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gmp認(rèn)證需要哪些資料,GMP認(rèn)證流程及費(fèi)用

   日期:2024-05-30 11:28:08     來源:GMP認(rèn)證     作者:中企檢測認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:0    評論:0
核心提示:gmp認(rèn)證需要哪些資料進(jìn)行GMP認(rèn)證需要準(zhǔn)備一系列詳細(xì)的資料,這些資料包括但不限于:GMP認(rèn)證申請書:需要提交一式四份的藥品GMP認(rèn)證申請書。

GMP認(rèn)證需要哪些資料

進(jìn)行GMP認(rèn)證需要準(zhǔn)備一系列詳細(xì)的資料,這些資料包括但不限于:

GMP認(rèn)證申請書:需要提交一式四份的藥品GMP認(rèn)證申請書。

企業(yè)資質(zhì)文件:包括《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》的復(fù)印件。

生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況:需要提供包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況、前次認(rèn)證缺陷項(xiàng)目的改正情況等。

組織機(jī)構(gòu)圖:藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖,注明各部門名稱、相互關(guān)系、部門負(fù)責(zé)人。

人員資質(zhì):藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人、部門負(fù)責(zé)人簡歷,依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表,并標(biāo)明所在部門及崗位。

技術(shù)人員比例:高、中、初級技術(shù)人員占全體員工的比例情況表。

生產(chǎn)范圍:藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表,申請認(rèn)證范圍劑和品種表(注明常年生產(chǎn)品種),包括依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、藥品批準(zhǔn)文號;新藥證書及生產(chǎn)批件等有關(guān)文件資料的復(fù)印件。

工藝流程圖:申請認(rèn)證劑型或品種的工藝流程圖,并注明主要過程質(zhì)量控制點(diǎn)及控制項(xiàng)目。

關(guān)鍵工序和設(shè)備驗(yàn)證:藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)的關(guān)鍵工序、主要設(shè)備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗(yàn)證情況;檢驗(yàn)儀器、儀表、衡器校驗(yàn)情況。

生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄:藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄。

此外,對于新開辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)申請GMP認(rèn)證,還需報(bào)送認(rèn)證范圍涉及品種的三批生產(chǎn)記錄復(fù)印件,以及州級藥品監(jiān)督管理部門的審核意見。

GMP認(rèn)證流程及費(fèi)用

GMP認(rèn)證是藥品加工企業(yè)必須達(dá)到的基本條件,它涉及到企業(yè)的人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理等多個(gè)環(huán)節(jié)14.以下是GMP認(rèn)證的詳細(xì)流程及費(fèi)用信息:

GMP認(rèn)證流程

申報(bào)與資料審查

首先,申報(bào)企業(yè)需要到省局受理大廳提交認(rèn)證申請和申報(bào)材料。然后,省局藥品監(jiān)督管理處會對申報(bào)材料進(jìn)行形式審查,這個(gè)過程大約需要5個(gè)工作日。接著,認(rèn)證中心會對申報(bào)材料進(jìn)行技術(shù)審查,預(yù)計(jì)需要10個(gè)工作日。如果材料通過審查,認(rèn)證中心會制定現(xiàn)場檢查方案,并在接到申請資料之日起20個(gè)工作日內(nèi)提出審查意見。

現(xiàn)場檢查

接下來,省局會審批現(xiàn)場檢查方案,這個(gè)過程同樣需要10個(gè)工作日。然后,認(rèn)證中心會組織實(shí)施認(rèn)證現(xiàn)場檢查,這個(gè)階段大約需要10個(gè)工作日?,F(xiàn)場檢查結(jié)束后,認(rèn)證中心會對現(xiàn)場檢查報(bào)告進(jìn)行初審,并在接到檢查組提交的現(xiàn)場檢查報(bào)告及相關(guān)資料之日起20個(gè)工作日內(nèi)提出審核意見。

審核與公告

最后,省局會對認(rèn)證初審意見進(jìn)行審批,整個(gè)過程預(yù)計(jì)需要10個(gè)工作日。當(dāng)所有步驟完成后,國家局會發(fā)布審查公告,正式完成GMP認(rèn)證流程。

GMP認(rèn)證費(fèi)用

關(guān)于GMP認(rèn)證的費(fèi)用,具體數(shù)額可能會因地區(qū)和企業(yè)的具體情況而有所不同。一般來說,GMP認(rèn)證的費(fèi)用包括申請費(fèi)、預(yù)審費(fèi)、初審費(fèi)、注冊費(fèi)、監(jiān)督審核費(fèi)以及證書加印費(fèi)等1.以下是各項(xiàng)費(fèi)用的大致情況:

申請費(fèi):在合同簽署之后起30天內(nèi)支付給認(rèn)證方。

預(yù)審費(fèi):現(xiàn)場審核10日之前支付給認(rèn)證方。

初審費(fèi),注冊費(fèi):在現(xiàn)場審核10日之前支付給認(rèn)證方。

每年年金與監(jiān)督審核費(fèi):在監(jiān)督審核前一并支付。

證書加印費(fèi):在頒發(fā)證書時(shí)支付。

其他費(fèi)用:包括因?qū)徍税l(fā)生的食宿交通費(fèi)用,由受審核方承擔(dān);如果受審核方需要預(yù)審,則預(yù)審費(fèi)按實(shí)際需要的審核人·日收取;如有加印證書的需求,則另收工本費(fèi),每證100元。

請注意,以上費(fèi)用僅供參考,實(shí)際費(fèi)用可能會有所變動。因此,在進(jìn)行GMP認(rèn)證時(shí),建議直接咨詢相關(guān)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)或政府部門,獲取最準(zhǔn)確的費(fèi)用信息。

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