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醫(yī)療器械之分類原則

   日期:2024-10-06 20:14:48     來源:ISO13485認證     作者:中企檢測認證網(wǎng)     瀏覽:903    評論:0
核心提示:醫(yī)療器械之分類原則醫(yī)療器械之分類原則主要依據(jù)其特性,如非侵入式器材、侵入式器材、主動式器材,以及其它

醫(yī)療器械之分類原則

醫(yī)療器械之分類原則主要依據(jù)其特性,如非侵入式器材、侵入式器材、主動式器材,以及其它特殊原則。而分類別的界定,則可根據(jù)MDD的guidelines、93/42/EECAnnexIX中之敘述、或使用英國衛(wèi)生署的disk來判斷,并由廠商自行決定。

考慮醫(yī)療器械之設(shè)計及制造對人體可能帶來的危險程度,可將醫(yī)療器械分為以下4類:

·ClassI低風險(Lowrisk)

·ClassIIa低到中風險(Lowtomediumrisk)

·ClassIIb中風險(Mediumrisk)

·ClassIII高風險(Highrisk)

分類說明如下:

ClassI低風險,定義如下:

 a.輸送,貯存或注射血液,體液者除外之非侵入性裝置

 b.與受傷皮膚接觸之非侵入性裝置,用于止住滲出物

 c.不超過60分鐘之暫時性使用侵入性裝置

 d.不超過30分鐘之短期使用于口腔至咽喉,耳管至耳膜之侵入性裝置

 e.可再使用之外科用具

 f.長期植入齒內(nèi)之侵入性裝置

 g.不屬于第II類之主動式裝置

 非滅菌類醫(yī)療器械,例如:檢驗手套、檢診乳膠手套、繃帶、手術(shù)臺、手術(shù)燈、義肢、輪椅、電動代步車、冷熱敷袋、醫(yī)療謢具…等等。

 需滅菌類療器械,例如:外科用滅菌手套、刀具、OK繃…等等。

ClassIIa低到中風險,定義如下:

 a.輸送,儲存或注射血液,體液之非侵入性裝置

 b.直接包含過濾,交換,加熱處理之第IIb(a)類者

 c.長期使用之第I(d)類裝置

 d.控制或交換能源用之主動式治療裝置

 e.供應(yīng)可見光能源為人體吸收,顯示放射藥劑在體內(nèi)分布影像之診斷用主動式裝置

 f.消毒醫(yī)療用之裝置

 g.特別用于記錄X光診斷圖之非主動式裝置

 例如:手術(shù)用手套、手術(shù)用各類導管、洗腎用血液回路導管、吸引器、輸液套、急救呼吸設(shè)備、含針頭之注射針筒、安全針筒、針灸針、頭皮針、耳溫槍、電子體溫計、低/中/高周波治療器、紅外線電子治療器、紅外線電子牙刷、氣血循環(huán)機、消毒鍋、隱形眼鏡…等等。

ClassIIb中風險,定義如下:

 a.用于改變血液,其它體液或注射液之非侵入性裝置

 b.用于后續(xù)治療撕裂之表皮傷口之非侵入性裝置

 c.以電離輻射供給能源或產(chǎn)生生物效應(yīng)之長期使用侵入性裝置

 d.除了第I(f)及III類之長期侵入性裝置,且有危險性之主動式裝置(如電雕輻射)

 e.控制生育或防止性病傳染用之裝置

 f.所有用于消毒,清潔,洗滌隱形眼鏡用之裝置

 g.血袋

 例如:血液透析器、血氧濃度計、電刀裝置、X光機、超音波噴霧呼吸治療器、生理監(jiān)視器、骨釘、骨板、人工關(guān)節(jié)、保險套、血袋…等等。

ClassIII高風險,定義如下:

 a.與心臟或中央循環(huán)、神經(jīng)系統(tǒng)直接接觸用以診斷、監(jiān)測用之暫時性、短期及長期侵入性裝置

 b.在體內(nèi)產(chǎn)生生物效應(yīng),經(jīng)過化學變化或控制藥物之侵入性裝置

 c.含有符合65/65/EEC指令規(guī)定醫(yī)療物質(zhì)且該物質(zhì)可能對人體產(chǎn)生作用以輔助醫(yī)療作用的所有裝置

 d.長期植入式醫(yī)療裝置

 e.與受傷皮膚接觸,使用非活的動物組織或其源出物所制造之裝置

 例如:可吸收式手術(shù)縫合線、關(guān)節(jié)注射液、腦部引流系統(tǒng)…等等。

技術(shù)檔案的要求

 技術(shù)檔案(TechnicalConstructionFile,TCF)在93/42/EEC中之要求

·關(guān)于產(chǎn)品的綜合說明,包括計劃中的各種變更型式;

·技術(shù)圖面、生產(chǎn)方式、零組件的簡圖、線路圖等;

·理解上述圖面和簡圖所必須的說明,關(guān)于產(chǎn)品之作用原理的說明;

·對該產(chǎn)品進行危險分析的結(jié)果,按照指令第五條所引用的所有技術(shù)標準的一覽表,若產(chǎn)品并未完全符合所列標準,則必須說采用何種其它措施,以確保完全符合指令的基本要求;

·針對滅菌消毒產(chǎn)品,須說明所用之方法;

·設(shè)計驗算的結(jié)果及相關(guān)檢驗的結(jié)果。若該產(chǎn)品須與其它產(chǎn)品配合使用,必須證明,在按照制造者的規(guī)定配合使用時,指令的基本要,亦能滿足;

·測試報告,若有必要,亦包括臨床資料;

·產(chǎn)品標示及使用說明。

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本文來源: http://www.1cjaei.cn/zs/202011/ccaa_13841.html

 
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