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推廣 熱搜: ISO9001  音樂版權(quán)  知識產(chǎn)權(quán)貫標  科技服務(wù)  ISO20000  CMMI  知識產(chǎn)權(quán)  質(zhì)量管理體系  測試標準  電池 

體系認證準備那些資料,is9000質(zhì)量體系認證需要準備那些資料

   日期:2024-08-09 15:23:37     來源:ISO9001認證     作者:中企檢測認證網(wǎng)     瀏覽:910    評論:0
核心提示:體系認證準備那些資料,is9000質(zhì)量體系認證需要準備那些資料質(zhì)量管理體系應(yīng)準備那些資料?體系iso三體系認證包括質(zhì)量手冊和程序iso三體系認

體系認證準備那些資料,is9000質(zhì)量體系認證需要準備那些資料

質(zhì)量管理體系應(yīng)準備那些資料?

體系ISO三體系認證包括質(zhì)量手冊和程序iso三體系認證。認證咨詢一般為兩種方案第一,如果你們自己體系比較成熟的話,自己比較懂的話可以直接找認證咨詢公司給你們認證咨詢,你隨便百度一下就有很多認證咨詢公司,比如BV,DNV,SGS等等都是國際性的認證咨詢公司,具體流程你可以咨詢他們了,比如報價,審核時間等等。第二,如果你們自己什么都不懂,可能就需要請咨詢公司協(xié)助你們建立體系了,咨詢公司一大撮,百度一下到處都是,然后由他們給你推薦一個認證咨詢公司進行認證咨詢,或者自己找也行,再或者,你們可以先找到認證咨詢公司,然后讓認證咨詢公司給你推薦一個好的咨詢公司。希望能幫助你。

1.范圍

2.引用標準

3.術(shù)語和定義

4.質(zhì)量管理體系:

4.1總要求,

4.2iso三體系認證要求

5.管理職責(zé):

5.1管理承諾;

5.2以顧客為關(guān)注焦點;

5.3質(zhì)量方針;

5.4策劃;

5.5職責(zé),權(quán)限和溝通;

5.6管理評審

6.資源管理:

6.1資源的提供;

6.2人力資源;

6.3基礎(chǔ)設(shè)施;

6.4工作環(huán)境

7.iso三體系認證實現(xiàn):

7.1iso三體系認證實現(xiàn)的策劃;

7.2與顧客相關(guān)的過程;

7.3iso認證與開發(fā);

7.4采購

7.5生產(chǎn)和服務(wù)提供;

7.6監(jiān)測裝置的控制;

8.測量分析和改進:

8.1總則;

8.2監(jiān)視和測量;

8.3不合格品的控制;

8.4數(shù)據(jù)分析;

8.5改進

ISO復(fù)審準備那些資料?

【ISO復(fù)審需要準備的資料】

一、iso三體系認證和記錄的管理:

1. 辦公室要有全部iso三體系認證和記錄空白表格清單;

2. 外來iso三體系認證(質(zhì)量管理方面、與iso三體系認證質(zhì)量有關(guān)的標準、技術(shù)iso三體系認證、資料等)清單特別是單位強制性的法律法規(guī)的iso三體系認證及控制發(fā)放的記錄;

3. iso三體系認證發(fā)放記錄(各部門都要有)

4. 各部門受控iso三體系認證清單。含:質(zhì)量手冊、程序iso三體系認證、各部門的支持性iso三體系認證、外來iso三體系認證(單位、行業(yè)、等標準;對iso三體系認證質(zhì)量有影響的資料等);

5. 各部門質(zhì)量記錄清單;

6. 技術(shù)iso三體系認證清單(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程及發(fā)放記錄);

7. 各種類iso三體系認證的都要進行審核批準及日期;

8. 各種質(zhì)量記錄簽字要齊全;

二、管理評審:

9. 管理評審計劃;

10. 管理評審會議的“簽到表”;1

1. 管理評審記錄(管理者代表的報告、與會者的討論發(fā)言或書面的材料);1

2. 管理評審報告(其中的內(nèi)容見《程序iso三體系認證》);1

3. 管理評審后的整改計劃和措施;糾正、預(yù)防和改進措施記錄。1

4. 跟蹤驗證記錄。

三、內(nèi)審方面:1

5. 年度內(nèi)審計劃;1

6. 內(nèi)審計劃及日程安排1

7. 內(nèi)審小組長的任命書;1

8. 內(nèi)審成員資格證書復(fù)印件;1

9. 首次會議記錄;20. 內(nèi)審檢查表(記錄);2

1. 末次會議記錄;2

2. 內(nèi)審報告;2

3. 不符合報告及糾正措施驗證記錄;2

4. 數(shù)據(jù)分析的有關(guān)記錄;

四、銷售方面:2

5. 合同評審記錄;2

6. 顧客臺帳

7. 市場調(diào)查結(jié)果、顧客滿意程度調(diào)查結(jié)果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息,臺帳,記錄,并進行統(tǒng)計分析,是否完成質(zhì)量目標;2

8. 售后服務(wù)記錄;

五、采購方面:2

9. 合格供方評定記錄;以及對供貨的業(yè)績評價的材料;30. 合格供方評質(zhì)量臺帳(在某個供方采購了多少材料,是否合格),采購質(zhì)量統(tǒng)計分析,是否完成質(zhì)量目標;3

1. 采購臺賬(包括外協(xié)iso三體系認證臺帳)3

2. 采購清單(應(yīng)有審批手續(xù));3

3. 合同(應(yīng)經(jīng)部門負責(zé)人批準);

六、庫房:3

4. 原材料、半成品、成品名細臺帳;3

5. 工具名細臺帳;3

6. 量具明細臺帳(應(yīng)包括量具檢定狀態(tài)、檢定日期、復(fù)檢日期)及檢定的證書的保存;3

7. 不合格量具、工具的控制(報廢手續(xù));3

8. 量具檢定記錄;3

9. 原材料、半成品、成品標識(包括iso三體系認證標識和狀態(tài)標識);40. 入、出庫手續(xù);

七、設(shè)備方面:4

1. 設(shè)備清單;4

2. 檢修計劃;4

3. 設(shè)備維護保養(yǎng)記錄;4

4. 特殊過程設(shè)備認可記錄;4

5. 標識(包括設(shè)備標識和設(shè)備完好狀態(tài)標識);

八、生產(chǎn)方面:4

6. 年度生產(chǎn)計劃;及生產(chǎn)、服務(wù)過程實現(xiàn)的策劃(會議)記錄;4

7. 完成生產(chǎn)計劃的項目清單(臺帳);4

8. 不合格品臺賬;4

9. 不合格品的處理記錄;50. 半成品、成品的檢驗記錄及統(tǒng)計分析(合格率是否達到質(zhì)量目標);5

1. iso三體系認證的防護、倉儲的各項規(guī)章制度、標識、安全等;5

2. 各部門的培訓(xùn)(業(yè)務(wù)技術(shù)培訓(xùn)、質(zhì)量意識培訓(xùn)等)計劃、記錄;5

3. 作業(yè)iso三體系認證(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程、操作規(guī)程到現(xiàn)場);5

4. 關(guān)鍵過程一定要有工藝規(guī)程;5

5. 現(xiàn)場標識(iso三體系認證標識、狀態(tài)標識、設(shè)備標識);5

6. 生產(chǎn)現(xiàn)場不能出現(xiàn)未經(jīng)檢定的量具;5

7. 各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊,便于申報;

九、iso三體系認證交付:5

8. 寄證計劃;5

9. 寄證清單;60. 對運輸方的評定記錄(也屬于合格供方的評定);6

1. 顧客收證書辦理下來物的記錄;

十、人力資源:6

2. 崗位人員任職要求;6

3. 各部門培訓(xùn)需求;6

4. 年度培訓(xùn)計劃;6

5. 培訓(xùn)記錄(包括:內(nèi)審員培訓(xùn)記錄、質(zhì)量方針和目標培訓(xùn)記錄、質(zhì)量意識培訓(xùn)記錄、質(zhì)量管理體系iso三體系認證培訓(xùn)記錄、技能培訓(xùn)記錄、檢驗員上崗培訓(xùn)記錄,均應(yīng)有相應(yīng)的考核評價結(jié)果)6

6. 特殊工種名單(經(jīng)有關(guān)負責(zé)人批準上崗的、及有關(guān)證件);6

7. 檢驗員名單(經(jīng)有關(guān)負責(zé)人任命,并規(guī)定職責(zé)和權(quán)限);十

一、 安全管理: 6

8. 安全方面的各項規(guī)章制度(有關(guān)單位、行業(yè)及本企業(yè)的法規(guī)等);6

9. 消防設(shè)備、設(shè)施清單;

iso的標準很多的,不知道你指的那一個標準,只能默認是ISO9001

1、認證咨詢范圍一般不包括認證老師,所以恭喜你,認證老師不用準備;

2、人事就要看你們?nèi)耸虏康穆毮馨ㄊ裁戳耍宰詈唵蔚闹皇秦撠?zé)人員招聘職能為例,與人事有關(guān)的主要條款是

6.2人力資源,要準備的資料一般有:公司人員崗位說明書、人事檔案、年度培訓(xùn)計劃、具體實施培訓(xùn)后的培訓(xùn)記錄。

復(fù)審是年度監(jiān)督審核還是證書期潢復(fù)評換證?如果是年度監(jiān)督審核,就2113與審核組長聯(lián)系,提前得到審核計劃,按照審核計劃進行準備就行了;如果是復(fù)評換證,就要按照標準的條款,逐條進5261行準備,主要工作有:

1、對手冊的符合性進行重新評價,看是否需要進行修改,如果有修改,要對相應(yīng)的4102程序iso三體系認證和相關(guān)iso三體系認證進行相應(yīng)修改;

2.對公司體系運行的狀況進行內(nèi)部審核和管理評審,并保留相關(guān)記錄;

3、對有關(guān)的法律法規(guī)和iso三體系認證標準進1653行有效版本的更新;如果是環(huán)境管理體系的,要進行符合性評價;

4.對相關(guān)的控制記錄進行整理,保證能版夠提供體系運行的有效權(quán)證據(jù);

5、對上次外審提出的不符合,提供制定的糾正和預(yù)防措施整改的有效證據(jù);。。。。。。等等。

ISO復(fù)審準備那些資料?

【ISO復(fù)審需要準備的資料】

一、iso三體系認證和記錄的管理:

1. 辦公室要有全部iso三體系認證和記錄空白表格清單;

2. 外來iso三體系認證(質(zhì)量管理方面、與iso三體系認證質(zhì)量有關(guān)的標準、技術(shù)iso三體系認證、資料等)清單特別是單位強制性的法律法規(guī)的iso三體系認證及控制發(fā)放的記錄;

3. iso三體系認證發(fā)放記錄(各部門都要有)

4. 各部門受控iso三體系認證清單。含:質(zhì)量手冊、程序iso三體系認證、各部門的支持性iso三體系認證、外來iso三體系認證(單位、行業(yè)、等標準;對iso三體系認證質(zhì)量有影響的資料等);

5. 各部門質(zhì)量記錄清單;

6. 技術(shù)iso三體系認證清單(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程及發(fā)放記錄);

7. 各種類iso三體系認證的都要進行審核批準及日期;

8. 各種質(zhì)量記錄簽字要齊全;

二、管理評審:

9. 管理評審計劃;

10. 管理評審會議的“簽到表”;1

1. 管理評審記錄(管理者代表的報告、與會者的討論發(fā)言或書面的材料);1

2. 管理評審報告(其中的內(nèi)容見《程序iso三體系認證》);1

3. 管理評審后的整改計劃和措施;糾正、預(yù)防和改進措施記錄。1

4. 跟蹤驗證記錄。

三、內(nèi)審方面:1

5. 年度內(nèi)審計劃;1

6. 內(nèi)審計劃及日程安排1

7. 內(nèi)審小組長的任命書;1

8. 內(nèi)審成員資格證書復(fù)印件;1

9. 首次會議記錄;20. 內(nèi)審檢查表(記錄);2

1. 末次會議記錄;2

2. 內(nèi)審報告;2

3. 不符合報告及糾正措施驗證記錄;2

4. 數(shù)據(jù)分析的有關(guān)記錄;

四、銷售方面:2

5. 合同評審記錄;2

6. 顧客臺帳;2

7. 市場調(diào)查結(jié)果、顧客滿意程度調(diào)查結(jié)果、顧客投訴、抱怨及反饋的信息,臺帳,記錄,并進行統(tǒng)計分析,是否完成質(zhì)量目標;2

8. 售后服務(wù)記錄;

五、采購方面:2

9. 合格供方評定記錄;以及對供貨的業(yè)績評價的材料;30. 合格供方評質(zhì)量臺帳(在某個供方采購了多少材料,是否合格),采購質(zhì)量統(tǒng)計分析,是否完成質(zhì)量目標;3

1. 采購臺賬(包括外協(xié)iso三體系認證臺帳)3

2. 采購清單(應(yīng)有審批手續(xù));3

3. 合同(應(yīng)經(jīng)部門負責(zé)人批準);

六、庫房:3

4. 原材料、半成品、成品名細臺帳;3

5. 工具名細臺帳;3

6. 量具明細臺帳(應(yīng)包括量具檢定狀態(tài)、檢定日期、復(fù)檢日期)及檢定的證書的保存;3

7. 不合格量具、工具的控制(報廢手續(xù));3

8. 量具檢定記錄;3

9. 原材料、半成品、成品標識(包括iso三體系認證標識和狀態(tài)標識);40. 入、出庫手續(xù);

七、設(shè)備方面:4

1. 設(shè)備清單;4

2. 檢修計劃;4

3. 設(shè)備維護保養(yǎng)記錄;4

4. 特殊過程設(shè)備認可記錄;4

5. 標識(包括設(shè)備標識和設(shè)備完好狀態(tài)標識);

八、生產(chǎn)方面:4

6. 年度生產(chǎn)計劃;及生產(chǎn)、服務(wù)過程實現(xiàn)的策劃(會議)記錄;4

7. 完成生產(chǎn)計劃的項目清單(臺帳);4

8. 不合格品臺賬;4

9. 不合格品的處理記錄;50. 半成品、成品的檢驗記錄及統(tǒng)計分析(合格率是否達到質(zhì)量目標);5

1. iso三體系認證的防護、倉儲的各項規(guī)章制度、標識、安全等;5

2. 各部門的培訓(xùn)(業(yè)務(wù)技術(shù)培訓(xùn)、質(zhì)量意識培訓(xùn)等)計劃、記錄;5

3. 作業(yè)iso三體系認證(圖紙、工藝規(guī)程、檢驗規(guī)程、操作規(guī)程到現(xiàn)場);5

4. 關(guān)鍵過程一定要有工藝規(guī)程;5

5. 現(xiàn)場標識(iso三體系認證標識、狀態(tài)標識、設(shè)備標識);5

6. 生產(chǎn)現(xiàn)場不能出現(xiàn)未經(jīng)檢定的量具;5

7. 各部門的每一類工作記錄要裝訂成冊,便于申報;

九、iso三體系認證交付:5

8. 寄證計劃;5

9. 寄證清單;60. 對運輸方的評定記錄(也屬于合格供方的評定);6

1. 顧客收證書辦理下來物的記錄;

十、人力資源:6

2. 崗位人員任職要求;6

3. 各部門培訓(xùn)需求;6

4. 年度培訓(xùn)計劃;6

5. 培訓(xùn)記錄(包括:內(nèi)審員培訓(xùn)記錄、質(zhì)量方針和目標培訓(xùn)記錄、質(zhì)量意識培訓(xùn)記錄、質(zhì)量管理體系iso三體系認證培訓(xùn)記錄、技能培訓(xùn)記錄、檢驗員上崗培訓(xùn)記錄,均應(yīng)有相應(yīng)的考核評價結(jié)果)6

6. 特殊工種名單(經(jīng)有關(guān)負責(zé)人批準上崗的、及有關(guān)證件);6

7. 檢驗員名單(經(jīng)有關(guān)負責(zé)人任命,并規(guī)定職責(zé)和權(quán)限);十

一、 安全管理:6

8. 安全方面的各項規(guī)章制度(有關(guān)單位、行業(yè)及本企業(yè)的法規(guī)等);6

9. 消防設(shè)備、設(shè)施清單;

做TS16949工廠要準備那些資料?

汽車行業(yè)的,必須具備有至少連續(xù)12個月的生產(chǎn)和質(zhì)量管理記錄,包括內(nèi)部評審和管理評審的完整記錄。你可以找個咨詢公司幫助

主要是標準、質(zhì)量手冊和程序文件中規(guī)定技術(shù)部涉及的內(nèi)容,程序文件可以查找職能分配表中與技術(shù)部有關(guān)的程序,因為不知道貴公司的具體情況,只能是泛泛的說明一下,典型的是生產(chǎn)線是否有受控的作業(yè)指導(dǎo)書、檢驗文件、工藝文件等,部門中如果不涉及開發(fā),過程FMEA、CP等文件,上崗人員是否進行了工藝培訓(xùn)、考核等。

請問ISO900審核具體要準備那些資料?

寫錯了吧,應(yīng)該是ISO9001按照ISO9001的要求準備相關(guān)必要的iso三體系認證,并實施至少3個月以上,以保留記錄至少有一次內(nèi)部審核,并保留記錄

中企檢測認證網(wǎng)提供iso體系認證機構(gòu)查詢,檢驗檢測、認證認可、資質(zhì)資格、計量校準、知識產(chǎn)權(quán)貫標一站式行業(yè)企業(yè)服務(wù)平臺。中企檢測認證網(wǎng)為檢測行業(yè)相關(guān)檢驗、檢測、認證、計量、校準機構(gòu),儀器設(shè)備、耗材、配件、試劑、標準品供應(yīng)商,法規(guī)咨詢、標準服務(wù)、實驗室軟件提供商提供包括品牌宣傳、產(chǎn)品展示、技術(shù)交流、新品推薦等全方位推廣服務(wù)。這個問題就給大家解答到這里了,如還需要了解更多專業(yè)性問題可以撥打中企檢測認證網(wǎng)在線客服13550333441。為您提供全面檢測、認證、商標、專利、知識產(chǎn)權(quán)、版權(quán)法律法規(guī)知識資訊,包括商標注冊、食品檢測、第三方檢測機構(gòu)、網(wǎng)絡(luò)信息技術(shù)檢測、環(huán)境檢測管理體系認證、服務(wù)體系認證、產(chǎn)品認證、版權(quán)登記、專利申請知識產(chǎn)權(quán)、檢測法、認證標準等信息,中企檢測認證網(wǎng)為檢測認證商標專利從業(yè)者提供多種檢測、認證、知識產(chǎn)權(quán)、版權(quán)、商標、專利的轉(zhuǎn)讓代理查詢法律法規(guī),咨詢輔導(dǎo)等知識。

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