成大欧美久久韩一|在线五月天 日韩|超碰97点播放。|久草手机在线看片|久久国产精品99久久久久久老狼|日本天堂一区二区|欧克亚洲美女噜一噜|欧美成人性爱电影|一本大道无码视频|婷婷国产一区二区三区四区

推廣 熱搜: ISO9001  音樂版權(quán)  知識產(chǎn)權(quán)貫標  科技服務(wù)  ISO20000  CMMI  知識產(chǎn)權(quán)  質(zhì)量管理體系  測試標準  電池 

OHSAS18001現(xiàn)場審核(1)

   日期:2024-09-30 22:20:22     來源:ISO45001認證     作者:中企檢測認證網(wǎng)     瀏覽:903    評論:0
核心提示:OHSAS18001現(xiàn)場審核(1)OHSAS18001現(xiàn)場審核審核準備階段結(jié)束以后,開始進入現(xiàn)場實施審核。在實施現(xiàn)場審核

OHSAS18001現(xiàn)場審核(1)

OHSAS18001現(xiàn)場審核


審核準備階段結(jié)束以后,開始進入現(xiàn)場實施審核。在實施現(xiàn)場審核階段,第—方審核(內(nèi)部審核)與第三方審核(外部審核)在審核程序上均依據(jù)職業(yè)健康安全管理體系審核標準規(guī)定的程序?qū)嵤?,但在審核活動安排上第一方審?內(nèi)部審核)與第三方審核(外部審核)有較大的差異。

第一方審核(內(nèi)部審核)不分階段,只實施一次完整的審核過程,而第二方審核(外部審核)依據(jù)ISO/IEC導(dǎo)則62的規(guī)定,把現(xiàn)場審核分為兩個階段,即第一階段審核和第二階段審核。兩個審核階段各有所側(cè)重,第一階段審核是為第二階段審核作準備,依據(jù)第一階段審核過程中收集到的信息,編制第二階段的審核計劃,實施第二階段審核。第二階段審核仍是組織實施審核的主要階段,審核結(jié)束后,依據(jù)要求審核組要提出最后的審核報告和審核結(jié)論。

本節(jié)僅討論職業(yè)健康安全管理體系內(nèi)部審核的現(xiàn)場審核的實施,不分階段。

3.1現(xiàn)場審核的目的

現(xiàn)場審核的目的就是查證職業(yè)健康安全管理體系標準和職業(yè)健康安全管理體系文件實施的情況,主要查證:

(1)職業(yè)健康安全管理體系文件是否符合職業(yè)健康安全管理體系標準的規(guī)定和要求:

(2)職業(yè)健康安全管理體系是否有效地實施;

(3)職業(yè)健康安全管理體系實施后的有效性和改進的領(lǐng)域。

依據(jù)上述幾點作出判斷,并據(jù)此對受審核方的職業(yè)健康安全管理體系作出結(jié)論。職業(yè)健康安全管理體系審核實際是一種符合性審核,用以證實受審核方在雙方確定的審核范圍內(nèi),是否實施并保持了一個有效的職業(yè)健康安全管理體系。

3.2現(xiàn)場審核的內(nèi)容

(1)初次審核要覆蓋職業(yè)健康安全管理體系文件中的全部要素。審核中不論采用以要素為主進行審核,還是采用以部門為主進行審核,但標準中全部要素都要覆蓋,不可遺漏,查閱運行記錄,以驗證職業(yè)健康安全管理體系是否有效的實施。

(2)職業(yè)健康安全目標、指標及職業(yè)健康安全管理方案應(yīng)重點加以審核。職業(yè)健康安全目標是否結(jié)合企業(yè)特點,目標是否明確、具體,指標是否量化,職業(yè)健康安全管理方案中的技術(shù)方案及技術(shù)措施是否有設(shè)計書,是否可行,實施經(jīng)費是否落實到位,是否確定了責(zé)任部門和責(zé)任人,是否制定了職業(yè)健康安全管理方案的實施計劃。

(3)企業(yè)所識別出的危險源,特別是評價出的重要危險源是否加強了控制;考慮到缺少程序指導(dǎo)可能導(dǎo)致偏離職業(yè)健康安全方針、目標的安全生產(chǎn)控制點,是否編制了運行程序、作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程;在這些安全生產(chǎn)控制點是否落實了責(zé)任人。對其中可能產(chǎn)生意外事故,造成重大風(fēng)險的關(guān)鍵安全生產(chǎn)控制點,是否制定了應(yīng)急準備與相應(yīng)控制程序或作業(yè)指導(dǎo)書。

(4)結(jié)合企業(yè)活動、產(chǎn)品或服務(wù)的特點及識別和評價出的重要危險源,是否已收集到了國家及地方相關(guān)職業(yè)健康安全法律、法規(guī)、標準及其他要求的文件并列出清單;企業(yè)主管部門及人員是否熟悉職業(yè)健康安全法律、法規(guī)、標準適用于本企業(yè)的具體要求;是否對企業(yè)相關(guān)員工進行了職業(yè)健康安全法律、法規(guī)、標準及其他要求的宣傳教育。

(5)重點查閱體系運行后的安全生產(chǎn)監(jiān)測記錄,是否發(fā)生過事故,企業(yè)采取了什么對策。

(6)實施現(xiàn)場觀察?,F(xiàn)場觀察是現(xiàn)場審核中重要的一環(huán),通過觀察可以發(fā)現(xiàn)體系及體系運行中現(xiàn)的問題;可以觀察出企業(yè)中是否有遺留的未識別出的危險源,特別是比較重要的危險源;確定的安全生產(chǎn)控制點,特別是關(guān)鍵安全生產(chǎn)控制點,是否有相應(yīng)的控制程序、作業(yè)指導(dǎo)書或操作規(guī)程;現(xiàn)場管理人員及操作人員是否明確自己的職責(zé),是否經(jīng)過培訓(xùn),熟悉本崗位的專業(yè)技術(shù)及安全生產(chǎn)知識;對可能產(chǎn)生事故造成重大風(fēng)險的人員是否掌握應(yīng)急措施;對某些特殊崗位是否實施了上崗制度。

對現(xiàn)場觀察重點是選擇企業(yè)活動、產(chǎn)品或服務(wù)過程中的現(xiàn)場,如生產(chǎn)流水線,動力房及鍋爐房、儲藏有毒、有害、危險品倉庫及其他有關(guān)危險源的現(xiàn)場。

(7)對第三方審核尚需查看企業(yè)的內(nèi)部審核及管理評審記錄,了解企業(yè)對現(xiàn)行的職業(yè)健康安全管理體系的評價,對職業(yè)健康安全管理體系運行中發(fā)現(xiàn)的不符合事實是否采取了糾正措施,管理評審中是否體現(xiàn)了持續(xù)改進的思想,是否已建立了自我約束,自我調(diào)節(jié)、自我完善的運行機制。

3.3現(xiàn)場審核的程序

現(xiàn)場審核除實施現(xiàn)場查證外,還包含了一系列會議,其中包括:

·首次會議

·現(xiàn)場查證

·審核組內(nèi)部會議

·審核組與受審核方信息溝通會議

·末次會議

1、首次會議

1)首次會議目的

·向受審核方領(lǐng)導(dǎo)介紹審核組成員;

·重申并確認審核的范圍和目的;

·簡要介紹審核組實施審核的審核計劃、審核方法和審核程序;

·確定審核組和受審核方之間的聯(lián)系;

·確認審核組所需資源和設(shè)施,如復(fù)印機、電話、辦公室等己齊備;

·確定審核組和受審核方之間信息溝通會議和末次會議的日期及會議的主題;

·確認審核工作中其他有關(guān)問題。

2)首次會議程序

首次會議一般由審核組長主持,其會議程序如下,根據(jù)情況可歸并或簡化:

·參加會議者簽到。

·人員介紹。審核組長介紹審核組成員,出示能識別其身份的證明,并適當(dāng)介紹所屬認證機構(gòu)的情況,以表明其權(quán)威性、公正性。受審核方介紹與會管理層成員、各部門負責(zé)人或其代表。

·重申審核目的和審核范圍。審核組長重申審核目的,說明為什么要進行審核,審核要涉及哪些部門和產(chǎn)品。界定申核的產(chǎn)品范圍,場所范圍以及企業(yè)活動范圍。

·審核計劃。介紹審核組分組情況、審核日程安排及審核路線。并得到受審核方確認。

·審核方法。介紹審核的基本方法是抽樣,審核結(jié)果有一定的局限性。

·審核程序。確認審核組內(nèi)部交流,審核組與受審核方信息溝通的安排,說明不符合項的記錄與確認方法。

·審核說明。重點應(yīng)說明如何正確對待審核發(fā)現(xiàn)中的不符合項。

·重申審核的客觀性和獨立性。審核的關(guān)鍵是客觀、獨立以客觀事實為依據(jù),以標準及體系文件為準繩,不受任何外界干擾,獨立的進行審核。

·確定聯(lián)絡(luò)及陪同人員。在首次會議上應(yīng)確定陪同人員,陪同人員的主要任務(wù)是聯(lián)絡(luò)向?qū)Ш鸵娮C。同時協(xié)助審核織落實辦公、交通及食宿安排。

·重申保密承諾。審核組長重申審核人員的保密守則,保守審核方的技術(shù)秘密,管理秘密及審核信息。

·確認限制條件。根據(jù)受審核方企業(yè)的類型和特點,共同確認某些區(qū)域的約束條件和要求,哪些區(qū)域為限制區(qū)、保密區(qū)和危險區(qū)。如果是約定的審核范圍內(nèi),應(yīng)確定審核方法,受審核方應(yīng)給審核組創(chuàng)造必要的審核條件。如上述區(qū)域不是雙方共同界定的審核范圍,審核組成員則不應(yīng)進入該區(qū)域。

第一方審核(內(nèi)部審核)由于是組織內(nèi)部的自查過程,相互之間比較了解,審核組成員對組織情況比較熟悉,因此,首次會議可酌情適當(dāng)簡化,但不能取消,這是職業(yè)健康安全管理體系審核程序的需要。

2、現(xiàn)場查證

這是現(xiàn)場審核主要實施階段,審核組依據(jù)審核計劃的規(guī)定,分組按規(guī)定的審核路線、審核方法去各部門及生產(chǎn)現(xiàn)場進行現(xiàn)場查證。

3、審核組內(nèi)部會議

隨著受審核方企業(yè)工藝復(fù)雜程度的提高和規(guī)模增大,審核組的現(xiàn)場查證往往是分組實施,各組均有各自的審核計劃,審核項目、審核路線和日程安排,無論是按部門為主進行審核還是按要素為主進行審核,均有局限性和不連續(xù)性,為了使審核工作具有完整性,經(jīng)常舉行審核組內(nèi)部會議,交流信息,協(xié)調(diào)任務(wù)則十分必要。

審核組內(nèi)部會議主要研究:

1)各審核小組完成審核計劃的情況,出現(xiàn)什么問題,有什么新情況和好的經(jīng)驗;

2)審核中發(fā)現(xiàn)的不符合事實的評價,特別是較難確認的事實的評價,以便集思廣益,統(tǒng)一標準;

2)無論是以部門為主的審核,還是以要素為主的審核,為了節(jié)約時間,提高審核效率,往往對相關(guān)部門和一些要素,可以委托其他審核小組協(xié)助去查證,但必須由負責(zé)該要素或該部門的審核小組寫出查證提綱。

4、審核組與受審核方溝通會議

為了有效地實施現(xiàn)場審核,審核過程中審核組長與受審核方的職業(yè)健康安全管理者代表加強相互間的信息溝通,特別是當(dāng)審核組在現(xiàn)場查證中發(fā)現(xiàn)不符合項時,除審核組內(nèi)部認真核清客觀事實,對照標準檢驗,在開不符合項報告之前,應(yīng)得到受審核方的確認、簽字,以避免在末次會議上,審核組在宣布審核結(jié)論時發(fā)生分歧。這個工作是個深入、細致,同時也是個比較困難的工作。

5、末次會議

末次會議是現(xiàn)場審核的結(jié)論性會議,是審核組報告審核結(jié)果利審核結(jié)論的會議,末次會議仍由審核組長主持。

1)末次會議的目的

·審核組向受審核方的最高管理者說明審核情況,以使他們能夠清楚地理解審核結(jié)果;

·宣布審核結(jié)果和審核結(jié)論;

·提出糾正措施的追蹤和證后監(jiān)督審核要求;

·宣布結(jié)束現(xiàn)場審核。

2)末次會議的內(nèi)容

末次會議包括:

·參加會議者簽到。

·審核組長致詞感謝。在觀場審核過程中得到受審核方的領(lǐng)導(dǎo)及員工配合和支持,使審核工作順利完成。

·重申審核目的和審核范圍。盡管在首次會議上已經(jīng)申明了審核目的和審核范圍,但是參加末次會議的人員未必都參加過首次會議。此外,末次會議是總結(jié)性會議,宣布審核結(jié)果,因此重申審核目的和審核范圍是有必要的。

·宣布審核結(jié)果。主要是宣布現(xiàn)場審核中的不符合項報告,可以由審核組成員分別介紹,也可以由審核組長集中宣布。宣布過程中,如果受審核方有異議,可待不符合報告宣讀完畢后再提問題,以使受審核方與參加會議的所有人員對組織的不符合項有個全貌認識。

·宣布審核結(jié)論。依據(jù)不符合項報告的內(nèi)容、性質(zhì),分別按部門分布及按要素分布進行統(tǒng)計和分析,可對受審核方的職業(yè)健康安全管理體系的有效性作出基本評價,特別是應(yīng)指明職業(yè)健康安全管理體系運行中的薄弱環(huán)節(jié)和重點問題。

·提出糾正措施要求。審核組應(yīng)對組織中所發(fā)現(xiàn)的不符合項,特別是職業(yè)健康安全管理體系運行中的薄弱環(huán)節(jié)和重點問題,向企業(yè)提出糾正措施要求,包括改進的時間、追蹤驗證和監(jiān)督審核的要求。

·受審核方領(lǐng)導(dǎo)表態(tài)。這點是非常重要,表明了對此次審核雙方是否達到了共識,其關(guān)鍵就是在末次會議之前要開好審核方與受審核方的溝通會,使審核工作、審核結(jié)果和審核結(jié)論能充分達到共識。

·宣布末次會議結(jié)束。

中企檢測認證網(wǎng)提供iso體系認證機構(gòu)查詢,檢驗檢測、認證認可、資質(zhì)資格、計量校準、知識產(chǎn)權(quán)貫標一站式行業(yè)企業(yè)服務(wù)平臺。中企檢測認證網(wǎng)為檢測行業(yè)相關(guān)檢驗、檢測、認證、計量、校準機構(gòu),儀器設(shè)備、耗材、配件、試劑、標準品供應(yīng)商,法規(guī)咨詢、標準服務(wù)、實驗室軟件提供商提供包括品牌宣傳、產(chǎn)品展示、技術(shù)交流、新品推薦等全方位推廣服務(wù)。這個問題就給大家解答到這里了,如還需要了解更多專業(yè)性問題可以撥打中企檢測認證網(wǎng)在線客服13550333441。為您提供全面檢測、認證、商標、專利、知識產(chǎn)權(quán)、版權(quán)法律法規(guī)知識資訊,包括商標注冊、食品檢測、第三方檢測機構(gòu)、網(wǎng)絡(luò)信息技術(shù)檢測、環(huán)境檢測、管理體系認證服務(wù)體系認證、產(chǎn)品認證版權(quán)登記、專利申請、知識產(chǎn)權(quán)檢測法、認證標準等信息,中企檢測認證網(wǎng)為檢測認證商標專利從業(yè)者提供多種檢測、認證、知識產(chǎn)權(quán)、版權(quán)、商標、專利的轉(zhuǎn)讓代理查詢法律法規(guī),咨詢輔導(dǎo)等知識。

本文內(nèi)容整合網(wǎng)站:百度百科、搜狗百科、360百科、知乎、市場監(jiān)督總局 、國家認證認可監(jiān)督管理委員會質(zhì)量認證中心

免責(zé)聲明:本文部分內(nèi)容根據(jù)網(wǎng)絡(luò)信息整理,文章版權(quán)歸原作者所有。向原作者致敬!發(fā)布旨在積善利他,如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其它問題,請跟我們聯(lián)系刪除并致歉!

本文來源: http://www.1cjaei.cn/zs/202104/ccaa_20363.html

 
打賞
 
更多>同類ISO45001認證知識
0相關(guān)評論

ISO45001認證推薦服務(wù)
ISO45001認證推薦圖文
ISO45001認證推薦知識
ISO45001認證點擊排行
ISO體系認證  |  關(guān)于我們  |  聯(lián)系方式  |  使用協(xié)議  |  版權(quán)隱私  |  網(wǎng)站地圖  |  排名推廣  |  廣告服務(wù)  |  積分換禮  |  網(wǎng)站留言  |  RSS訂閱  |  違規(guī)舉報  |  蜀ICP備07504973號