必貝特沖刺IPO：兩款產(chǎn)品專利技術(shù)來源遭質(zhì)疑
近期，廣州必貝特醫(yī)藥股份有限公司(簡稱“必貝特”)更換會計師事務(wù)所并更新相關(guān)財務(wù)資料，繼續(xù)其科創(chuàng)板IPO之路。
資料顯示，必貝特是一家從事創(chuàng)新藥自主研發(fā)的生物醫(yī)藥企業(yè)。2022年6月，必貝特科創(chuàng)板IPO獲受理，計劃募集資金20.05億元，其中5億元用來補充流動資金，其余分別投向新藥研發(fā)項目和清遠研發(fā)中心及制劑產(chǎn)業(yè)化基地建設(shè)項目。
必貝特還在注冊稿中提到，對于臨床試驗階段使用的試驗用藥，公司均委托第三方CDMO公司完成。從數(shù)據(jù)來看，2019-2021年，必貝特外包研發(fā)費用均高于內(nèi)部研發(fā)費用，其中2021年委托第三方研發(fā)費用占研發(fā)投入的比例超過了70%。
截至招股說明書簽署日，必貝特及其子公司已獲取的境內(nèi)授權(quán)發(fā)明專利11項，境外發(fā)明專利共19項。不過，對于BEBT-908、BEBT-305的技術(shù)來源，市場有不同的聲音。
在注冊稿中，必貝特認為，BEBT-908和BEBT-305由公司實際控制人錢長庚及核心技術(shù)人員蔡雄在CURIS任職期間主導(dǎo)設(shè)計開發(fā)，錢長庚、蔡雄是BEBT-908和BEBT-305化合物核心專利主要發(fā)明人。必貝特于2012年2月從CURIS獲得BEBT-908在中國的專利獨占許可，并自主開展了臨床前藥理研究、藥學(xué)研究、毒理研究、適應(yīng)癥開發(fā)等工作，獲得一項新的發(fā)明專利授權(quán)，研究成果于2021年在Cancer Research發(fā)表，并基于這些研究成果將產(chǎn)品推進至關(guān)鍵性臨床試驗階段;2020年1月，必貝特從REGRANION獲得BEBT-305在中國的專利獨占許可(REGRANION 系從CURIS獲得 BEBT-305相關(guān)專利許可)。
必貝特稱，鑒于錢長庚、蔡雄為BEBT-908和BEBT-305主要發(fā)明人，引進產(chǎn)品后的研發(fā)具有連續(xù)性，因此BEBT-305的技術(shù)來源為“發(fā)行人自主研發(fā)”。而有業(yè)內(nèi)人士稱，技術(shù)人員在企業(yè)里的發(fā)明創(chuàng)造，一般都是職務(wù)類發(fā)明創(chuàng)造，其產(chǎn)權(quán)都是歸企業(yè)。因此，BEBT-908的專利權(quán)的技術(shù)源頭來自CURIS。
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