生產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品需要具備什么條件ISO13485認證
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應該滿足如下要求：
1、具備與所生產(chǎn)的醫(yī)療器械想適合的車間場地和環(huán)境
2、具備與醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應的專業(yè)人員
3、具備與所生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品相配套的生產(chǎn)設備
4、具備醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗的機構和專業(yè)人員以及配套的檢驗設備 開辦一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，應當向省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出備案，開辦二類、三類醫(yī)療器械企業(yè)應該得到藥局的審核批準，獲得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》方可獲得工商行政管理部門頒發(fā)的營業(yè)執(zhí)照。 同時，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)如果要求產(chǎn)品在中國境內(nèi)銷售和使用，需要獲得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書才能夠被允許。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)與生產(chǎn)企業(yè)要求大體相同，值得注意的是：醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構應當從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進合格的醫(yī)療器械，并驗明產(chǎn)品合格證明。醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械。醫(yī)療機構不得使用未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械。
醫(yī)療器械產(chǎn)品的使用要求：
一次性醫(yī)療器械產(chǎn)品不得重復使用，對于已經(jīng)使用過的產(chǎn)品應該按照國家規(guī)定進行銷毀。
醫(yī)療設備制造商應符合下列要求：
1，配合生產(chǎn)醫(yī)療設備適合車間現(xiàn)場和環(huán)境
2，配合醫(yī)療器械產(chǎn)品適應專業(yè)人員
3，配合醫(yī)療生產(chǎn)設備產(chǎn)品配套生產(chǎn)設備
4，配合醫(yī)療設備產(chǎn)品檢測機構和專業(yè)人員配套提供檢測設備，啟動一流醫(yī)療器械制造企業(yè)，應當向省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出備案，開辦二類、三類醫(yī)療器械企業(yè)應該得到藥局的審核批準，獲得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》方可獲得工商行政管理部門頒發(fā)的營業(yè)執(zhí)照。同時，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)如果要求產(chǎn)品在中國境內(nèi)銷售和使用，需要獲得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書才能夠被允許。
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)與生產(chǎn)企業(yè)要求大體相同，值得注意的是：醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構應當從取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的生產(chǎn)企業(yè)或者取得《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的經(jīng)營企業(yè)購進合格的醫(yī)療器械，并驗明產(chǎn)品合格證明。醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)不得經(jīng)營未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械。醫(yī)療機構不得使用未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的醫(yī)療器械。
醫(yī)療器械產(chǎn)品的使用要求：一次性醫(yī)療器械產(chǎn)品不得重復使用，對于已經(jīng)使用過的產(chǎn)品應該按照國家規(guī)定進行銷毀。醫(yī)療器械的生產(chǎn)經(jīng)營要求和醫(yī)療器械的使用要求如上所述，佛山市企業(yè)管理服務有限公司國際權威咨詢師指出，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的頒布是中國醫(yī)療器械的一部具有實質(zhì)性規(guī)范的法規(guī)文件，奠定了中國醫(yī)療器械產(chǎn)品規(guī)范的基礎，為行業(yè)的發(fā)展提供了良好的政策環(huán)境。佛山市企業(yè)管理服務有限公司是國內(nèi)唯一專注于醫(yī)療器械領域的醫(yī)療器械法規(guī)咨詢機構，總部位于廣州，下屬北京、上海、蘇州、深圳、濟南、美國六家分公司。
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