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“毒腐竹”中烏洛托品的檢測方法

   日期:2024-11-01 22:16:24     來源:檢測     作者:中企檢測認證網(wǎng)     瀏覽:45    評論:0
核心提示:近日,全國多個地方均出現(xiàn)使用化工原料制作“毒腐竹”的案例。吊白塊、硼砂、烏洛托品均屬于禁止在食品中添

近日,全國多個地方均出現(xiàn)使用化工原料制作“毒腐竹”的案例。吊白塊、硼砂、烏洛托品均屬于禁止在食品中添加的有毒有害物質(zhì)。不法分子使用這些化工原料使腐竹增重、漂白、防腐、增強韌性,以牟取非法利益。

烏洛托品化學(xué)名稱為六亞甲基四胺,屬于工業(yè)原料,可以起到增白保鮮,增加口感,防腐效果。誤食可導(dǎo)致人體過敏,致癌,致畸等危害。2010年被我國列為第四批《食品中可能違法添加的非食用物質(zhì)添加劑名單》,明令禁止用于食品生產(chǎn)。

基于行標(biāo)《SN/T2226-2008進出口動物源性食品中烏洛托品殘留量的檢測方法液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》中烏洛托品的液質(zhì)分析方法,沃特世用戶已經(jīng)針對豆制品中的烏洛托品開發(fā)出專門的前處理方法。本方法使用具有反相及離子交換雙重功能的MCX小柱,可以最大程度保留目標(biāo)物,同時去除掉提取液中的植物蛋白干擾物,得到最潔凈的樣本。采用HILIC模式的色譜柱,可以提高化合物在酸性流動相中的保留及靈敏度。

試驗方法(適用于腐竹,豆皮等豆制品及米粉):

提取:

準(zhǔn)確稱取1.0 g樣品,置于50 mL具塞比色管中,加入5mL 80℃的熱水,搖勻后靜置10 min,

用1.5%三氯乙酸水溶液定容到25 mL,勻漿后超聲提取5 min。

提取液轉(zhuǎn)移到50 mL離心管,10000 r/min 離心10 min(溫度低于15 ℃),取上清液5 mL待凈化。

凈化:

Oasis MCX小柱(3CC/60mg,Part No.186000253)

活化,平衡:3 mL甲醇,3 mL水

上樣:5 mL提取液

清洗:3 mL水,3 mL甲醇

洗脫:3 mL 5% 氨化甲醇。

氮氣下?lián)]干,用1 mL 0.1%乙酸/乙腈(2+8)溶解殘渣后過0.22 μm濾膜上機。

LC/MS/MS分析方法(SN/T 2226-2008)

色譜柱:UPLC柱:ACQUITY BEH HILIC 2.1*50 mm 1.7 μm (Part No.186003460)*

流動相:0.1%乙酸/乙腈(2/8)

流速:0.25 mL/min

進樣量:5 μL

柱溫:30 ℃

質(zhì)譜:正離子,多反應(yīng)監(jiān)測模式

母離子141.1

子離子112.2/98.2

*HPLC方法可使用XBridge HILIC 2.1*50 mm 3.5 μm (PartNo.186004433)HPLC柱,其它實驗條件做相應(yīng)調(diào)整。

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