GMP(GMP Good Manufacturing Practice)即良好生產(chǎn)規(guī)范，最早是美國國會為了規(guī)范藥品生產(chǎn)而于1963年頒布的。這也是世界上第一部GMP。由于GMP在規(guī)范藥品的生產(chǎn)，提高藥品的質(zhì)量，保證藥品的安全方面效果非常明顯，FDA即美國食品，藥品管理局于1980年頒布了食品GMP以規(guī)范食品的生產(chǎn)。1992年，F(xiàn)DA頒布了化妝品GMP指引以引導化妝品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范其化妝品的生產(chǎn)，從而保證化妝品的衛(wèi)生和安全。歐盟為了保證在其境內(nèi)生產(chǎn)的和銷售的化裝品(包括從歐盟境外輸入)不會對消費者的健康造成傷害于1976年7月26日頒布了化妝品指令76/768/EE，于2003年2月27日頒布最新的該指令(第七版)。該最新指令要求生產(chǎn)化妝品的工廠需要符合良好操作規(guī)范, 重點是確?；瘖y品生產(chǎn)過程的安全與衛(wèi)生，防止異物、毒物、微生物污染產(chǎn)品。
在美國和歐盟市場上銷售的化妝品，都必須符合美國聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化妝品指令---- GMPC全稱為Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic Products，中文叫化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范，以確保消費者正常使用后的健康。
認證GMPC的費用和周期因認證機構(gòu)、企業(yè)規(guī)模和地區(qū)而異。一般來說，以下是一些可能的情況：
1. 費用：GMPC認證的費用通常包括申請費、審核費、證書費等。具體費用取決于認證機構(gòu)的收費標準和審核所需的工作量。在不同地區(qū)和不同機構(gòu)間，認證費用可能會有較大差異。
2. 周期：GMPC認證的周期也會因各種因素而有所不同。通常情況下，包括準備階段、自查評估、審核、決定和證書發(fā)放等環(huán)節(jié)。整個過程可能需要數(shù)月至半年甚至更長時間，具體取決于企業(yè)的準備程度、審核的復雜性以及認證機構(gòu)的工作安排。
建議您咨詢當?shù)氐恼J證機構(gòu)或?qū)I(yè)咨詢機構(gòu)，了解具體的費用和周期情況，以便做出準確的決策和規(guī)劃。
企業(yè)實施GMPC優(yōu)點：
消除危險事故;
有效控制成本和國際認可;
確保產(chǎn)品安全;
提高產(chǎn)品質(zhì)量;
增強產(chǎn)品競爭力;
降低產(chǎn)品對消費者造成的傷害或死亡的風險;
降低產(chǎn)品公眾回收的風險;
符合法規(guī)和貿(mào)易準則
良好的工作環(huán)境;
有效的產(chǎn)品追溯。
化妝品GMPC認證的起源 化妝品GMPC認證，最早起源于美國。在美國，1962年就已對化妝品GMPC立法，明文規(guī)定“藥品、化妝品應(yīng)當依法做到安全有效并有適當標識(包括標簽及使用說明、副作用、注意事項等內(nèi)容正確，不得摻假)”,后來又由美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)專門針對禁止偽劣的或無商標的化妝品在美國各洲間貿(mào)易中推廣或而制訂了《化妝品制造活動指南》(即GMPC ,從FDA檢查手冊中摘錄的一部分，現(xiàn)行為2008年版標準).歐洲共同體委員會于90年代初期亦針對化妝品制定了《化妝品產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規(guī)范----顧客的健康保護》(簡稱GMPC,現(xiàn)行為1995年版標準),其后又在原來的基礎(chǔ)上做了一些改進，其目的以保證消費者的使用安全為出發(fā)點，意圖促進成員國之間保護和理解并使用完美標準和準則，促進歐共體成員國之間的經(jīng)濟、貿(mào)易達到更和諧，使他們的經(jīng)濟和社會不斷進步，人民生活更加美滿?，F(xiàn)今，國際標準化組織也推出了化妝品標準“ISO22716”為金球化妝品標準。而在我們國家(中國)暫時還沒有這么嚴格的要求，但發(fā)展趨勢必然會走向化妝品GMPC(今年我國已在起草中國GMPC),因為實施GMPC使得企業(yè)對于提供穩(wěn)定而又可靠質(zhì)量的產(chǎn)品有了堅實的保障;之前，我們國家已經(jīng)成立“國家食品藥品監(jiān)督管理局”,地方各級亦已經(jīng)成立相應(yīng)的省市級的食品藥品監(jiān)督管理局，化妝品的安全監(jiān)督和日常管理亦劃歸該局的化妝品處統(tǒng)一管理;據(jù)息，有關(guān)部門在完成藥品、保健食品的GMP認證后，準備著手制定化妝品的GMPC標準，以應(yīng)對加入WTO后，加強我國化妝品進出口(含“OEM、ODM”的化妝品)的監(jiān)管職能，保障消費者的使用安全和健康。
化妝品GMPC認證的發(fā)展趨勢隨著社會經(jīng)濟、人民生活質(zhì)量的飛速發(fā)展，化妝品的市場也在日益增加;同時，世界著名化妝品也因其在本土加工成本高而在不斷尋找更低加工成本的發(fā)展中國家作為OEM、ODM的基地，隨著中國加入WTO.中國，無疑是OEM、ODM的選擇。而對化妝品的OEM、ODM方面，國外品牌對代加工的工廠都有較嚴格的要求，普遍都對代加工廠的硬件、設(shè)施、環(huán)境衛(wèi)生、人員和管理系統(tǒng)有嚴格的要求，一般都會前來參觀工廠并進行有關(guān)的，目前，歐盟化妝品商最普遍的要求就是需代加工廠通過其歐共體的化妝品GMPC或美國FDA的化妝品GMPC認證，至目前，廣東的化妝品生產(chǎn)企業(yè)中，已經(jīng)有好幾十家工廠通過了歐共體的化妝品GMPC或美國FDA的化妝品GMPC認證，這些企業(yè)中，多數(shù)是既做代加又有自己品牌且有一定基礎(chǔ)的工廠，其中外資廠占了較大比例。在實施GMPC規(guī)范管理后，使其管理水平有了一個較大幅度的提升;同時，亦對產(chǎn)品進入歐美市場起到良好的促進作用，特別是一些以O(shè)EM、ODM為主營業(yè)務(wù)的化妝品加工廠，獲取GMPC認證證書對企業(yè)的業(yè)務(wù)拓展起到了很好的幫助。
GMPC 中文名稱化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范 GMP(GMP Good Manufacturing Practice)即良好生產(chǎn)規(guī)范，最早是美國國會為了規(guī)范藥品生產(chǎn)而于1963年頒布的。這也是世界上部GMP.由于GMP在規(guī)范藥品的生產(chǎn)，提高藥品的質(zhì)量，保證藥品的安全方面效果非常明顯，F(xiàn)DA即美國食品，藥品管理局于1980年頒布了食品GMP以規(guī)范食品的生產(chǎn)。1992年，F(xiàn)DA頒布了化妝品GMP指引以引導化妝品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范其化妝品的生產(chǎn)，從而保證化妝品的衛(wèi)生和安全。歐盟為了保證在其境內(nèi)生產(chǎn)的和銷售的化裝品(包括從歐盟境外輸入)不會對消費者的健康造成傷害于1976年7月26日頒布了化妝品指令76/768/EE,于2003年2月27日頒布的該指令(第七版).該指令要求生產(chǎn)化妝品的工廠需要符合良好操作規(guī)范， 重點是確?；瘖y品生產(chǎn)過程的安全與衛(wèi)生，防止異物、毒物、微生物污染產(chǎn)品。
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