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ISO15378認(rèn)證詳細(xì)介紹

   日期:2024-11-19 12:22:58     來(lái)源:GMP認(rèn)證     作者:中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:21    評(píng)論:0
核心提示:目前全球范圍內(nèi)有部分國(guó)家(如中國(guó)、英國(guó)、越南)參照ISO 15378類似要求而建立的質(zhì)量管理體系,但均沒有監(jiān)管機(jī)構(gòu)審核和發(fā)證的;ISO 15378為自

目前全球范圍內(nèi)有部分國(guó)家(如中國(guó)、英國(guó)、越南)參照ISO 15378類似要求而建立的質(zhì)量管理體系,但均沒有監(jiān)管機(jī)構(gòu)審核和發(fā)證的;ISO 15378為自愿性認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),大部分企業(yè)往往因不是強(qiáng)制性要求而不會(huì)普遍使用ISO 15378認(rèn)證。

ISO 15378(簡(jiǎn)稱“藥包材GMP”)認(rèn)證使直接接觸藥品的包裝材料(簡(jiǎn)稱“藥包材”)在供應(yīng)過程保持質(zhì)量,它幫助您管理藥包材的設(shè)計(jì)、研發(fā)、制造及供應(yīng),注重藥包材的風(fēng)險(xiǎn)管理、可追溯性及安全性,避免污染、交叉污染/混淆及人為差錯(cuò);同時(shí),ISO 15378也是藥品生產(chǎn)商對(duì)藥包材提供商的基本要求,使您從行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)中脫穎而出。

ISO 15378-藥包材GMP如何滿足客戶及市場(chǎng)需求?

直接接觸藥品包裝材料(簡(jiǎn)稱“藥包材”)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)ISO 15378.由國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織第76個(gè)質(zhì)量技術(shù)委員會(huì)(ISO / TC 76)先后于2011年和2015年發(fā)布,ISO 15378標(biāo)準(zhǔn)基于藥品GMP基本原理,并參照了ISO 9001質(zhì)量管理體系的框架及質(zhì)量管理原則而制定,是ISO 9001質(zhì)量管理體系在藥包材中應(yīng)用的特殊要求。充分考慮了藥包材生產(chǎn)企業(yè)的行業(yè)特殊性和產(chǎn)品質(zhì)量安全的高要求,適用于全世界各地任何規(guī)模的組織。

藥包材供應(yīng)鏈的主要管控要求

為了保證藥包材質(zhì)量可控,安全使用,組織應(yīng)對(duì)如下條件進(jìn)行適當(dāng)控制:

風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估流程能夠幫忙組織確定潛在威脅,從而做出正確的決策,進(jìn)行有效的管理。例如控制設(shè)備的總體需求、員工能力及培訓(xùn)需求、緊急預(yù)案及應(yīng)對(duì)措施等。如果沒有對(duì)控制設(shè)備的妥善性及充足性進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,那么就可能導(dǎo)致控制設(shè)備過多或過少地安裝,增加無(wú)謂的成本支出。

管理體系要素

一套完整的管理體系不僅僅包含了操作程序,也包含了其他支持性要求,例如文件控制(幫忙您管理您的文件記錄)、方針及目標(biāo)(確保持續(xù)改進(jìn))、內(nèi)部審核(確保體系的監(jiān)督)、組織架構(gòu)及職責(zé)(明確責(zé)任與義務(wù))以及糾正和預(yù)防措施(確保事故及體系缺陷能夠獲得系統(tǒng)化的改正)等。這些體系要素為藥包材供應(yīng)提供了“工具”及平臺(tái),確保產(chǎn)品供應(yīng)體系能夠持續(xù)改進(jìn)。

策劃 - 實(shí)施 - 檢查 - 改進(jìn)(PDCA)的循環(huán)進(jìn)行

PDCA循環(huán)是現(xiàn)代管理的思想流程。在很多組織中,操作程序往往只是單一地執(zhí)行,缺乏有效的控制。舉一個(gè)典型的例子,就是組織在低風(fēng)險(xiǎn)的住宅區(qū)安裝了先進(jìn)的視頻監(jiān)控體系(CCTV)(為之PDCA中的D),但卻沒有對(duì)此安裝行為進(jìn)行分析和評(píng)估為之PDCA中的P,或缺乏對(duì)錄像設(shè)備的維護(hù)及檢查(為之PDCA中的C)。在PDCA管理體系中,操作程序被視為控制已確認(rèn)風(fēng)險(xiǎn)的有效手段,配合有效的監(jiān)控,確保操作行為的高效執(zhí)行。

ISO 15378標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

ISO 15378標(biāo)準(zhǔn)適用于任何希望保證和展示其符合所聲明的質(zhì)量管理體系方針的藥包材設(shè)計(jì)、生產(chǎn)及供應(yīng)的組織。同時(shí),也可作為組織的藥包材質(zhì)量管理體系認(rèn)證、評(píng)價(jià)及自我聲明依據(jù)。涉及產(chǎn)品認(rèn)證范圍共6大類11小類:

玻璃

橡膠

塑料

金屬

1~5項(xiàng)類型的任意組合

輸液瓶(袋、膜及配件)

安瓿

藥用(注射劑、口服或者外用劑型)瓶(管、蓋)

藥用膠塞

藥用預(yù)灌封注射器

藥用滴眼(鼻、耳)劑瓶(管)

藥用硬片(膜)

藥用鋁箔

藥用軟膏管(盒)

藥用噴(氣)霧劑泵(閥門、罐、筒)

藥用干燥劑

解決方案:

SGS藥包材行業(yè)ISO 15378之GMP的全面解決方案

ISO 15378標(biāo)準(zhǔn)通過注重實(shí)效的方法,幫助組織確定產(chǎn)品設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和供應(yīng)運(yùn)營(yíng)中的風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別。在支持性管理工具(如:文件控制、方針及目標(biāo)、內(nèi)審及培訓(xùn))的幫助下,對(duì)組織進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)評(píng)估,并針對(duì)存在的風(fēng)險(xiǎn)實(shí)施控制措施。

ISO 15378標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)與ISO 9001質(zhì)量管理體系(QMS)標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)相似。但結(jié)合了藥品GMP特殊要求,加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、驗(yàn)證與確認(rèn)過程。

SGS關(guān)于ISO 15378的解決方案

我們可為您提供各種藥包材GMP的解決方案,助力組織提升人員的能力及意識(shí):

管理體系類

ISO 15378基礎(chǔ)知識(shí)及意識(shí)培訓(xùn)

ISO 15378 - 藥包材GMP法規(guī)要求解讀

ISO 15378 - 藥包材GMP內(nèi)審員培訓(xùn)

ISO 15378標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)版(2015)培訓(xùn)

專題技術(shù)類

風(fēng)險(xiǎn)管理技能

設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證與確認(rèn)

車間及庫(kù)房蟲害控制

清潔和消毒知識(shí)講解

潔凈廠房運(yùn)行及維護(hù)技能輔導(dǎo)

客戶定制類

定制化的藥包材GMP-ISO 15378管理體系建立和運(yùn)行的輔導(dǎo)

企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)差距分析(包括預(yù)審核及評(píng)估)

定制化的管理技能培訓(xùn)

其他應(yīng)客戶要求的定制化解決方案

實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和其他相關(guān)服務(wù)

SGS的實(shí)驗(yàn)室網(wǎng)絡(luò)提供了多種藥品、藥包材檢測(cè)及測(cè)試服務(wù)和解決方案來(lái)幫助您了解產(chǎn)品等質(zhì)量水平,確保生產(chǎn)過程和整個(gè)供應(yīng)鏈的質(zhì)量可控、安全。

分析方法開發(fā)與驗(yàn)證

藥包材兼容性研究

產(chǎn)品無(wú)菌測(cè)試

微生物限度測(cè)試

潔凈車間環(huán)境監(jiān)控

儀器檢驗(yàn)及性能確認(rèn)等

認(rèn)證益處

確保藥包材設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和供應(yīng)遵守標(biāo)準(zhǔn)要求

提高和改善企業(yè)的管理水平,增加企業(yè)的知名度

提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量,使企業(yè)獲取更大的經(jīng)濟(jì)效益

有利于消除貿(mào)易壁壘,取得進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的通行證

有利于增強(qiáng)產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力,提高產(chǎn)品的市場(chǎng)占有率

是向利益相關(guān)方展示組織系統(tǒng)性管理已得到加強(qiáng)的有效證明

中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)提供iso體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)查詢,檢驗(yàn)檢測(cè)、認(rèn)證認(rèn)可、資質(zhì)資格、計(jì)量校準(zhǔn)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)貫標(biāo)一站式行業(yè)企業(yè)服務(wù)平臺(tái)。中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)為檢測(cè)行業(yè)相關(guān)檢驗(yàn)、檢測(cè)、認(rèn)證、計(jì)量、校準(zhǔn)機(jī)構(gòu),儀器設(shè)備、耗材、配件、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品供應(yīng)商,法規(guī)咨詢、標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)室軟件提供商提供包括品牌宣傳、產(chǎn)品展示、技術(shù)交流、新品推薦等全方位推廣服務(wù)。這個(gè)問題就給大家解答到這里了,如還需要了解更多專業(yè)性問題可以撥打中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)在線客服13550333441。為您提供全面檢測(cè)、認(rèn)證、商標(biāo)、專利、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、版權(quán)法律法規(guī)知識(shí)資訊,包括商標(biāo)注冊(cè)、食品檢測(cè)、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)信息技術(shù)檢測(cè)、環(huán)境檢測(cè)管理體系認(rèn)證、服務(wù)體系認(rèn)證、產(chǎn)品認(rèn)證版權(quán)登記、專利申請(qǐng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)、檢測(cè)法、認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)等信息,中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)為檢測(cè)認(rèn)證商標(biāo)專利從業(yè)者提供多種檢測(cè)、認(rèn)證、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、版權(quán)、商標(biāo)、專利的轉(zhuǎn)讓代理查詢法律法規(guī),咨詢輔導(dǎo)等知識(shí)。

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