龍華區(qū)2021年市場準入認證資助和高成長性企業(yè)獎勵受理工作的通知
根據(jù)《深圳市龍華區(qū)科技創(chuàng)新專項資金實施細則(修訂)》，我局現(xiàn)開展市場準入認證資助和高成長性企業(yè)獎勵項目的受理工作，請符合申報條件的企業(yè)盡快按照規(guī)定進行申報。具體通知如下：
一、申報網(wǎng)址
申報單位登錄廣東政務服務網(wǎng)(網(wǎng)址：http://www.gdzwfw.gov.cn/portal/branch-hall?orgCode=MB2C45377)，選擇企業(yè)需要申報的項目并登錄進行申報，請仔細閱讀申報頁面相關信息。申報時需對應各項目的受理標準及操作規(guī)程，符合申報條件方可提交申請材料。
二、受理項目
(一)高成長性企業(yè)獎勵
通過“廣東政務服務網(wǎng)(市場準入認證資助)”欄目進行受理。
(二)市場準入認證資助
通過“廣東政務服務網(wǎng)(高成長性企業(yè)獎勵)”欄目進行受理，包括高成長性企業(yè)營業(yè)收入獎勵、研發(fā)投入資助、房租資助。
三、受理時間
網(wǎng)絡填報受理時間：2021年11--12月
市場準入認證資助
一、申報條件
申請市場準入認證激勵，應具備以下條件：
(一)在龍華區(qū)依法注冊，具有獨立法人資格的企事業(yè)單位、 科研機構(gòu)等，不含財政全額撥款的事業(yè)單位;
(二)申請單位不存在龍華區(qū)財政專項資金相關管理文件規(guī) 定的不予安排資助的情形;
(三)申請單位在申報之日前 2 年內(nèi)獲得以下市場準入認證 或者資質(zhì)認定證書之一，且證書處于有效期內(nèi)：
1.獲得美國 FDA(食品和藥物管理局)認證、歐盟 cGMP(動 態(tài)藥品生產(chǎn)管理規(guī)范)認證、CE(歐洲統(tǒng)一)認證;
2.獲得 1、2、3 類新藥臨床批件;
3.獲得二、三類醫(yī)療器械注冊證;
4.獲得藥品生產(chǎn)批件;
5.獲得藥品 GMP 證書;
6.藥品品種通過一致性評價;
7.藥品品種獲得上市許可及藥品批準文號;
8.獲得“軍工三證”(武器裝備科研生產(chǎn)單位保密資格認證、 武器裝備科研生產(chǎn)許可證、裝備承制單位資格認證);
9.獲得 ABS(美國船級社)、DNV(挪威船級社)、CCS(中國船級社);
10.獲得美國 FAA(聯(lián)邦航空管理局)、EASA(歐洲航空安全 管理局)或中國民用航空局的適航認證。
二、資助標準
對近 2 年獲得國內(nèi)外市場準入認證的企業(yè)和機構(gòu)， 予以單項認證費用 50%，國家級認證和國際認證不超過 100 萬元， 省級認證不超過 50 萬元的資助。獲得資助后換發(fā)新證的不予重 復資助。
每家單位每年度獲得本條資助資金總額不超過 500 萬元。
高成長性企業(yè)獎勵
一、申報條件
申請高成長性企業(yè)獎勵，應具備以下條件：
(一)在龍華區(qū)依法注冊，并辦理稅務登記的具有獨立法人 資格的企業(yè)。
(二)申請單位不存在龍華區(qū)財政專項資金相關管理文件規(guī) 定的不予安排資助的情形。
(三)申請單位屬于下列三類企業(yè)之一： 1.獨角獸企業(yè)(以科技部火炬中心在申報之日前 2 年內(nèi)公布的獨角獸企業(yè)榜單為準);
2.申報之日前 2 年內(nèi)獲得經(jīng)政府備案或登記的創(chuàng)業(yè)投資企
業(yè)的單輪投資在 2000 萬元以上且估值在 10 億元以上、成立時間不超過 8 年的企業(yè);
3.國家高新區(qū)瞪羚企業(yè)(以科技部火炬中心在申報之日前 2 年內(nèi)公布的國家高新區(qū)瞪羚企業(yè)榜單為準)。
(四)申請研發(fā)費用扶持，還需具備以下條件： 企業(yè)開展的研究開發(fā)活動符合研發(fā)費用加計扣除政策范疇，且上年度已向稅務部門辦理加計扣除申報。
二、資助標準
一次性給予上述三類企業(yè)上年度主營業(yè)務收入 1%、 不超過 1000 萬元的獎勵;連續(xù) 3 年給予上年度可加計扣除的研 發(fā)費用 30%、每年不超過 300 萬元資助;給予實際租用辦公用房
房租 50%、最長 5 年累計分別不超過 1500 萬元、1000 萬元、400 萬元的資助。
深圳市龍華區(qū)科技創(chuàng)新局
2020年11月30日
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