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IATF16949認(rèn)證中的產(chǎn)品審核方案

   日期:2025-04-27 07:44:14     來源:IATF16949認(rèn)證     作者:中企檢測認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:916    評論:0
核心提示:IATF16949認(rèn)證中的產(chǎn)品審核方案IATF16949認(rèn)證的產(chǎn)品審核中,往往是針對抽樣的產(chǎn)品進行檢測,再對檢測結(jié)果進

IATF16949認(rèn)證中的產(chǎn)品審核方案

IATF16949認(rèn)證的產(chǎn)品審核中,往往是針對抽樣的產(chǎn)品進行檢測,再對檢測結(jié)果進行評價,最終確定產(chǎn)品的質(zhì)量水平。這樣做當(dāng)然符合VDA6.5產(chǎn)品審核的要求,但對綜合把握產(chǎn)品的整體水平還有所欠缺。我在產(chǎn)品審核中兼顧了產(chǎn)品的設(shè)計、生產(chǎn)、市場反饋等綜合情況,可以充分的反映產(chǎn)品的質(zhì)量水平,現(xiàn)做出來大家探討:

1. 產(chǎn)品技術(shù)要求的形成

顧客要求 圖紙、技術(shù)文件、原材料、FMEA 控制計劃

DFMEA、作業(yè)指導(dǎo)書 檢驗指導(dǎo)書,顧客使用確認(rèn)報告

要求:顧客要求是否充分識別?

顧客要求是否準(zhǔn)確進行了傳遞?

潛在失效模式或是否得到充分識別?

控制計劃是否對失效模式進行了充分的控制?

作業(yè)指導(dǎo)書對控制計劃的符合性?

被審核部門:研發(fā)部、工藝

準(zhǔn)備資料:顧客要求、圖紙、技術(shù)規(guī)格書、原材料采購技術(shù)條件、FMEA、CP、作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗指導(dǎo)書

2. 產(chǎn)品的設(shè)計變更情況

要求:明確設(shè)計變更的原因是什么?

設(shè)計變更是否進行充分的驗證?

設(shè)計變更是否造成了產(chǎn)品質(zhì)量問題?

被審核部門:研發(fā)部、工藝

準(zhǔn)備資料:設(shè)計變更記錄、設(shè)計變更驗證資料

3. 產(chǎn)品零部件

要求:零部件性能檢測報告

零部件全尺寸檢測報告

4. 確定產(chǎn)品質(zhì)量缺陷分級:A級、B級、C級

5. 確定產(chǎn)品生產(chǎn)中的質(zhì)量狀況(以一年為周期計算)

1) 一次合格率 2)報廢率 3)不合格評審 4)質(zhì)量異常

6. 確定產(chǎn)品市場使用情況(以一年為周期計算)

1)產(chǎn)品銷量 2)市場顧客退貨 3)顧客不良反饋

7. 型式試驗

1)根據(jù)產(chǎn)品規(guī)格書確定型式試驗的要求

2)提交一年內(nèi)的型式試驗報告。若沒有報告或過了一年的有效期,則應(yīng)馬上安排型式試驗

3)確認(rèn)型式試驗報告的完整性

8. 產(chǎn)品抽檢

1)從倉庫中隨機抽取4臺產(chǎn)品

2)對產(chǎn)品的包裝、標(biāo)識進行檢查做好記錄

3)對產(chǎn)品進行全尺寸檢驗,具體參照圖紙、技術(shù)規(guī)格書。去年的檢驗報告,作成報告(參照質(zhì)量缺陷分級)

4)將完好的產(chǎn)品歸還倉庫

9. 作成綜合性分析報告

1)資料的跟催、收集、整理

2)提交綜合性分析評估報告

3)審核報告

4)批準(zhǔn)報告

10. 糾正措施

1)針對未滿足要求的情況,開出《糾正與預(yù)防措施單》

2)采取糾正措施,并證明提交資料

3)驗證糾正措施的有效性

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