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IATF16949體系認證怎么做?如何推行?

   日期:2024-08-17 20:38:27     來源:IATF16949認證     作者:中企檢測認證網(wǎng)     瀏覽:35    評論:0
核心提示:伴隨著客戶對于汽車要求的日益提高,部分企業(yè)粗放的管理模式與汽車行業(yè)強調(diào)零缺陷的生產(chǎn)理念背道而馳,國際汽車行動小組根據(jù)內(nèi)外部環(huán)境的變

伴隨著客戶對于汽車要求的日益提高,部分企業(yè)粗放的管理模式與汽車行業(yè)強調(diào)零缺陷的生產(chǎn)理念背道而馳,國際汽車行動小組根據(jù)內(nèi)外部環(huán)境的變化,于2016年10月發(fā)布了IATF 16949:2016《汽車生產(chǎn)件及相關(guān)服務(wù)組織質(zhì)量管理體系》。在各界推動下,現(xiàn)今該標準已不僅作為汽車行業(yè)的標準,還廣泛應(yīng)用于手機、芯片等行業(yè),該標準成為其自我提高與評審供應(yīng)商的重要標準。

建立IATF 16949質(zhì)量管理體系,不僅是主機廠對于供應(yīng)商的要求,也是提高產(chǎn)品品質(zhì),增加顧客滿意度的方法,避免在激烈的市場競爭中被淘汰。

IATF 16949體系推行步驟

一、準備階段

1.1 領(lǐng)導(dǎo)決策,統(tǒng)一思想

公司最高領(lǐng)導(dǎo)作出IATF16949貫標和認證的決策,任命管理者代表,授權(quán)其按IATF16949推行小組。

1.2 設(shè)立IATF16949推行小組

小組成員須懂專業(yè)技術(shù)、質(zhì)量管理,具有較強的分析能力及文字能力,一般為各部門的骨干。應(yīng)為小組配備輔助人員,進行打字、文件傳遞等工作。

1.3 編制工作計劃

應(yīng)包含宣傳教育、培訓(xùn)人員、體系分析、標準條款的選擇、過程展開、責任分派、文件編制和體系建立等方面。計劃中應(yīng)明確各工作項目的承擔部門和完成期限。

1.4 學(xué)習培訓(xùn)

a.管理人員應(yīng)了解標準的由來、掌握標準的主要內(nèi)容和用途、理解貫標的意義。

b.IATF16949推行小組應(yīng)對系列標準有較全面的掌握,掌握標準的選擇、剪裁和應(yīng)用方法。

c.普通員工學(xué)習IATF16949基礎(chǔ)知識。

二、質(zhì)量體系設(shè)計

2.1 制定質(zhì)量方針,確定質(zhì)量目標

2.2 確定質(zhì)量管理體系應(yīng)包含的IATF16949條款

根據(jù)產(chǎn)品的特點和客戶要求對IATF16949的條款進行取舍必要時做必要的補充。

2.3 公司現(xiàn)狀診斷

將公司現(xiàn)有質(zhì)量體系的要求與選取的IATF16949的有關(guān)要求進行對照,找出它們之間的差距,進而確定需進行修改的內(nèi)容。

2.4 質(zhì)量責任分配及資源配備

a.根據(jù)需要對組織結(jié)構(gòu)進行調(diào)整;

b.將各項質(zhì)量活動責任分配落實到各職能部門,編制職能分配矩陣表。

c.識別資源要求,配置必需的資源。為了實現(xiàn)IATF16949標準要求,應(yīng)確保質(zhì)量體系擁有必需的資源,對短缺的資源應(yīng)及時地進行補充。

三、確定要編制的文件清單

3.1整理現(xiàn)有文件

整理現(xiàn)有的各類質(zhì)量體系文件,并與IATF16949的條款進行對照,以確定要新編與修訂的文件清單。

3.2 編寫指導(dǎo)性文件

就質(zhì)量體系文件的要求、內(nèi)容、格式作出規(guī)定。

3.3 制定文件編寫計劃

針對需要編寫的文件,制定編寫計劃、規(guī)定:

a.編寫、討論、審核、批準的人員

b.編寫、討論、審核、批準的進度、要求和完成日期。

四、文件編寫、討論、審核與批準

4.1 各部門完成文件制作

4.2 按照計劃進行跨部門評審

4.3 完成文件的批準

五、質(zhì)量體系的實施運行

5.1試運行前的培訓(xùn)

5.2試運行前的準備

5.3宣布試運行

將質(zhì)量體系由不完善到完善,由不配套到配套,由不習慣到習慣,由沒有記錄到記錄完整,由不符合到符合過渡。試運行中的問題應(yīng)及時采取措施,從而保證質(zhì)量體系正常的運行。

六、內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核

認證前至少進行一次內(nèi)審,對審核中的不合格項采取糾正措施加以解決。

七、管理評審

認證前至少進行一次管理評審,確保質(zhì)量管理體系的充分性、適宜性和有效性。

八、審核認證

8.1 向認證機構(gòu)提交質(zhì)量手冊及有關(guān)文件。

8.2 認證機構(gòu)評定公司的體系文件對不符合的地方進行修正或補充。

8.3 預(yù)審:通過預(yù)審,可以使員工對認證過程有所了解,減少神秘感和恐懼心理及減少正式認證時的風險。

8.4 正式現(xiàn)場審核

a.首次會議;

b.現(xiàn)場參觀;

c.現(xiàn)場檢查、開具不合格報告;

d.內(nèi)部評定;

e.末次會議。

九、對審核中的不合格項采取糾正措施

9.1 制訂糾正措施計劃并實施;

9.2 對糾正措施的有效性并給出結(jié)論

認證與審核

IATF16949體系是一個很大的體系,如果你對IATF16949沒有足夠的了解,建立起來是有相當大的難度的,里邊會涉及到很多問題。

以下是給你列出的IATF16949第二階段審核所需資料清單:

a. 質(zhì)量手冊

b. 程序文件

c. 公司所識別的過程模式圖及過程清單(三種類型COP,SP,MP)

d. 所識別流程與條文的關(guān)系,請記錄于附件表格中

e. 對應(yīng)各流程所制定的目標的一覽表,及其過去12月的績效/趨勢圖

f. 文件的清單或一覽表

g. 客戶特別規(guī)定的清單或一覽表,及其文件(與過程的矩陣)

h. 客戶所提供的績效信息或成績表,及客戶滿意度調(diào)查的結(jié)論報告

i. 客戶抱怨的一覽表及相關(guān)資料

j. 內(nèi)部審核結(jié)果及報告

k. 合格內(nèi)部審核員的清單或一覽表

l. 管理審查計劃、報告

m. 事先確認公司每一個廠址的員工數(shù)、生產(chǎn)班次及其時間

n. FMEA(包括DFMEA,如有需要時)

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本文來源: http://www.1cjaei.cn/zs/202210/ccaa_41342.html

 
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