GMPC化妝品
在美國和歐盟市場上銷售的化妝品，都必須符合美國聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化妝品指令GMPC全稱為Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic Products，中文叫化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范，以確保消費(fèi)者正常使用后的健康。
GMPC認(rèn)證檢測方案簡要介紹
檢測目的
審核的目的旨在評估工廠符合歐盟成員國與化妝品有關(guān)法律中歐盟指令76/768/EEC, 及其修訂版的能力。 無論化妝品是在歐盟內(nèi)生產(chǎn)或是從歐盟外部進(jìn)口到歐盟市場，都必須建立有關(guān)技術(shù)文件并在執(zhí)法機(jī)構(gòu)有要求下能夠易于為其取得。
審核前的溝通
為了有利于審核的有效進(jìn)行, 有關(guān)審核的日期和大約到達(dá)的時(shí)間將會提前通知給被審核方，以便他們能夠準(zhǔn)備審核必須的文件和安排相關(guān)人員在審核期間陪同審核員。供應(yīng)商將會提前7個(gè)工作天得到通知 。
一旦審核日期已確認(rèn)，如果審核不能如期進(jìn)行，被審核方有義務(wù)盡快通知Intertek 。 視具體情況而定，Intertek保留收取供應(yīng)商一定費(fèi)用的權(quán)利，費(fèi)用將會依據(jù)雙方已達(dá)成的報(bào)價(jià)，按人天或差旅費(fèi)收取。
首次和末次會議
審核將從首次會議開始。 首次會議將會在審核員和工廠經(jīng)理或來自管理層指定的代表之間進(jìn)行。在首次會議上，各方作相互了解的介紹并對審核的目的進(jìn)行討論。
審核結(jié)束后，進(jìn)行末次會議以復(fù)核審核中的發(fā)現(xiàn)，對嚴(yán)重和極其嚴(yán)重的問題予以特別強(qiáng)調(diào)。在離開被審核方之前, Intertek會提交審核報(bào)告和CARs (糾正行動要求)。
審核范圍
首次會議后，審核員將會對整個(gè)工廠的外圍進(jìn)行走訪。他或她也會檢查工廠內(nèi)部， 通常的檢查流程是遵循生產(chǎn)流程，即從原料接收到最終成品的裝運(yùn)。
根據(jù)走訪的觀察，被審核方采用的與產(chǎn)品安全和GMP有關(guān)的規(guī)范將會被驗(yàn)證。 為了驗(yàn)證，有必要審閱一些公司文件和標(biāo)準(zhǔn)操作程序。這些文件和程序包括，但不限于：
工廠審核期間，將被檢查和評估的地方包括但不限于以下：
1.建筑物與設(shè)施
2.設(shè)備
3.人員
4.原材料
5.生產(chǎn)程序
6.質(zhì)量保證
7.清潔與衛(wèi)生
8.記錄系統(tǒng)
9.成品標(biāo)注
10.投訴/產(chǎn)品回收
11.分包
12.培訓(xùn)
13.蟲害控制
工廠審核期間，將要審閱及評估的文件包括但不限于：
1.來料檢驗(yàn)程序和記錄。
2.原料規(guī)格、物料安全數(shù)據(jù)表和分析報(bào)告。
3.客戶定單處理程序和記錄。
4.客戶投訴處理程序和記錄。
5.蟲害控制方案，包括蟲害控制設(shè)施分布圖、蟲害控制藥物信息和負(fù)責(zé)人員的專業(yè)性等。
6.原料和成品的儲存控制記錄。
7.生產(chǎn)記錄。
8.質(zhì)量控制測試報(bào)告 /記錄。
9.運(yùn)輸車輛的檢查、清潔 & 消毒程序和記錄。
10.公司內(nèi)部產(chǎn)品和原料規(guī)格。
11.培訓(xùn)手冊和記錄。
12.設(shè)備的清潔和消毒程序及記錄。
13.設(shè)備維護(hù)記錄例如水系統(tǒng)、空調(diào)等。
14.工廠內(nèi)部整理和每日清潔及消毒程序和記錄 。
15.設(shè)備校正手冊和記錄。
16.批準(zhǔn)供應(yīng)商清單和記錄。
17.原料和成品的放行和拒收標(biāo)準(zhǔn)。
18.內(nèi)審記錄。
19.蟲害控制記錄。
證書的發(fā)放
只有所有的不符合項(xiàng)都已經(jīng)被糾正并得到了Intertek的接受和驗(yàn)證后，證書才會發(fā)出。證書將包括產(chǎn)品的類型和工廠的地址。
證書的有效期為自發(fā)放日期起的12個(gè)月。
定期評估和持續(xù)認(rèn)證
Intertek將每年進(jìn)行一次監(jiān)督審核以確定工廠GMPC體系的持續(xù)有效性和符合性并評估認(rèn)證延續(xù)的適宜性。
備注：
1.Intertek GMPC認(rèn)證程序是一個(gè)在非官方性和無須認(rèn)可性基礎(chǔ)上進(jìn)行的第三方認(rèn)證。
2.現(xiàn)場審核將嚴(yán)格地遵循國際標(biāo)準(zhǔn)： Guidelines for Good Manufacturing Practice of Cosmetic Products (GMPC), Council of Europe 1995
3.任何工廠意欲申請GMPC認(rèn)證，我司將附加一份增補(bǔ)標(biāo)準(zhǔn)。
4.只有輕微的，嚴(yán)重的和極其嚴(yán)重的不符合項(xiàng)都被糾正并且完成糾正和預(yù)防性的措施之后，證書才會發(fā)出。任何檢查點(diǎn)將被分級諸如嚴(yán)重的或極其嚴(yán)重的不符合項(xiàng)（一個(gè)（極其嚴(yán)重不符合項(xiàng)可能自動地導(dǎo)致認(rèn)證失?。粚⑿枰龈櫃z查。
z- MINOR—一個(gè)將不會危害到產(chǎn)品和消費(fèi)者的健康和安全，也不可能導(dǎo)致法律的制裁的情況，但是也應(yīng)當(dāng)被提到作為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)操作程序，好的生產(chǎn)現(xiàn)場管理，恰當(dāng)?shù)挠涗洷４婧推x規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的問題等等。
z- MAJOR—一個(gè)很大程度上偏離規(guī)定要求的情況且如果被疏忽或允許繼續(xù)存在，則將危害到產(chǎn)品和消費(fèi)者的健康和安全，或者由于嚴(yán)重的違反規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)可能導(dǎo)致法律的制裁。
z- CRITICAL—一種情況導(dǎo)致在目前或即將來臨的時(shí)候危害到產(chǎn)品和消費(fèi)者的安全，或者由于極度的違反規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)則導(dǎo)致法律的制裁。
5． 審核必須在“運(yùn)作（生產(chǎn)）狀態(tài)”下進(jìn)行，否則，審核將會被暫時(shí)取消并收取必要的費(fèi)用
6． 在滿足了GMPC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)之后，Intertek的注冊標(biāo)志可以有效使用。
實(shí)施GMP認(rèn)證的優(yōu)點(diǎn)
? 確保產(chǎn)品安全;
? 提高產(chǎn)品質(zhì)量；
? 消除危險(xiǎn)事故；
? 降低產(chǎn)品對消費(fèi)者造成的傷害或死亡的風(fēng)險(xiǎn)；
? 降低產(chǎn)品公眾回收的風(fēng)險(xiǎn);
? 符合法規(guī)和貿(mào)易準(zhǔn)則
? 良好的工作環(huán)境;
? 有效控制成本和國際認(rèn)可；
? 增強(qiáng)產(chǎn)品競爭力；
? 有效的產(chǎn)品追溯;
GMPC的五個(gè)部分
質(zhì)量體系、 采購、 生產(chǎn)、 分包生產(chǎn)和質(zhì)量管理
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