QC080000認(rèn)證體系過(guò)程和產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量審核要點(diǎn)
過(guò)程和產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量是QC080000認(rèn)證體系一項(xiàng)重要要求，關(guān)于這項(xiàng)要求有哪些內(nèi)容呢？QC080000認(rèn)證體系實(shí)施和審核有哪些要點(diǎn)呢？本篇簡(jiǎn)要介紹以供企業(yè)負(fù)責(zé)實(shí)施QC080000認(rèn)證體系人員參考。
QC080000認(rèn)證體系條款- 8.2.3 過(guò)程的監(jiān)視和測(cè)量
組織應(yīng)采用適宜的方法來(lái)監(jiān)視和（適用時(shí)）測(cè)量可能導(dǎo)致HSF不符合的過(guò)程，包括供應(yīng)商/分包方過(guò)程及信息服務(wù)商過(guò)程。
應(yīng)將如何控制、監(jiān)視和測(cè)量這些過(guò)程形成文件。
QC080000認(rèn)證體系要求-過(guò)程的監(jiān)視和測(cè)量實(shí)施審核要點(diǎn)分以下幾個(gè)方面：
1.文件化要求
?是否建立關(guān)于有害物質(zhì)過(guò)程監(jiān)視和測(cè)量的程序？
2.監(jiān)視和測(cè)量對(duì)象
?監(jiān)視和測(cè)量哪些過(guò)程？重點(diǎn)關(guān)注風(fēng)險(xiǎn)過(guò)程。
?對(duì)檢測(cè)服務(wù)提供機(jī)構(gòu)有無(wú)必要的監(jiān)視手段？
?使用HS時(shí)，是否對(duì)供應(yīng)商/分包方進(jìn)行監(jiān)視？
3.監(jiān)視和測(cè)量時(shí)機(jī)
?正常監(jiān)視和測(cè)量的頻次？
?何時(shí)可能涉及額外的監(jiān)視和測(cè)量？
4.監(jiān)視和測(cè)量方法
?有無(wú)HSF監(jiān)視和測(cè)量的適宜的方法？
?監(jiān)視和測(cè)量結(jié)果
?后續(xù)處理措施
再來(lái)看看條款-8.2.4 產(chǎn)品HSF特性的監(jiān)視和測(cè)量
組織應(yīng)建立形成文件的程序來(lái)監(jiān)視和測(cè)量產(chǎn)品中的有害物質(zhì)，以驗(yàn)證產(chǎn)品要求得到滿足。監(jiān)視和測(cè)量應(yīng)按照策劃的安排（見(jiàn)7.1）在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的適當(dāng)階段進(jìn)行。
應(yīng)保持符合有害物質(zhì)接受標(biāo)準(zhǔn)的證據(jù)。記錄應(yīng)表明授權(quán)產(chǎn)品放行的人員。
在圓滿地完成所要求的安排前，不應(yīng)放行或和交付產(chǎn)品。
QC080000認(rèn)證體系要求-產(chǎn)品HSF特性的監(jiān)視和測(cè)量實(shí)施和審核要點(diǎn)分以下幾個(gè)方面
1.文件化要求
?是否建立關(guān)于有害物質(zhì)過(guò)程監(jiān)視和測(cè)量的程序？
?有無(wú)形成文件的程序監(jiān)視和測(cè)量產(chǎn)品中使用的HS?
2.監(jiān)視和測(cè)量對(duì)象：確保風(fēng)險(xiǎn)材料和產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量
?原輔材料、零部件？
?半成品？
?成品？
?樣品？
3.監(jiān)視和測(cè)量時(shí)機(jī)
?IQC、IPQC、FQC、OQC
?額外的監(jiān)視和測(cè)量
4.監(jiān)視和測(cè)量方法
?有無(wú)HSF監(jiān)視和測(cè)量的適宜的方法？
?測(cè)試能否滿足要求？
?內(nèi)部測(cè)試 VS. 外部測(cè)試？
5.監(jiān)視和測(cè)量結(jié)果
?怎樣的證據(jù)足以表明產(chǎn)品的符合性？
?符合性證據(jù)是否按要求予以保留？
?有無(wú)表格或檢查表作為記錄證據(jù)？
6.產(chǎn)品的放行和交付
?誰(shuí)有權(quán)將產(chǎn)品放行交運(yùn)？
?保留了帶有授權(quán)放行人的符合性證據(jù)記錄？
?檢查人員/操作人員是否對(duì)產(chǎn)品放行接收過(guò)受限物質(zhì)培訓(xùn)？
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