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??贗SO13485認(rèn)證2016過程控制

   日期:2024-09-25 22:43:37     來源:ISO13485認(rèn)證     作者:中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:903    評(píng)論:0
核心提示:??贗SO13485認(rèn)證2016過程控制新版ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)原文4.1.3 對(duì)于每個(gè)質(zhì)量管理體系過程,組織應(yīng):a)確定所

???a href="http://www.1cjaei.cn/rz/ISO13485/" target="_blank">ISO13485認(rèn)證2016過程控制

新版ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)原文4.1.3 對(duì)于每個(gè)質(zhì)量管理體系過程,組織應(yīng):

a)確定所需的準(zhǔn)則和方法,以確保這些過程的有效運(yùn)行和控制;

b)確??色@得必要的資源和信息,以支持這些過程的運(yùn)行和對(duì)這些過程的監(jiān)視;

c)實(shí)施必要的措施,以實(shí)現(xiàn)這些過程策劃的結(jié)果并保持這些過程的有效性;

d)監(jiān)視、測(cè)量(適當(dāng)時(shí))和分析這些過程;

e)建立和保持所需的記錄以證實(shí)符合本標(biāo)準(zhǔn)并滿足適用的法規(guī)要求(見4.2.5)。

新版ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)上述條款理解和實(shí)施參考:

1)新版ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)4.1.3 是按照PDCA 方法對(duì)質(zhì)量管理體系每個(gè)過程的細(xì)節(jié)控制要求。即策劃每個(gè)過程的準(zhǔn)則和方法,并確保支持和監(jiān)視每個(gè)過程的資源和信息的充分性;依

據(jù)策劃的準(zhǔn)則和方法實(shí)施過程保證其有效性;對(duì)每個(gè)過程進(jìn)行監(jiān)視、測(cè)量和分析。如需改進(jìn)變更相關(guān)過程,見新版ISO13485認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)4.1.4 條款。同時(shí),每個(gè)過程的控制還應(yīng)按照本標(biāo)準(zhǔn)要求和適用的法規(guī)要求建立和保持所需要的記錄,以為ISO13485認(rèn)證機(jī)構(gòu)或相關(guān)方提供符合性證據(jù)。

2)在確定質(zhì)量管理體系所需的過程和相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)后,組織可以對(duì)每個(gè)過程進(jìn)行仔細(xì)分析。

過程中有一些需要處置的基本因素,可以通過思考下列問題而解決:

——組織如何能夠了解某過程是否有效?

——確保過程有效運(yùn)行需要做什么?

——哪些控制措施是過程監(jiān)控必要的?

——組織如何了解過程的控制有效?

——運(yùn)行和控制過程需要什么人力資源和物質(zhì)資源?

——誰(shuí)對(duì)過程負(fù)責(zé),以及崗位能力要求是什么?

——需要什么樣的信息才能有效地實(shí)施和控制這個(gè)過程?

——對(duì)過程的控制是否覆蓋策劃中識(shí)別的所有需求活動(dòng)?

——如何分析過程監(jiān)視、測(cè)量(適當(dāng)時(shí))的輸出?

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