在進行ISO三體系認證咨詢時，常有企業(yè)對體系的概念、認證流程、證書有效期、認證作用、所需資料等不甚了解，因此小編特意收集了常見問題的解答，讓各位對ISO三體系有更加深入的了解，進而做出選擇。
什么是ISO三體系認證?
ISO9001：質(zhì)量管理體系，專門針對企業(yè)的質(zhì)量管理，投標首選，很多大客戶要求企業(yè)必備這項。
ISO14001：環(huán)境管理體系，針對企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境，排污，節(jié)能環(huán)保，企業(yè)通過也就達到了綠色節(jié)能環(huán)保的狀態(tài)。
ISO45001：職業(yè)健康安全管理體系，針對企業(yè)的員工健康安全，企業(yè)通過說明企業(yè)福利，員工保障，安全防備方面做得比較好。
ISO三體系認證的作用
1、實施ISO9001認證，強化品質(zhì)管理，提高企業(yè)效益;建立質(zhì)量管理體系，優(yōu)化流程，節(jié)省生產(chǎn)和管理成本;增強客戶信心，擴大市場份額。
2、實施ISO14001認證，保護環(huán)境、節(jié)能降耗、優(yōu)化成本、改善企業(yè)形象。
3、實施ISO45001認證，強化品質(zhì)管理，提高企業(yè)效益;建立質(zhì)量管理體系，優(yōu)化流程，節(jié)省生產(chǎn)和管理成本;增強客戶信心，擴大市場份額。
4、ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001環(huán)境管理體系、ISO45001職業(yè)健康安全管理體系，這三個體系認證，是大部分招投標強制性加分項。有了這三體系認證，就能夠爭取到更多的發(fā)展機會。
5、實施ISO三體系認證已經(jīng)成為打破國際貿(mào)易壁壘、進入歐美市場的準入證，并逐漸成為組織進行生產(chǎn)、經(jīng)營活動及貿(mào)易往來的必備條件之一。
ISO三體系認證所需資料
完善的資料準備能為認證減免許多不必要的浪費時間，所以小編也對此進行了整理，讓各位對此有所了解(更多詳細信息可咨詢相關(guān)業(yè)務(wù)人員)。
·ISO9001認證審核準備資料
1、最新組織架構(gòu)圖與質(zhì)量手冊;
2、最新的程序文件清單、三級作業(yè)文件清單、四級記錄清單;
3、產(chǎn)品工藝流程圖、QC工程圖;
4、外來文件清單;
5、組織知識清單;
6、組織風險和機遇管控清單(2015新版);
7、組織內(nèi)外部環(huán)境及相關(guān)方監(jiān)視評審表(2015新版);
8、最新內(nèi)審計劃、檢查表、不符合報告、總結(jié)報告;
9、最新管理評審計劃、報告、質(zhì)量目標達成統(tǒng)計表;
10、合格供方名錄及首次評定表、年度評審表(含外包方);
11、最新顧客滿意度調(diào)查表及分析報告;
12、按證書認證范圍的產(chǎn)品準備近一年的全套設(shè)計開發(fā)策劃、輸入、輸出、評、審驗證確認資料;
13、客戶投訴處理統(tǒng)計報表、8D報告;
14、生產(chǎn)設(shè)備與檢測儀器清單(必須有年度外校報告);
15、按證書認證范圍準備近一年的業(yè)務(wù)訂單、合同評審資料;
16、(IQC、IPQC、OQC、QA)檢驗記錄、首件檢驗記錄、不合格品處理記錄、糾正預(yù)防措施與持續(xù)改進的記錄;
17、生產(chǎn)日報表、生產(chǎn)計劃表、生產(chǎn)過程工序的SOP培訓學習與實操一致、設(shè)備保養(yǎng)點檢表、特殊過程確認表;
18、年度培訓計劃、培訓考核記錄、特種工培訓考核與資格證上崗證。
·ISO14001/ISO45001認證審核準備資料
1、最新組織架構(gòu)圖與環(huán)安手冊、程序文件、三級文件清單;2、最新各部門的環(huán)境因素清單、危險源清單;3、環(huán)安目標指標與方案管理表;4、組織風險和機遇管理清單;5、組織內(nèi)外部環(huán)境及相關(guān)方監(jiān)視評審表;6、最新環(huán)安法律法規(guī)及其它要求清單及評價表;7、最新內(nèi)審計劃、檢查表、不符合報告、總結(jié)報告;;8、最新管理評審計劃、報告、環(huán)安目標達成情況統(tǒng)計表9、消防演習、防泄漏演習、環(huán)保設(shè)備失效演習的預(yù)案及演習記錄;10、環(huán)評報告、批文與三同時驗收報告;11、最新廢水、廢氣、廠界噪聲監(jiān)測報告(與環(huán)保批文要求一致，如有無發(fā)電機、飯?zhí)玫?、危險廢棄物轉(zhuǎn)移合同與聯(lián)單;12、年度培訓計劃、特殊工種培訓考核記錄、特種工資格;13、化學品倉庫安全標識、防護用品、MSDS管制表、洗眼器等;14、資源能源(水、電、油)消耗統(tǒng)計表、環(huán)安體系費用投入明細表;15、現(xiàn)場垃圾分類管制與標識，特別是?；穫}標識與清單;16、消防設(shè)備點檢臺賬與緊急疏散逃生圖(聯(lián)絡(luò)人電話名字);17、消防組織架構(gòu)圖與應(yīng)急指揮圖;18、廠房的建筑消防合格驗收報告、二次裝修消防合格驗收報告;19、相關(guān)方施加環(huán)安影響的證據(jù)，如：致訪客書、環(huán)安協(xié)議書;20、職業(yè)健康安全事務(wù)代表(員工代表)、急救員資格;21、壓力容器外校報告、合格證、有無行車等特種設(shè)備資格證;22、購買社保、工傷、商業(yè)意外保險的證據(jù);23、室內(nèi)空氣、噪音等職業(yè)危害場所檢測報告、生活飲用水檢測報告;24、職業(yè)危害崗位員工職業(yè)病體檢報告、全員年度體檢報告;25、現(xiàn)場配備急救藥品箱;26、環(huán)安運行控制檢查的證據(jù)。
證書有效期是多久?
按照國際慣例，認證證書有效期為三年。三年內(nèi)，組織要接受認證機構(gòu)至少每年一次的監(jiān)督審核;三年后，組織要申請復(fù)審，重新注冊獲得證書，此過程同第一次認證取證，只不過認證機構(gòu)對組織的審核人日數(shù)要少于第一次認證的人日數(shù)。
ISO三體系認證流程
01.前期準備工作
建立了文件化的質(zhì)量管理體系三個月以上;至少進行過一次內(nèi)部質(zhì)量管理體系內(nèi)審與管理評審，且內(nèi)審已覆蓋所有的場所和標準條款;提供質(zhì)量手冊及程序文件;
02.信息交流
與相關(guān)人士進行信息交流，通過人員互訪、電話、傳真、電子部件等方式相互了解，確定實施認證的初步意向和可行性;
03.提交認證申請
有意向的申請組織填寫《質(zhì)量管理體系認證申請表》及其附件《認證信息調(diào)查表》，認證公司進行評審?fù)ㄟ^后，將與申請組織進一步聯(lián)系，必要時進行現(xiàn)場訪問，了解受審核方的基本情況和質(zhì)量管理體系的建立與實施情況，并作出書面報價。
04.簽訂合同
在獲得申請組織明確的合同簽訂意向并通過了合同評審后，雙方簽訂《質(zhì)量管理體系認證服務(wù)合同》，認證公司將指定審核組長自合同生效日起負責審核活動的開展與實施;
05.第一階段預(yù)評審
受審核方將正式發(fā)布的質(zhì)量管理體系手冊、程序文件送交認證公司，由審核組長根據(jù)認證要求在組織現(xiàn)場進行文件審查，并將審核結(jié)果書面告知受審核方。如有不符合處，受審核方應(yīng)作修改直至滿足相應(yīng)要求為止;
06.第二階段現(xiàn)場審核
審核組將按照認證計劃安排現(xiàn)場審核。審核要求覆蓋申請認證全部范圍并符合IS09001質(zhì)量管理體系標準的全部要求，以抽樣審核的方式進行。第二階段審核將開出不符合項，并要求實施糾正?，F(xiàn)場審核將給出書面的審核報告，宣布在現(xiàn)場審核結(jié)果，告知是否予以批準注冊;
注：費用一般在認證前交付，證書出來后可以到國家認可委網(wǎng)站上查詢，http://cx.cnca.cn/CertECloud/result/skipResultList
07.監(jiān)督審核
在證書有效期內(nèi)(3年)安排2次監(jiān)督審核，第一次監(jiān)督審核在9-12個月內(nèi)進行(從初審?fù)瓿扇掌谟嬎?，以后每一次不超過12個月，基本參照初次現(xiàn)場審核進行。根據(jù)審核結(jié)果，認證公司將作出保持、擴大、縮小、暫停、注銷認證的決定;
08.進入復(fù)評(換證審核)
認證證書有效期屆滿時，獲證方至少應(yīng)提前3個月向認證公司提出復(fù)評申請，復(fù)評合格后，換發(fā)新證書，復(fù)評程序與認證程序一致。復(fù)評可與有效期內(nèi)的最后一次臨近審核結(jié)合進行。
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