全球細(xì)胞基因治療藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)明專利排行榜（TOP100）
數(shù)據(jù)提取的參考數(shù)據(jù)：
基于細(xì)胞基因治療藥物產(chǎn)業(yè)相關(guān)的關(guān)鍵詞和分類號(hào)進(jìn)行限定，統(tǒng)計(jì)2021年7月1日至2024年6月30日在全球申請(qǐng)并公開的細(xì)胞基因治療藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)明專利(同申請(qǐng)?zhí)柡喜?。
數(shù)據(jù)提取時(shí)間范圍：
2021年7月1日至2024年6月30日
細(xì)胞基因療法(Cell and Gene Therapy, CGT)作為繼小分子藥物、大分子靶向療法之后的新一代精準(zhǔn)醫(yī)療技術(shù)，正憑借其獨(dú)特的治療機(jī)制和顯著的治療效果，在生物醫(yī)藥領(lǐng)域迅速崛起并受到廣泛關(guān)注。相較于小分子靶向藥和生物藥，CGT藥物直接作用于DNA層面，其明確的作用機(jī)制使其能夠克服傳統(tǒng)蛋白質(zhì)靶點(diǎn)難以成藥的挑戰(zhàn)，并在臨床治療中取得了顯著成效。特別是嵌合抗原受體T細(xì)胞(CAR-T)療法和RNA干擾(RNAi)技術(shù)的應(yīng)用，盡管操作復(fù)雜，但它們以極高的精確度定位治療靶點(diǎn)，顯著提高了臨床治療成功率和藥物研發(fā)成功率。CGT藥物的應(yīng)用范圍廣泛，包括遺傳性疾病如地中海貧血、多種罕見病、癌癥以及某些傳染病和慢性疾病，正逐漸成為治療難治性疾病的新選擇。
根據(jù)nova one advISOr發(fā)布的報(bào)告顯示，2023年全球細(xì)胞和基因治療市場(chǎng)規(guī)模估計(jì)為181.3億美元，預(yù)計(jì)到2033年將達(dá)到約973.3億美元，在2024年至2033年的預(yù)測(cè)期內(nèi)復(fù)合年增長(zhǎng)率為18.3%。其中，2023年亞太地區(qū)細(xì)胞和基因治療市場(chǎng)規(guī)模為24.4億美元，預(yù)計(jì)到2033年將超過151.2億美元。這一顯著增長(zhǎng)背后，是多重因素的共同驅(qū)動(dòng)。首先，全球精準(zhǔn)醫(yī)療和個(gè)性化治療需求增加，促使CGT技術(shù)成為治療遺傳性疾病、癌癥等難治性疾病的關(guān)鍵。其次，基因編輯技術(shù)和細(xì)胞治療技術(shù)的飛速發(fā)展，為CGT領(lǐng)域帶來突破性的進(jìn)展。再者，公私部門對(duì)CGT研發(fā)的巨大投資，加速了新技術(shù)、新療法的研發(fā)與產(chǎn)品上市。
基于對(duì)細(xì)胞基因治療藥物技術(shù)的理解，IPR Daily中文網(wǎng)通過對(duì)相關(guān)的關(guān)鍵詞和分類號(hào)進(jìn)行限定，統(tǒng)計(jì)2021年7月1日至2024年6月30日在全球申請(qǐng)并公開的細(xì)胞基因治療藥物發(fā)明專利(同申請(qǐng)?zhí)柡喜?，發(fā)布全球細(xì)胞基因治療藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)明專利排行榜(TOP100)。榜單如下：
備注：本榜單采用的專利數(shù)據(jù)庫為智慧芽數(shù)據(jù)庫。
根據(jù)榜單顯示：
Gilead Sciences以1236件專利申請(qǐng)量排名第一，Sanofi以1164件專利申請(qǐng)量排名第二，Alnylam Pharmaceuticals以1089件專利申請(qǐng)量排名第三。前50名中有3位申請(qǐng)人來自中國(guó)，傳奇生物(241件)排名第32位，浙江大學(xué)(179件)排名44位，正大天晴(170件)排名第50位。
說明：
本排行榜檢索以企業(yè)/醫(yī)院和該企業(yè)/醫(yī)院同一控股股東下的關(guān)聯(lián)公司為原始申請(qǐng)人取得的專利，其中醫(yī)院未包含與該醫(yī)院相關(guān)的上級(jí)院校或機(jī)構(gòu)為原始申請(qǐng)人取得的專利。本排行榜出現(xiàn)專利件數(shù)相同的申請(qǐng)人未做并排合并，是依據(jù)檢索結(jié)果依次排列。以上排行榜僅為趨勢(shì)性參考。
(原標(biāo)題：全球細(xì)胞基因治療藥物產(chǎn)業(yè)發(fā)明專利排行榜
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