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出報(bào)告時(shí),應(yīng)該審核哪些內(nèi)容

   日期:2024-08-03 16:01:04     來源:檢測(cè)     作者:中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:5    評(píng)論:0
核心提示:實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)報(bào)告或校準(zhǔn)證書審核內(nèi)容實(shí)驗(yàn)室的產(chǎn)品就是承載著數(shù)據(jù)或結(jié)論的報(bào)告或證書,報(bào)告或證書的審核對(duì)實(shí)驗(yàn)室來說非常重要,對(duì)授權(quán)簽字人也

實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)報(bào)告或校準(zhǔn)證書審核內(nèi)容

實(shí)驗(yàn)室的產(chǎn)品就是承載著數(shù)據(jù)或結(jié)論的報(bào)告或證書,報(bào)告或證書的審核對(duì)實(shí)驗(yàn)室來說非常重要,對(duì)授權(quán)簽字人也有相當(dāng)高的要求。下面給大家詳細(xì)講解報(bào)告或證書審核、簽發(fā)時(shí)應(yīng)重點(diǎn)檢查的內(nèi)容。

1

報(bào)告或證書的版本是否現(xiàn)行有效

報(bào)告或證書應(yīng)有受控號(hào)及版本號(hào),人工編輯檢測(cè)報(bào)告的實(shí)驗(yàn)室需確認(rèn)版本是否現(xiàn)行有效。

2

基本信息是否正確

包括樣品信息、依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)、設(shè)備信息、環(huán)境信息、客戶信息(包括客戶聯(lián)系方式)等。

樣品的描述應(yīng)與委托單上的描述以及樣品實(shí)際狀態(tài)一致。

依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)現(xiàn)行有效,年份正確,無錯(cuò)別字。若標(biāo)準(zhǔn)中有多個(gè)方法,僅采用其一,應(yīng)明確說明。

3

委托單位與報(bào)告單位不是同一個(gè)時(shí),要有說明

實(shí)驗(yàn)室會(huì)出現(xiàn)接收到客戶A委托樣品,客戶A要求檢測(cè)報(bào)告上的單位寫為B。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在報(bào)告中聲明,B名稱由A提供,實(shí)驗(yàn)室不負(fù)責(zé)核實(shí)其真實(shí)性。

4

報(bào)告內(nèi)項(xiàng)目及對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)是否全部在證書附表中

CMA報(bào)告,要求有資質(zhì)和無資質(zhì)項(xiàng)目分開出具。CNAS報(bào)告,有資質(zhì)和無資質(zhì)項(xiàng)目可在同一報(bào)告中,但無資質(zhì)項(xiàng)目應(yīng)明確標(biāo)識(shí)。

5

報(bào)告內(nèi)項(xiàng)目及對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)是否全部為本人授權(quán)簽字的項(xiàng)目

禁止超范圍簽發(fā)報(bào)告。若客戶委托檢測(cè)項(xiàng)目,涉及多個(gè)領(lǐng)域或其他原因,實(shí)驗(yàn)室無授權(quán)簽字人可簽發(fā)所有檢測(cè)項(xiàng)目,應(yīng)在合同評(píng)審時(shí)向客戶說明情況,對(duì)于是否可分開出報(bào)告,征得客戶書面同意。一般情況下,一份報(bào)告應(yīng)只有一個(gè)批準(zhǔn)人。

6

是否有拆分報(bào)告的情況

合格項(xiàng)和不合格項(xiàng)不應(yīng)分開出具報(bào)告。若客戶檢測(cè)多項(xiàng)目,不應(yīng)只報(bào)告合格項(xiàng)目。

7

如有來自客戶或外部提供者提供的數(shù)據(jù),是否有明確的標(biāo)識(shí)及免責(zé)聲明

應(yīng)明確標(biāo)識(shí)出來自客戶或外部的數(shù)據(jù)。

8

關(guān)性的兩個(gè)或多個(gè)數(shù)據(jù)是否合理

如自來水中鈣、鎂元素含量及總硬度,兩組數(shù)據(jù)有相關(guān)性。

9

常規(guī)檢測(cè)樣品檢測(cè)值浮動(dòng)是否在可接受范圍內(nèi)

10

重點(diǎn)關(guān)注不合格結(jié)果,審查其原始記錄

11

查原始記錄

記錄內(nèi)容是否完整、清晰、有效,檢測(cè)/校準(zhǔn)人員及審核人是否正式授權(quán)上崗,項(xiàng)目是否在人員授權(quán)范圍內(nèi)。

12

實(shí)驗(yàn)數(shù)值是否存在異常,數(shù)值修約及單位使用是否正確

應(yīng)在原始記錄中完成數(shù)值修約。

13

方法檢出限是否正確

定量分析,在客戶要求和未檢出時(shí)應(yīng)報(bào)告方法檢出限。

14

審查不確定度評(píng)定

若報(bào)告不確定度,需審查不確定度評(píng)定是否正確

15

審查判定依據(jù)及判斷結(jié)果

如果報(bào)告中做出符合性聲明,審查判定依據(jù)及判斷結(jié)果是否正確

16

查所用設(shè)備是否在有效期內(nèi)

包括儀器、試劑、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等。

17

校準(zhǔn)報(bào)告若有較準(zhǔn)周期的建議,檢查是否與客戶有協(xié)議

若與客戶之間無協(xié)議,不應(yīng)建議校準(zhǔn)周期。

18

審核前處理過程日期、儀器檢測(cè)日期、報(bào)告出具日期等是否符合時(shí)間邏輯

避免造假行為。

19

分包報(bào)告的出具

應(yīng)清晰標(biāo)識(shí)哪些數(shù)據(jù)結(jié)果是由分包方提供。

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