ISO17025認證去哪查id
ISO17025是實驗室認可服務(wù)的國際標準，它的全稱是ISO/IEC17025((檢測和校準實驗室能力的通用要求))，這個標準是由國際標準化組織ISO/CASCO(國際標準化組織/合格評定委員會)制定的實驗室管理標準，它是國際通用的實驗室質(zhì)量和技術(shù)要求的標準。
在中華人民共和國范圍內(nèi)，中國合格評定國家認可委員會(CNAS)是由國家認證認可監(jiān)督管理委員會批準設(shè)立并授權(quán)的國家認可機構(gòu)，統(tǒng)一負責(zé)對認證機構(gòu)、實驗室和檢查機構(gòu)等相關(guān)機構(gòu)的認可工作。CNAS采用ISO/IEC17025《檢測和校準實驗室能力認可準則》作為實驗室認可的基本準則。CNAS實驗室認可領(lǐng)域包括：生物、化學(xué)、機械、電氣、CCC認證產(chǎn)品、動植物檢疫、醫(yī)學(xué)、法醫(yī)、獸醫(yī)、建材與建筑、無損檢測、電磁兼容、計量、聲學(xué)和振動、熱學(xué)和溫度、光學(xué)和輻射等等，符合申請CNAS認可的申請人必須滿足以下條件：
1、 具有明確的法律地位，具備承擔(dān)法律責(zé)任的能力。
2、 符合CNAS頒布的認可準則。
3、 遵守CNAS認可規(guī)范文件的有關(guān)規(guī)定，履行相關(guān)義務(wù)。
4、 符合有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。
所以，取得ISO17025認證的，可以到中國合格評定國家認可委員會網(wǎng)站上進行查詢。
iso17025質(zhì)量管理體系內(nèi)容
ISO/IEC17025系統(tǒng)通過各種管理活動幫助實驗室計劃、建立、控制、改進，從而進一步保證產(chǎn)品質(zhì)量。CNAS認可有效的提高實驗室管理水平，保證實驗室出具的檢測數(shù)據(jù)公平有效，充分顯示實驗室的測試能力和公證能力，提高客戶滿意度。同時減少和消除實驗室用戶(第二方)對實驗室進行的重復(fù)評審或認可，提高企業(yè)核心競爭力。
關(guān) 鍵 數(shù) 字 如 下：
一、實驗室體系文件常見的4個層次
①質(zhì)量手冊(quality manual/ handbook)
②程序文件(procedure document)
③作業(yè)文件(working instructions)
④記錄表格(record and form)
二、實驗室常見的4個唯一性標識
①設(shè)備唯一性標識
②文件唯一性標識
③樣品唯一性標識
④報告唯一性標識
三、 實驗室4本管理臺賬
① 儀器設(shè)備臺賬
② 計量校準臺賬
③ 樣品報告臺賬
④ 標準物質(zhì)臺賬
四、 管理體系有效運行的4大標志性管理活動
① 內(nèi)部審核活動
② 管理評審活動
③ 質(zhì)量監(jiān)督活動
④ 質(zhì)量控制活動
五、實驗室質(zhì)量管理的PDCA 4階段循環(huán)
實驗室內(nèi)部審核、管理評審、質(zhì)量監(jiān)督和質(zhì)量控制活動及過程猶如輪子一樣不斷地旋轉(zhuǎn)循環(huán)前進，不斷改進提升。PDCA循環(huán)由美國戴明博士首創(chuàng)，所以又稱戴明輪。
P-計劃(plan)，建立工作的目標及行動方案
D-實施(Do)，是指依照計劃落實推行
C-檢查(Check)，對實施效果進行檢測并查找不足
A-處理(Action)，總結(jié)經(jīng)驗，修訂目標，改進提升
六、需要確認的4類檢測方法
① 實驗室采用的非標準檢驗方法
② 實驗室自制(設(shè)計)檢驗方法
③ 超出其預(yù)定范圍使用的標準方法
④ 經(jīng)過擴充或修改的標準方法
七、需要制定的8大計劃
①檢定校準計劃
②人員培訓(xùn)計劃
③內(nèi)部審核計劃
④管理評審計劃
⑤內(nèi)部質(zhì)控計劃
⑥期間核查計劃
⑦質(zhì)量監(jiān)督計劃
⑧能力驗證計劃
八、 15個常見崗位設(shè)置
(1)最高管理者
(2)質(zhì)量主管(質(zhì)量負責(zé)人)
(3)技術(shù)主管(技術(shù)負責(zé)人)
(4)內(nèi)審員
(5)質(zhì)量監(jiān)督員
(6)文件(資料、檔案)管理員
(7)設(shè)備管理員
(8)樣品管理員
(9)合同評審員
(10)標準物質(zhì)管理員
(11)檢驗檢測人
(12)投訴受理人員
(13)抽采樣人員
(14)授權(quán)簽字人
(15)意見解釋人
九、 儀器管理的332要素
“3”個作業(yè)文件
①設(shè)備操作作業(yè)指導(dǎo)書(操作規(guī)程)
②設(shè)備維護作業(yè)指導(dǎo)書
③設(shè)備期間核查作業(yè)指導(dǎo)書
“3”個記錄
①使用記錄
②維護記錄
③期間核查記錄
“2”個標識
①管理標識(唯一性編號+設(shè)備名稱+型號規(guī)格+管理人等)
②狀態(tài)標識(合格、準用、停用)
十、電子文件、記錄和管理“3個加”
①加密：每個員工設(shè)置一個密碼，有密碼才能進入電子系統(tǒng)
②加權(quán)：設(shè)置權(quán)限，誰能讀，誰能改
③加備：定期備份
十一、實驗室3種規(guī)范的更改
①文件更改：要有更改人的姓名或等效標識(蓋章、縮寫、電子簽名)和更改日期
②記錄更改：記錄當(dāng)劃改或杠改，不能涂擦改，要有更改人的姓名等效標識
③報告更改：更換報告或追加文件，聲明代替原件或補充，保證唯一性
十二、分包控制3個要素
①文件規(guī)定：有分包程序，分包給有資質(zhì)機構(gòu)
②客戶同意：書面征得客戶同意
③報告標注：注明分包項目、分包機構(gòu)和證書編號
十三、實驗室樣品標識系統(tǒng)的3條內(nèi)容
① 樣品的唯一性標號
② 樣品狀態(tài)標識
③ 樣品群組細分的信息(必要時)
十四、實驗室3種常見質(zhì)量監(jiān)督工作方式
①日常監(jiān)督
②考核監(jiān)督
③崗前監(jiān)督
十五、ISO/人員培訓(xùn)效果評價的5種形式
①理論考試
②座談、討論、提問
③現(xiàn)場操作(演示)
④報告或記錄核查
⑤質(zhì)控結(jié)果評價
十六、實驗室需要授權(quán)的7類人員（授權(quán)應(yīng)明確領(lǐng)域/范圍）
3類考核授權(quán)(培訓(xùn)后考核合格授權(quán))
①抽樣人員
②檢測、校準人員
③操作重要設(shè)備人員
4類任命授權(quán)(符合準則規(guī)定條件后任命授權(quán)為崗位工作人員)
①授權(quán)簽字人
②意見解釋人
③內(nèi)審員
④質(zhì)量監(jiān)督員
十七、期間核查常見的7種方式
①用參考標準進行核查
②參加能力驗證或?qū)嶒炇冶葘?/p>
③使用有證標準物質(zhì)
④相同儀器比對
⑤同一樣品不同儀器檢測結(jié)果的比對
⑥對保留樣品的再檢測
⑦協(xié)議標準和方法比對
十八、儀器設(shè)備的期間核查的9種可選擇的項目
/參量
①零點檢查
②靈敏度
③準確度
④分辨率
⑤測量重復(fù)性
⑥標準曲線線性
⑦儀器內(nèi)置自校檢查
⑧標準物質(zhì)或參考物質(zhì)測試比對
⑨儀器說明書列明的技術(shù)指標
十九、合同評審識別客戶要求接收樣品的7個要點
① 檢驗依據(jù)及方法
② 檢驗項目或參數(shù)
③ 完成日期與時限
④ 樣品最終的處理
⑤ 是否分包或偏離
⑥ 是否有附加信息(客戶有要求時)
⑦ 檢測費用及支付
二十、實驗室常見質(zhì)量控制活動的10種常見
質(zhì)控方式
質(zhì)量控制活動分為質(zhì)量控制和外部質(zhì)量控制
3種外部質(zhì)控方式
①能力驗證
②測量審核
③機構(gòu)間比對
7種內(nèi)部質(zhì)控方式
①標準物質(zhì)驗證
②盲樣測試
③加標測定回收率
④內(nèi)部比對(人員比對、設(shè)備比對、方法比對)
⑤留樣復(fù)測
⑥建立質(zhì)量控制圖
⑦不同特性項目檢測結(jié)果之間關(guān)聯(lián)性的分析
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