新冠疫苗的技術、專利與效果
2023年11月9日，醫(yī)藥巨頭輝瑞宣布其研制的新冠疫苗在臨床三期試驗中有效率達90%。受到這一消息提振，全球股市在幾分鐘內迅速拉伸。
目前全球有幾百個新冠疫苗項目，技術路線主要滅活疫苗、減毒疫苗、重組蛋白疫苗、重組載體疫苗、核酸疫苗（mRNA）。滅活疫苗就是將活的新冠病毒殺死，然后病毒“尸體”注射到人體內，形成抗體；減毒疫苗就是讓病毒不斷繁殖，然后人工篩選毒性較低的病毒，不斷迭代，最后篩選出對人致病性很低，但能夠產生免疫的病毒。這兩種疫苗研發(fā)技術都有上百年的歷史，是最傳統(tǒng)的研究方法。這兩種疫苗研究方法本身沒有實質上的知識產權障礙，大家都可以采用這種技術研制疫苗。重組蛋白疫苗和重組載體疫苗都采用了基因工程技術，需要選取出病毒抗原基因，前者通過表達蛋白載體在細胞中產生抗原蛋白，制成疫苗，后者則是病毒基因插入到不能致病的載體病毒上。前一陣媒體報道陳院士領銜研制的重組疫苗就是后者，屬于腺病毒載體疫苗。重組蛋白疫苗和重組載體疫苗都用到基因工程技術，相關的基礎技術，包括載體平臺已經超過20年的歷史，因此基礎專利都過期了，科學家都可以自由地用這種方法去研制疫苗。但是選取什么樣的病毒基因片段才能有效果，這是非常有技術含量的，所以這兩種方法研制的疫苗有大量的專利。8月11日，陳院士領銜研制的疫苗已經獲得了中國授權專利。
最后一種疫苗研究技術核酸疫苗，主要指mRNA疫苗技術。這是一種全新的疫苗研發(fā)技術，簡而言之就是將體外轉錄的RNA注射到人體內，在人體內產生抗原蛋白，誘導人體的免疫反應。這種疫苗技術的特點就是安全性和有效性在理論上都有優(yōu)勢，因為只是病毒的轉錄RNA，肯定不會感染病毒，另外RNA生產制備更快。但是這是一種新技術，各大疫苗企業(yè)的研制從2010年才開始，到目前為止，人類還沒有成功的mRNA疫苗上市。
mRNA疫苗的理論優(yōu)勢最大，但是技術門檻最高。從專利上看相關技術主要集中在RNA的修飾和包裹技術上。因為RNA直接注射到人體會引起反應，所以需要在上面包裹一層納米脂質顆粒。這種脂質顆粒的專利主要在Arbutus公司手里。為此，Moderna還發(fā)起了無效訴訟，但最終失敗了。
Arbutus的RNA疫苗遞送技術專利
所以從技術與專利的角度上，滅活疫苗和減毒疫苗的技術門檻相對較低，但是用這兩種方法研發(fā)出疫苗難度大，滅活疫苗相當于沒有選擇性地將整個病毒尸體當作抗原，會有很多雜質，此外畢竟是拿實實在在的新冠病毒作為材料，生產過程也不容易。減毒疫苗難度更大了，因為一代代選擇低毒性的疫苗，周期會很長。但是這兩種疫苗研制方法的好處是沒有知識產權問題，相關技術都是公知的，自由使用。重組蛋白疫苗和重組載體疫苗要用到基因工程技術，相關的基因工程技術和平臺的專利已經過期了。只要選取的基因片段不落在他人的范圍內，就不會侵犯他人的專利。新冠病毒是新產生的病毒，不同的疫苗開發(fā)商基本上都在一個起跑線上。每家都可以選擇自己認為效果最好的基因片段，各自申請自己的專利，可能不會相互沖突。打個通俗的必須，假設新冠病毒的刺突蛋白上有十個關鍵基因片段，甲公司將第一段植入載體，乙公司將第二段基因片段植入載體，大家申請的專利中要求的是不同的基因片段，相互不沖突。當然實際情況不會這么簡單，但道理如此。目前中國載體疫苗上已經有多件專利獲得授權。
中國第一件載體新冠疫苗專利
mRNA疫苗是新技術，主要技術聚焦在RNA的修飾和包裹上。因為RNA的注射到人體會被人體的酶分解，需要增加RNA的穩(wěn)定性，否則等不到發(fā)揮作用就被分解了。相關專利技術主要集中在兩大方面，一是通過在RNA進行修飾，打鐵還需自身硬，讓RNA穩(wěn)定抗人體酶的分解，一種是在RNA外表包裹一層納米脂質顆粒，這樣注射到人體不會被迅速分解。在這兩個方面的專利都是掌握在幾大疫苗企業(yè)手中。從《自然》公開的mRNA專利布局情況也可以看出來。此外，還有一種mRNA疫苗可以在人體進行自我擴增，這種技術上也有不少專利。
mRNA全球專利布局：來源于《自然》
從疫苗的效果上來看，目前只有輝瑞的mRNA疫苗聲稱通過三期臨床試驗，其他的最快都是在正在進行三期試驗。三期試驗結果能否出來，取決于很多客觀條件。因為三期試驗屬于對照試驗，一部分人注射疫苗，另一部分作為對照組注射安慰劑，最后要看注射疫苗與安慰劑的人群進行對照，看打疫苗的人感染的病例差別多少。最理想的模型就是打疫苗的人群中一個也沒有感染新冠，而打安慰劑的人群中出現(xiàn)大量的感染病例。但是如果打疫苗的人群中沒有出現(xiàn)感染病例，打安慰劑的對照組同樣沒有出現(xiàn)感染病例或者病例很少，就無法得出臨床試驗結果。輝瑞三期臨床試驗結果能夠快速出來與現(xiàn)階段國外疫情爆發(fā)也密切相關。參與三期試驗的志愿者近43000人，打安慰劑的對照組一開始出現(xiàn)60名病例，在不太長的時間后，對照組就出現(xiàn)94個病例，但是具體的詳細數(shù)據并沒有公開。最后公布的疫苗有效率是90%。其他三期臨床試驗結果未出來并不代表效果就一定沒有輝瑞的好，而是試驗可能還未結束，打安慰劑的對照組并未出現(xiàn)的足夠的感染病例。
我們期待多條新冠疫苗的技術路線都能取得好的成績，只要這樣才能最大限度減少疫苗的成本和可及性，全球合力迅速撲滅新冠疫情。
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