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ISO17025實驗室認可需要多少錢

   日期:2025-09-16 15:17:36     來源:ISO17025認證     作者:中企檢測認證網(wǎng)     瀏覽:18    評論:0
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ISO17025實驗室認可需要多少錢

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以下是部分實驗室資質(zhì)標準選節(jié)

2預防措施

4.12..1

為防止發(fā)生不符合檢測工作及管理體系運行中的偏離,實驗室應采取主動行動,把握改進機會和消除潛在的不符合因素,避免不符合及偏離的發(fā)生。

4.12..2

實驗室建立并實施《糾正、預防措施控制程序》,以事先主動確定必要的改進機會和消除潛在的不符合原因。

4.13.3

實驗室應通過對操作程序進行評審、數(shù)據(jù)分析、水平測試結(jié)果分析等活動,發(fā)現(xiàn)潛在的不符合原因,提出切合實際的預防措施。

4.12.4

4.12.4..4.1 在確定需要采取預防措施后,應制定預防措施計劃,并對計劃實施過程進行監(jiān)控。

4.12.4..4.2 應控制預防措施的實施過程,以保證其有效性,減少不符合發(fā)生的可能性。

記錄的控制

4.13.1

記錄是為已完成的活動或達到的結(jié)果提供客觀證據(jù)的文件。客觀、準確地記錄有關(guān)質(zhì)量活動的足夠信息并管理好這些記錄,才能為管理體系要素運行的有效性和質(zhì)量活動的可追溯性提供客觀證據(jù)??陀^、真實、準確、及時地做好質(zhì)量記錄是全體員工應遵守的準則。

4.13.2

實驗室建立并實施《記錄管理程序》,以管理質(zhì)量和技術(shù)記錄的收集、識別、編目、保存和處置等工作,包括電子記錄備份的規(guī)定和程序。

4.13.3

記錄包括管理活動和技術(shù)活動兩個方面。按照《準則》要求和質(zhì)量活動的需要,實驗室設(shè)計了詳細表格,以保證記錄清晰、便于書寫和信息完整充分,使檢測過程和結(jié)果可以復現(xiàn)。

保存的記錄包括:抽樣記錄單、檢驗委托單、收樣檢查原始記錄、檢驗任務(wù)單、檢驗原始記錄、檢驗報告、內(nèi)部審核記錄、管理評審記錄、不符合報告及糾正和驗證記錄、儀器校準記錄、比對試驗報告、驗證試驗報告、儀器期間核查記錄等。

4.13.4

4.13.4.1 所有記錄應客觀、真實、完整、清晰、準確、及時。

4.13.4.2 記錄表格應編排合理,便于記錄和閱讀,設(shè)有所記錄信息的相應欄目。

4.13.4.3 各種載體上的記錄均應字跡清楚、明了,其保管方式便于檢索,存放設(shè)施、環(huán)境能避免損壞、變質(zhì)和丟失。應規(guī)定各類記錄保存期限。

4.13.4.4 實驗室應對電子記錄操作人進行授權(quán),防止未經(jīng)授權(quán)者接觸或修改記錄。電子記錄應進行備份,防止意外丟失。

4.13.4.5 應保證所有記錄的安全和保密。

4.13.5

4.13.5.1 實驗室應將檢測原始記錄、數(shù)據(jù)導出計算記錄、設(shè)備校準記錄、檢驗報告復制件等按規(guī)定的期限保存。

4.13.5.2 認真填寫記錄表格,使各項檢測記錄包含足夠的信息,以便分析不確定度的影響因素,使檢測過程可以復現(xiàn)。檢測操作人和結(jié)果校核人應在記錄上簽字。

4.13.5.3 觀察結(jié)果、檢測和計算數(shù)據(jù)應與工作同步進行記錄。

4.13.5.4 如果記錄錯誤,不應采取擦、涂等方式,應在錯誤處劃線并在旁邊標明正確值。所有記錄的更改均應由更改人蓋章或簽字。不允許重新謄抄記錄。電子存儲的記錄也應采取等效措施,以避免原始數(shù)據(jù)的丟失或改動。

內(nèi)部審核

4.14.1

為確定質(zhì)量活動和有關(guān)結(jié)果是否符合計劃安排,以及是否有效地實施并達到預定目標,實驗室內(nèi)部應按程序進行檢查和評價質(zhì)量活動,以獲得證實其符合性和采取糾正措施的證據(jù)。

4.14.2

實驗室建立并實施《內(nèi)部審核程序》,以使其管理體系的運行持續(xù)符合《準則》要求。

4.14.3

內(nèi)部審核計劃應覆蓋管理體系的全部要素,包括檢測活動。每年至少對各要素審核一次。

4.14.4

質(zhì)量負責人根據(jù)管理體系的運行情況編制年度內(nèi)部審核工作計劃,每次安排若干要素和部門,經(jīng)總經(jīng)理批準后,按照時間表組織實施審核。

4.14.5

審核工作由質(zhì)量負責人及若干內(nèi)審員實施,必要時聘請外部審核員。審核員應經(jīng)過培訓并授予資格。審核工作的安排,應注意保證審核員與被審核對象無直接責任關(guān)系。

4.14.6

如果審核結(jié)果導致對管理體系運行的有效性或檢測結(jié)果的正確性產(chǎn)生懷疑,應及時按照《糾正、預防措施控制程序》的規(guī)定采取糾正措施。如果調(diào)查顯示實驗室發(fā)出的報告可能已經(jīng)受到影響,應書面通知客戶。

4.14.7

應記錄審核的活動范圍、審核結(jié)果和所采取的糾正措施。

4.14.8

審核員應跟蹤糾正活動,核實并記錄糾正措施的實施情況及有效性。

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