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TPD認(rèn)證查詢,TPD認(rèn)證的流程和要求

   日期:2024-12-17 00:35:18     來源:TPD認(rèn)證     作者:中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:1    評(píng)論:0
核心提示:TPD認(rèn)證查詢TPD認(rèn)證查詢涉及多個(gè)方面,主要是關(guān)于電子煙等煙草和煙草相關(guān)產(chǎn)品的認(rèn)證狀態(tài)和相關(guān)信息。以下是一個(gè)清晰的查詢步驟和相關(guān)信息歸

TPD認(rèn)證查詢

TPD認(rèn)證查詢涉及多個(gè)方面,主要是關(guān)于電子煙等煙草和煙草相關(guān)產(chǎn)品的認(rèn)證狀態(tài)和相關(guān)信息。以下是一個(gè)清晰的查詢步驟和相關(guān)信息歸納:

了解TPD認(rèn)證背景

TPD(Tobacco Product Directive)是歐盟針對(duì)煙草和煙草相關(guān)產(chǎn)品的指令,旨在規(guī)范和監(jiān)督這些產(chǎn)品的制造、銷售、展示等環(huán)節(jié)。

2014/40/EU是歐盟于2014年發(fā)布的最新TPD指令,取代了舊版的指令2001/37/EC。

查詢TPD認(rèn)證狀態(tài)

查詢平臺(tái):通常需要登錄歐盟相關(guān)的認(rèn)證平臺(tái)或數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行查詢。

所需信息:可能需要提供產(chǎn)品的EC-ID(歐洲認(rèn)證標(biāo)識(shí)符)或其他相關(guān)信息。

查詢內(nèi)容

認(rèn)證狀態(tài):產(chǎn)品是否已通過TPD認(rèn)證,是否獲得相應(yīng)的認(rèn)證證書。

認(rèn)證信息:包括認(rèn)證的有效期、認(rèn)證范圍(如產(chǎn)品類型、規(guī)格等)、認(rèn)證機(jī)構(gòu)等。

測(cè)試報(bào)告:可能需要查看與產(chǎn)品相關(guān)的測(cè)試報(bào)告,了解產(chǎn)品的性能、安全性等方面的信息。

具體查詢步驟(以電子煙為例):

創(chuàng)建ECAS賬號(hào):電子煙生產(chǎn)商或申請(qǐng)商需要首先創(chuàng)建ECAS(Electronic Cigarettes and Related Products Notification System)賬號(hào)。

提供公司信息:申請(qǐng)Submitter ID,填寫并提交相關(guān)信息。

提交產(chǎn)品信息:包括產(chǎn)品描述、生產(chǎn)過程文件、測(cè)試報(bào)告等。

查詢認(rèn)證狀態(tài):登錄ECAS系統(tǒng),使用Submitter ID查詢產(chǎn)品的認(rèn)證狀態(tài)。

注意事項(xiàng)

查詢時(shí)請(qǐng)確保提供的信息準(zhǔn)確無誤,以免影響查詢結(jié)果。

如果對(duì)查詢結(jié)果有疑問或需要進(jìn)一步的幫助,可以聯(lián)系相關(guān)的認(rèn)證機(jī)構(gòu)或咨詢專業(yè)人士。

數(shù)字和信息示例

TPD指令編號(hào):2014/40/EU

電子煙要求:尼古丁含量小于20mg/ml,填充容器的體積不超過10mL等。

認(rèn)證費(fèi)用:根據(jù)產(chǎn)品類型、檢測(cè)項(xiàng)目的復(fù)雜程度、認(rèn)證機(jī)構(gòu)等因素有所不同,一般從幾百到幾千歐元不等。

請(qǐng)注意,以上信息僅供參考,具體查詢步驟和要求可能因歐盟政策或相關(guān)法規(guī)的變化而有所調(diào)整。建議在進(jìn)行TPD認(rèn)證查詢時(shí),直接參考?xì)W盟官方發(fā)布的最新指令和相關(guān)規(guī)定。

TPD認(rèn)證的流程和要求

1. 產(chǎn)品通告應(yīng)包含的主要內(nèi)容

制造商名稱和聯(lián)系方式:這是為了讓消費(fèi)者能夠聯(lián)系到制造商,了解更多信息。

成分清單及釋放物含量:提供產(chǎn)品的詳細(xì)成分列表,以及可能釋放的物質(zhì)含量,確保消費(fèi)者對(duì)產(chǎn)品有一個(gè)全面的了解。

毒理學(xué)數(shù)據(jù):提供產(chǎn)品的毒理學(xué)數(shù)據(jù),讓消費(fèi)者了解產(chǎn)品對(duì)人體健康的潛在影響。

尼古丁劑量攝入量信息:明確指出產(chǎn)品中的尼古丁含量,幫助消費(fèi)者做出更合適的購(gòu)買決策。

產(chǎn)品組成和生產(chǎn)過程描述:描述產(chǎn)品的組成部分和生產(chǎn)過程,以便消費(fèi)者了解產(chǎn)品的制造細(xì)節(jié)。

產(chǎn)品質(zhì)量和安全負(fù)責(zé)的聲明:聲明制造商將對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量和安全負(fù)責(zé),增強(qiáng)消費(fèi)者的信心。

2. 煙油與貯液器的要求

含有尼古丁的煙油僅在專業(yè)的填充器內(nèi)投放市場(chǎng):這可以防止非專業(yè)的使用者誤用含尼古丁的煙油,從而減少健康風(fēng)險(xiǎn)。

填充容器的體積不超過10mL:這一規(guī)定是為了控制尼古丁的攝入量,避免過量攝入導(dǎo)致的健康問題。

一次性電子煙或單次使用的煙彈中,煙彈或貯液器的體積不得超過2mL:這一規(guī)定同樣是為了控制尼古丁的攝入量,確保使用者的安全。

3. 尼古丁的相關(guān)要求

含有尼古丁的煙油中,尼古丁含量不得超過20mg/mL:這一規(guī)定是為了確保煙油中的尼古丁含量不會(huì)過高,從而降低健康風(fēng)險(xiǎn)。

在正常使用條件下,電子煙的尼古丁釋放量應(yīng)維持在穩(wěn)定水平:這有助于保證使用者能夠準(zhǔn)確地了解產(chǎn)品的尼古丁釋放情況,從而更好地控制攝入量。

4. 申請(qǐng)TPD注冊(cè)前文件準(zhǔn)備

生產(chǎn)流程文件:提供詳細(xì)的生產(chǎn)流程文件,以便審查人員了解產(chǎn)品的生產(chǎn)過程。

釋放物測(cè)試報(bào)告:提供產(chǎn)品的釋放物測(cè)試報(bào)告,證明產(chǎn)品符合相關(guān)的安全標(biāo)準(zhǔn)。

尼古丁釋放量一致性檢測(cè)方法:制定并提供尼古丁釋放量一致性檢測(cè)方法,以確保產(chǎn)品的一致性和安全性。

可填充霧化器open&refill說明:提供可填充霧化器open&refill說明,讓消費(fèi)者了解如何正確使用產(chǎn)品。

5. 注冊(cè)流程概述(歐盟TPD)

歐盟TPD指令中電子煙認(rèn)證(ECAS)注冊(cè)網(wǎng)址:制造商或供應(yīng)商需要在這個(gè)網(wǎng)站上進(jìn)行注冊(cè)。

申請(qǐng)SubmitterID:在注冊(cè)過程中,需要申請(qǐng)SubmitterID,這是一個(gè)用于標(biāo)識(shí)申請(qǐng)者的唯一標(biāo)識(shí)符。

表格submitterid_registtatingform_en填寫:填寫相關(guān)的注冊(cè)表格,這個(gè)過程大約需要10個(gè)工作日完成。

注冊(cè)完成后以郵件方式通知管理員,說明ID注冊(cè)成功,并注明ECAS和SubmitterID:這一步是為了確認(rèn)注冊(cè)的成功,并提供相關(guān)的認(rèn)證信息。

成功之后,登錄賬戶開通信息平臺(tái)(EU—CEG)填寫信息,上傳附件,選擇不同國(guó)家分別提交資料:這是最后一步,完成所有必要的文件提交,以完成TPD認(rèn)證流程。

以上就是電子煙TPD認(rèn)證的基本流程和要求。需要注意的是,這些要求可能會(huì)隨著時(shí)間和政策的變化而發(fā)生變化,因此制造商和供應(yīng)商需要時(shí)刻關(guān)注最新的政策動(dòng)態(tài),確保他們的產(chǎn)品始終符合最新的認(rèn)證要求。

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