎上增加了醫(yī)療器械行業(yè)的特殊要求，對產(chǎn)品標識、過程控制等方面提出了更嚴格的控制要求。通過該認證可以增強醫(yī)療工作者和最終用戶對企業(yè)產(chǎn)品的最終信任。
通過ISO13485認證，您可以：
提高和改善企業(yè)的管理水平，提高企業(yè)的知名度;
有利于消除貿(mào)易壁壘，取得進入國際市場的通行證;
有利于增強產(chǎn)品的競爭力，提高產(chǎn)品的市場占有率。
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