QS認證流程
一、需要以下資料：
1.《食品生產(chǎn)許可證申請書》3份
2.有效期內(nèi)工商營業(yè)執(zhí)照、衛(wèi)生許可證、企業(yè)代碼證（不須辦理代碼證的除外）的復(fù)印件各3份；
3.企業(yè)法定代表人或負責(zé)人身份證復(fù)印件3份；
4.企業(yè)生產(chǎn)場所布局圖復(fù)印件3份；
5.標(biāo)有關(guān)鍵設(shè)備和參數(shù)的企業(yè)生產(chǎn)工藝流程圖復(fù)印件3份；
6.企業(yè)質(zhì)量管理文件復(fù)印件1份；
7.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)文本復(fù)印件1份（執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的企業(yè)）；
8.已獲得HACCP認證證書、出口食品衛(wèi)生注冊（登記）證的，提供證書復(fù)印件3份；
9.檢驗員上崗證、從業(yè)人員健康證、計量與檢測儀器的檢定證書、生產(chǎn)記錄。
10.主要供應(yīng)商的資質(zhì)材料（營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品檢測報告等）。
二、硬件部分
1.廠房設(shè)施要求符合食品廠衛(wèi)生規(guī)范；
2.生產(chǎn)設(shè)備、檢測儀器要符合所申請產(chǎn)品對應(yīng)的生產(chǎn)許可證審查細則要求。
食品企業(yè)QS認證審查項目列項
文件審查項目：(共審查六大部分)
★質(zhì)量管理職責(zé)
1.1.1
企業(yè)應(yīng)有質(zhì)量負責(zé)人，并規(guī)定工作及職責(zé)、權(quán)限，并實施。
表現(xiàn)形式：如：任命書，文件、記錄簽名或類似文件。
必備文件：企業(yè)有質(zhì)量負責(zé)人的證明文件；相關(guān)記錄能證明履行了其職責(zé)。
1.1.2
企業(yè)應(yīng)設(shè)置質(zhì)量管理部門，及相關(guān)人員應(yīng)負責(zé)質(zhì)量管理體系的建立、實施和保持工作
表現(xiàn)形式：組織機構(gòu)圖，現(xiàn)場回答，是否明確自己的職責(zé)(檢驗不合格不準(zhǔn)出廠，且能獨立行使職權(quán)。)
必備文件：有檢驗機構(gòu)或?qū)?兼)職人員負責(zé)質(zhì)量工作的證明文件
1.2
企業(yè)應(yīng)有明確的質(zhì)量目標(biāo)，并積極落實。
表現(xiàn)形式：領(lǐng)導(dǎo)人應(yīng)能回答企業(yè)的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)
必備文件：應(yīng)制訂了質(zhì)量方針，質(zhì)量目標(biāo)以及達到質(zhì)量目標(biāo)的具體步驟、方法
1.3.1
企業(yè)應(yīng)有質(zhì)量管理制度
表現(xiàn)形式：各部門，人員明確各自的質(zhì)量責(zé)任及義務(wù)。
必備文件：質(zhì)量管理制度(如：崗位責(zé)任制)
1.3.2-1
應(yīng)有不合格控制程序或管理辦法(必備文件)
1.3.2-2
是否記錄了不合格記錄，并采取了相應(yīng)的糾正及預(yù)防、預(yù)防措施。
★生產(chǎn)資源提供
2.1.1
廠區(qū)整潔，不雜亂，各工序有條不紊
表現(xiàn)形式：廠區(qū)干凈整潔，標(biāo)識清楚，無可見污物，在用設(shè)備、器具、容器干凈衛(wèi)生并有保持的措施。
2.1.2-1
應(yīng)有原料庫、成品倉庫、車間并相互獨立，車間應(yīng)有洗手、消毒、更衣設(shè)施(洗手最好是感應(yīng)設(shè)施)
2.1.2-2
車間和庫房應(yīng)清潔明亮，無液體溢漏，無破損
2.2.1
應(yīng)有必備的生產(chǎn)設(shè)備(符合“審查細則”)
2.2.2
生產(chǎn)設(shè)備運行良好，精度符合要求(壓力表、溫度表、稱重的電子稱或臺稱、測量用的量筒等應(yīng)進行計量)
必備文件：應(yīng)有生產(chǎn)設(shè)備臺帳，生產(chǎn)設(shè)備維護保養(yǎng)、維護、清理記錄記錄及相關(guān)計量證書
2.2.3
應(yīng)有生產(chǎn)設(shè)備的維護、保養(yǎng)計劃并有記錄(現(xiàn)場應(yīng)有記錄本)
必備文件：應(yīng)有生產(chǎn)設(shè)備維護、保養(yǎng)和清理的計劃或類似文件。
2.3.1
企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)(如生產(chǎn)負責(zé)人，采購負責(zé)人等)應(yīng)明確產(chǎn)品質(zhì)量法、食品衛(wèi)生法，自己的職責(zé)和義務(wù)
2.3.4
生產(chǎn)人員應(yīng)身體健康
表現(xiàn)形式：操作人員健康證。
★技術(shù)文件管理
3.1.2
企業(yè)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)備案
表現(xiàn)形式：提供經(jīng)備案的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)一份
3.2
企業(yè)應(yīng)有至少關(guān)鍵工序的作業(yè)指導(dǎo)書，并制訂合理，具有操作性。
表現(xiàn)形式：生產(chǎn)現(xiàn)場應(yīng)張貼作業(yè)指導(dǎo)書，工人能按此執(zhí)行，并持續(xù)改進。
必備文件：關(guān)鍵工序作業(yè)指導(dǎo)書，產(chǎn)品加工工藝(必需設(shè)置關(guān)鍵質(zhì)控點，并有質(zhì)控點記錄)
3.3.1
企業(yè)應(yīng)有技術(shù)文件管理制度(必備文件)
3.3.2
技術(shù)文件管理應(yīng)良好，并有專(兼)的管理人員
表現(xiàn)形式：審查現(xiàn)場應(yīng)有文件管理員，文件歸類應(yīng)正確，不亂，查詢?nèi)菀住?/p>
必備文件：文件登記表；文件收發(fā)記錄(記錄誰、什么時間領(lǐng)用了幾份文件，什么文件，當(dāng)前版本)；文件索引；
★采購質(zhì)量控制
4.1.1企業(yè)應(yīng)制訂采購管理制度
4.1.2企業(yè)應(yīng)有委外加工及委托服務(wù)的采購管理辦法
4.2
企業(yè)應(yīng)有采購相關(guān)文件。
表現(xiàn)形式：采購計劃；采購合同；采購申請；采購審批；采購單；采購批準(zhǔn)單；驗收單；進倉單；進倉檢驗單；帳、卡、物一致
必備文件：采購計劃；采購清單或合同，原料進倉的檢驗報告應(yīng)依據(jù)其采購(特殊的除外)。
4.3企業(yè)的采購應(yīng)符合要求，且驗證手續(xù)齊全。
表現(xiàn)形式：要求有QS證的食品類應(yīng)采購有證的企業(yè)，如醬油、面粉、大米。應(yīng)有原料檢驗報告。
必備文件：原料企業(yè)的相關(guān)文件(如定期國家抽檢報告，每批的出廠檢驗合格的文件)；原材料檢驗報告。
★過程質(zhì)量管理
5.1.1企業(yè)應(yīng)有生產(chǎn)過程質(zhì)量管理制度及考核辦法
5.1.2應(yīng)有定期的(最好每天一次)衛(wèi)生檢查記錄(包括生產(chǎn)環(huán)境，生產(chǎn)設(shè)備，生產(chǎn)人員、生產(chǎn)用具)
★產(chǎn)品質(zhì)量檢驗
6.1.2企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)能滿足國家要求出廠檢驗的項目且精度符合要求(如色譜儀、酸度計、天平的精度應(yīng)能滿足要求)
必備文件：周期檢定或校準(zhǔn)記錄，證書；檢驗儀器臺帳；檢驗儀器的周期檢定記錄。
6.1.2企業(yè)的檢驗人員應(yīng)有相應(yīng)資格或資歷。
表現(xiàn)形式：能提供食品的化驗員證如食品工程師，參加的食品化驗培訓(xùn)等。
6.1.3應(yīng)有檢測設(shè)備管理制度(必備文件)
6.2“食品質(zhì)量安全市場準(zhǔn)入制度”規(guī)定：食品企業(yè)應(yīng)每年不少于2次對自己不能出廠檢驗的項目(如重金屬含量，致病菌)委托國家質(zhì)檢機構(gòu)進行檢驗，并出具檢驗合格的檢驗報告。
必備文件：委托檢驗合同，企業(yè)產(chǎn)品檢驗報告
6.3應(yīng)有出廠檢驗的文件
必備文件：出廠檢驗規(guī)程(應(yīng)能包括國家要求出廠檢驗的項目：如方便面生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)檢驗“碘呈色度”；純凈水生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)檢查“凈含量”；罐頭食品生產(chǎn)企業(yè)的“商業(yè)無菌”檢驗；味精生產(chǎn)企業(yè)的“鐵”的含量)；成品檢驗報告(簽名人、日期應(yīng)正確)；出廠檢驗合格證；不合格品處理記錄(如有，但要有此表格)
五、審查程序：首次會議→企業(yè)自我介紹→現(xiàn)場審查→文件記錄審查→人員提問→審查組內(nèi)部會議→審查組與企業(yè)交換意見→宣讀審查情況及結(jié)論→抽樣→審查結(jié)束(合格情況)
綜合歸納應(yīng)至少具備如下文件、記錄(應(yīng)有表格編號，版號，審批手續(xù)等)：
1、
質(zhì)量手冊
2、
必備的程序文件
3、
第三層文件
包括：制度、規(guī)定、原料檢驗規(guī)程、半成品檢驗規(guī)程、成品檢驗規(guī)程、作業(yè)指導(dǎo)書、操作工藝卡、
4、采購計劃
5、采購合同或采購清單
6、合格供應(yīng)商名單
7、供應(yīng)商評定報告
8、采購合格證明(抽檢報告)
9、QS證明復(fù)印件
10、產(chǎn)品委托檢驗合同
11、退貨單
12、★入倉單
13、★出倉單
14、★原料拒收處理申請表
15、關(guān)鍵原料進廠檢驗報告
16、生產(chǎn)過程質(zhì)量控制相關(guān)記錄
17、成品檢驗記錄
18、質(zhì)量考核記錄(前五類)
19、不合格處理記錄
20、標(biāo)準(zhǔn)液標(biāo)定記錄
21、檢測儀器、設(shè)備臺帳
22、計量器具周期檢定表
23、化驗室設(shè)備使用操作規(guī)程
24、產(chǎn)品及原材料有效版本國家、行業(yè)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
25、衛(wèi)生檢查記錄
26、過程參數(shù)控制相關(guān)記錄
27、生產(chǎn)記錄
28、設(shè)備維護、保養(yǎng)、清理計劃
29、設(shè)備維護、保養(yǎng)和清理記錄
30、生產(chǎn)設(shè)備臺帳
31、生產(chǎn)設(shè)備使用/維護/保養(yǎng)規(guī)程(如有必要時)
32、年度人員培訓(xùn)計劃
33、年度人員培訓(xùn)記錄
34、員工健康狀況登記表
35、受控文件登記表或文件清單
36、受控文件收發(fā)記錄
37、★質(zhì)量記錄保存期限規(guī)定
38、★相關(guān)培訓(xùn)考試試題
今天通過對《QS認證流程》的學(xué)習(xí)，相信你對認證有更好的認識。如果要辦理相關(guān)認證，請聯(lián)系我們吧。
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