2024年歐盟圣旨定的在中國的CE認證機構/ce檢測機構
CE認證的2種認證類型：
公告機構證書：由歐盟公告機構(NotifiedBody簡稱NB)測試和出具的證書，企業(yè)無需簽發(fā)《自我聲明書》，由公告機構對產品符合性承擔責任，受法律保護。因此，對于歐盟公告機構頒發(fā)的CE證書，不存在判定有效性的問題。對于產品出口通關，這一類的檢測機構出具的報告為有效。這種證書所需的費用高，時間長，但被認可的程度高。一般來說適用于長期出口的企業(yè)。
非公告機構證書：由中國任何具有技術能力的實驗室進行檢測和頒發(fā)的該實驗室的CE證書，費用低時間短。但是，對于沒有獲得歐洲實驗室資格認可的實驗室出具的CE報告或證書獲得歐盟經銷商的認可程度低，可能不被進口商接收或不被管理機構認可。這種證書適合于不經常出口的小企業(yè)或者沒有出口需求僅做品牌推廣的企業(yè)。
除了防疫用品，哪些產品需要做CE認證呢?
CE認證屬于歐盟強制認證，大部分產品出口歐盟國家都需要CE認證。機械產品，電子產品都在強制認證范圍，另外一些非帶電產品也需要做CE認證。
歐盟CE指令包含：1.燃氣爐具;2.載人的索道裝置;3.低電壓電氣設備;4.建筑產品;5.使用于具有爆炸性環(huán)境中的設備和防護系統(tǒng);.民用;7.燃燒液體或氣體燃料的熱水鍋爐;8.家用電冰箱或電冷柜;9.升降機;1.機械;11.航海設備;12.(普通)醫(yī)療器械;13.主動可植入醫(yī)療器械;14.體外診斷醫(yī)療器械;15.非自動稱量儀器;1.無線電及電信終端設備;17.個人防護設備;18.簡單壓力容器;19.壓力設備;2.休閑用船只;21.玩具;22.跨歐洲高速列車系統(tǒng);23.其它。
防疫用品ce認證常見的幾個機構：
1、SGS(瑞士通用公證行)價格昂貴要排隊
在baiSGS內部du，zhi按照商品分類，設立了農業(yè)服務部，dao礦物化工和冶金服務部，非破壞性試驗科，國家合同服務部，運輸和倉庫部，工業(yè)工程產品服務科，風險和服務部等部門。
2、BV(BottegaVeneta)價格昂貴要排隊
采用傳統(tǒng)意大利皮革工藝制造。產品由初的皮包擴展至服裝、高級珠寶、眼鏡、香水、家具及家居用品等不同領域。
3、德國萊恩TUV集團(價格昂貴要排隊)
自1872年成立以來，堅持為解決人類、環(huán)境和科技互動過程中出現的挑戰(zhàn)開發(fā)安全持續(xù)的解決方案。德國萊茵TüV集團作為一個獨立、公正和的機構，長期致力于營造一個同時符合人類和環(huán)境需要的美好未來。
4、ITS(IntelligentTransportationSystem)(價格昂貴要排隊)
ITS可以有效地利用現有交通設施、減少交通負荷和環(huán)境污染、保證交通安全、提高運輸效率，因而，日益受到各國的重視。21世紀將是公路交通智能化的世紀，人們將要采用的智能交通系統(tǒng)，是一種先進的一體化交通綜合管理系統(tǒng)。
5、TUV南德(價格昂貴要排隊)
TüV南德意志集團主要服務的行業(yè)含蓋了電子電氣、航空、汽車、醫(yī)療、食品、能源、化工、通訊、軌道交通、紡織、大型工業(yè)設備、游樂設施等等，是值得信賴的過程伙伴，集團的服務貫穿整個產業(yè)鏈，始終放眼于整體商業(yè)流程，提供一站式的整解決方案。
Note:歐盟認可的公告機構
目前市場上新近完成的醫(yī)用口罩CE證書基本上都是基于歐盟醫(yī)療器械指令MDD93/42/EEC進行發(fā)放的。
然而這其中存在一個潛在的危機：市場上部分口罩的CE證書，可能還有1個多月就要換版了。
關于MDR(EU217/745)的分析
217年5月5日歐盟就發(fā)布了新版醫(yī)療器械法規(guī)MDR(EU217/745)。在217年5月25日，MDR正式生效。老的醫(yī)療器械指令即MDD(93/42/EEC)與新的MDR(EU217/745)指令的交替過渡期為三年。
也就是說從22年5月2日,MDR指令在歐盟就將開始強制執(zhí)行，它將完全取代過去老的醫(yī)療器械指令MDD(93/42/EEC)和老的有源植入醫(yī)療器械指令AIMDD(9/385/EEC)。
但是，對于已經在歐盟渠道正式上市的產品來說，老的MDD指令CE證書可以保持到224年5月2日;
劃重點：
MDR強制執(zhí)行后，新申請的CE認證必須按照MDR執(zhí)行;
當前沒有CE證書的產品，自5月27日起，必須按照MDR認證;
22年5月2前簽發(fā)的MDD證書，在有效期內仍然可以用，晚到224年5月2日;
原有MDD證書需在證書失效前換發(fā)MDR。
5月2日起施行的歐盟MDR指令，對目前醫(yī)用口罩的CE認證，具體會有哪些影響？
1.本次爆發(fā)期間所獲CE認證的醫(yī)用口罩，可以說95%以上的都是按照老的MDD指令進行的，可能要面臨新版換證問題;
2.根據目前歐盟統(tǒng)計，擁有老指令版本MDD(93/42/EEC)授權的NB公告機構共有5家，而符合MDR授權的NB公告機構目前則僅有12家而已。也就是說，從22年5月2日開始，針對醫(yī)用口罩的CE認證審核機構可選性降低了8%;
3.由于歐盟MDR此類授權審核機構(NB：NotifiedBody)可選性的減少，必然造成醫(yī)用口罩CE認證費用相當大的概率將有大幅提升的可能;
4.新版MDR指令審核要求比老版MDD指令更為復雜，認證周期必然大幅度拉長，本次期間有些機構聲稱的幾天出證的可能性將基本為零;
5.獲得CE認證的口罩等醫(yī)療設備必須要求有的歐盟授權代表(簡稱"歐代")，這在以前MDD指令時對一些低風險產品其實有沒有歐代監(jiān)管并不嚴格，但在MDR指令后，即使是在一些電商平臺上進行銷售的醫(yī)用產品也會要求提供必要的歐代信息;
.MDR的體系審核流程和要求更為復雜與繁瑣，舉個例子如在MDR條款15中要求，醫(yī)療器械廠商應在其組織架構內，至少配備一名負責監(jiān)管合規(guī)的人員，即合規(guī)負責人(Personresponsibleforregulatorycompliance)。該人員應具備醫(yī)療器械領域的必要知識，并且有一系列的資格性證明要求(如法律、醫(yī)學、藥學、工程或其他相關學科，并且至少擁有一年與醫(yī)療器械法規(guī)事務或質量管理體系相關的經驗);
7.對于已經在歐盟渠道正式上市的產品來說，老的MDD指令CE證書可以保持到224年5月2日。但如果企業(yè)產品在今年5月2日前，并未在歐盟市場銷售的，原則上在今年5月2日后應該將老的MDD證書重新申請調整到MDR版本。
此次歐盟是直接發(fā)布的Regulation(法規(guī))，相比較之前的Directive(指令)其區(qū)別在于：提高了約束力，發(fā)布立即在歐盟成員國生效并成為有約束力的法律，此次的Regulation無需向Directive那樣需要經過成員國轉化成當地法律法規(guī)去落實實施。
因此，企業(yè)在申請醫(yī)療產品CE認證時，在過渡階段請謹慎考慮是選用法規(guī)還是采用老的指令方案，同時也需要對NB機構的發(fā)證資格進行了解和確認以保證產品在歐盟市場銷售的可延續(xù)性。
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