16949體系認證詳細介紹
16949體系認證詳細介紹是ISO9001認證、ISO14001認證、OHSAS18001認證等系列ISO標準認證。16949體系認證詳細介紹是ISO制定的質(zhì)量管理體系標準，ISO14001是ISO制定的環(huán)境管理體系標準，OHSAS18001是ISO制定的職業(yè)健康與安全管理體系標準。iso認證主流的稱呼也是單即指三體系認證。16949體系認證詳細介紹包括ISO9001認證、ISO14001認證、OHSAS18001認證。16949體系認證詳細介紹可以提高企業(yè)專業(yè)水平，形成自我監(jiān)督、自我發(fā)現(xiàn)和自我完善的機制，16949體系認證詳細介紹能大幅減少成本投入和提高工作效率，在社會樹立良好的品質(zhì)、信譽和形象。
介紹
ISO9001質(zhì)量體系認證怎么辦理?iso9001質(zhì)量管理體系證書辦理詳細流程及費用
ISO9001質(zhì)量體系認證，主要是針對工廠的運營體系管理，iso三體系認證質(zhì)量認證的一個規(guī)范認證，主要是針對企業(yè)各個工作崗位的職位職能，有要求，企業(yè)運營方針，發(fā)展目標，做出統(tǒng)一的規(guī)劃， 認證的費用和工廠的人數(shù)規(guī)模有關(guān)系，因為需要工廠審核，培訓(xùn)這一方面，所以企業(yè)在詢價的時候，應(yīng)該告之公司是做什么的，主要市場，員工人數(shù)等基本信息，企業(yè)需要發(fā)展，除了iso三體系認證自身質(zhì)量過硬不然就是靠客戶口口相傳口碑。從ISO9001認證發(fā)行開始，很多企業(yè)都是通過認證證明企業(yè)自身iso三體系認證的質(zhì)量。的認證是群眾和企業(yè)需求的證明：
企業(yè)申請ISO9001體系認證審核，流程分幾步走?
公司ISO9001體系的運行建立與認證，是質(zhì)量管理工作中的一部分，那么ISO9001體系認證具體的流程是什么樣的呢?下面特地給各位總結(jié)了這些體系的認證流程，快來看看!
ISO9001質(zhì)量管理體系認證流程
1. 前期準備工作
①建立iso三體系認證化的質(zhì)量管理體系;
②質(zhì)量管理體系運行三個月以上;
③至少進行過一次內(nèi)部質(zhì)量管理體系內(nèi)審與管理評審，且內(nèi)審已覆蓋所有的場所和標準條款;
④提供質(zhì)量手冊及程序iso三體系認證。
2. 信息交流
與相關(guān)人士進行信息交流，通過人員互訪、電話、傳真、電子部件等方式相互了解，確定實施認證的初步意向和可行性。
3. 提交認證申請
有意向的申請組織填寫《質(zhì)量管理體系認證申請表》及其附件《認證信息調(diào)查表》，認證公司進行評審?fù)ㄟ^后，將與申請組織進一步聯(lián)系，必要時進行現(xiàn)場訪問，了解受審核方的基本情況和質(zhì)量管理體系的建立與實施情況，并作出書面報價。
4. 簽訂合同
在獲得申請組織明確的合同簽訂意向并通過了合同評審后，雙方簽訂《質(zhì)量管理體系認證服務(wù)合同》，認證公司將審核組長自合同生效日起負責(zé)審核活動的開展與實施。
5. 進入階段審核(預(yù)評審)
受審核方將正式發(fā)布的質(zhì)量管理體系手冊、程序iso三體系認證送交認證公司，由審核組長根據(jù)認證要求在組織現(xiàn)場進行iso三體系認證審查，并將審核結(jié)果書面告知受審核方。如有不符合處，受審核方應(yīng)作修改直至滿足相應(yīng)要求為止。
6. 進入第二階段審核(現(xiàn)場審核)
審核組將按照認證計劃安排現(xiàn)場審核。審核要求覆蓋申請認證全部范圍并符合IS09001質(zhì)量管理體系標準的全部要求，以抽樣審核的方式進行。第二階段審核將開出不符合項，并要求實施糾正?，F(xiàn)場審核將給出書面的審核報告，宣布在現(xiàn)場審核結(jié)果，告知是否予以批準申報。
7. 進入發(fā)證后的監(jiān)督(監(jiān)督審核)
在證書有效期內(nèi)安排2次監(jiān)督審核，次監(jiān)督審核在9-12個月內(nèi)進行(從初審?fù)瓿扇掌谟嬎?，以后每一次不超過12個月，基本參照初次現(xiàn)場審核進行。根據(jù)審核結(jié)果，認證公司將作出保持、擴大、縮小、暫停、注銷認證的決定。
8. 進入復(fù)評(換證審核)
認證證書有效期屆滿時，獲證方至少應(yīng)提前3個月向認證公司提出復(fù)評申請，復(fù)評合格后，換發(fā)新證書，復(fù)評程序與認證程序一致。復(fù)評可與有效期內(nèi)的一次臨近審核結(jié)合進行。
一般來說，外國認證機構(gòu)收取的費用一般遠高于國內(nèi)認證機構(gòu)。公司人的數(shù)量不同也會導(dǎo)致不同的認證費用，根據(jù)組織的實際情況，組織各部門研究ISO9001標準的要求，準備手冊，程序iso三體系認證，作業(yè)指導(dǎo)書和相關(guān)表格，使公司人員能夠真正掌握和使用ISO9001標準。費用一般根據(jù)公司參保人數(shù)、規(guī)模掛鉤，一般單體系9000-28000不等，越專業(yè)的iso認證機構(gòu)，費用越高!
公司三體系認證怎么辦理?企業(yè)三大體系認證需要什么資料?
很多企業(yè)在做iso三體系認證，開始都會有些迷茫，不知需要準備哪些資料。興原認證現(xiàn)列出如下，僅供參考，每個行業(yè)不同，資料所需也會有所差異。
中證集團企業(yè)三體系審核需要哪些資料
1、 企業(yè)資質(zhì)(、生產(chǎn)許可證等)
2、環(huán)境/職業(yè)健康的守法證明(對于有環(huán)評要求的，需要提供環(huán)評報告、批復(fù)、三同時驗收報告)
3、有食堂的，需要提供食堂衛(wèi)生許可證及食堂人員的健康證
4、施工企業(yè)五大員證
5、特種作業(yè)認證證書、特種設(shè)備安檢報告
6、環(huán)境因素清單、環(huán)境因素評價表、重要環(huán)境因素清單
7、危險源清單、危險源評價表、重大危險源清單
8、質(zhì)量目標及分解，目標考核結(jié)果
9、崗位說明書、管業(yè)制度、作業(yè)指導(dǎo)書
10、設(shè)備臺賬、保養(yǎng)記錄、計量器具檢定證書
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1、生產(chǎn)記錄/施工企業(yè)在建項目或竣工項目資料
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2、檢驗記錄
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3、年度培訓(xùn)計劃、培訓(xùn)記錄
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4、銷售合同、采購合同
1
5、內(nèi)部審核記錄，管理評審記錄
ISO9001質(zhì)量管理體系，專門針對企業(yè)的質(zhì)量管理，投標定選，很多大客戶要求企業(yè)這項。
ISO14001：環(huán)境管理體系，針對企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境，排污，節(jié)能環(huán)保，企業(yè)通過也就達到了綠色節(jié)能環(huán)保的概念。
ISO18001：職業(yè)健康安全管理體系，針對企業(yè)的員工健康安全，企業(yè)通過說明企業(yè)福利，員工保險，安全防備有很好的提高。
iso三體系認證目的
1.企業(yè)實施ISO1標準可達到節(jié)能降耗，優(yōu)化成本，改善企業(yè)形象。
2.強化品質(zhì)管理，提高企業(yè)效益;增強客戶信心，擴大市場份額。
3.獲得ISO1認證已經(jīng)成為打破國際綠色壁壘、進入歐美市場的準入證，并逐漸成為組織進行生產(chǎn)、經(jīng)營活動及貿(mào)易往來的必備條件之一
申請ISO體系需要提供下列資料：
1. 企業(yè)法人、組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件;
2. 行業(yè)上有強制性要求的資質(zhì)證書、許可證等;
3. 管理體系iso三體系認證(受控iso三體系認證上須注明發(fā)布日期);
4. 提供審核場所的法律地位證明iso三體系認證，如廠房租賃合同/協(xié)議或房產(chǎn)證復(fù)印件;
5. 適用時，提供重要環(huán)境因素清單/危險源清單;
6. 適用時，提供管理評審和內(nèi)部審核證據(jù);
7. 適用時，提供環(huán)境影響登記及批復(fù)iso三體系認證;環(huán)境檢測報告;職業(yè)健康安全評價iso三體系認證;安全監(jiān)督管理局和疾控中心出具的安全生產(chǎn)和沒有職業(yè)病的守法證明;有毒有害崗位有害物質(zhì)監(jiān)測報告;
8.以及審核時的相關(guān)記錄
中證集團質(zhì)量認證可辦理：中國CCC認證、CQC認證、歐盟CE認證、ROHS認證、ERP能效、北美ETL認證、UL認證、FCC認證、FDA認證、加拿大IC認證、國際CB認證、德國GS認證、日本PSE認證、TELEC認證、藍牙BQB認證、韓國KC認證、澳洲SAA認證、C-TICK認證、尼日利亞SONCAP認證、沙特SASO認證、南非COC認證、安規(guī)及MC，IEC報告，電池，SAR測試，BQB認證，MSDS認證，UN3
8.3認證等等各國iso三體系認證檢測與認證，“誠信服務(wù)”是我們立足之本，“創(chuàng)新服務(wù)”是我們生存之源，“便捷服務(wù)”是我們努力的方向，客戶的滿意是我們的滿意、用戶的需求是我們努力的方向。
三大管理體系的整合?三體系認證對企業(yè)好處?
1、為什么要整合
基于自身改善的渴望、市場的形勢、客戶的要求，近十年來，我國各類企業(yè)正在實施ISO9001質(zhì)量、ISO14001環(huán)境、OHSAS18001職業(yè)健康與安全、精益生產(chǎn)、6SIGMA等諸多管理體系，少則兩三個管理體系，多則八九個。
照道理，實施了多種管理體系，該企業(yè)的整體管理含金量會更好。但不幸的是，很多企業(yè)在實施了多種管理體系之后，雖某一方面的管理獲得了不同程度的改善，但企業(yè)的整體運行效率卻嚴重降低了。為何?
因為很多企業(yè)并沒有把所實施的多種管理體系進行有效整合——各種管理體系獨立運行;各類管理流程繁多，重疊并行與互相矛盾屢見不鮮;各類iso三體系認證、表格汗牛充棟;各種管理會議與審查層出不窮……
無論何種類型的企業(yè)，任何管理體系要求，最終要靠中基層管理人員與員工來執(zhí)行。
于是乎，為了對付各種管理體系的繁雜要求，中基層管理人員與員工不得不花去大量精力學(xué)習(xí)各種iso三體系認證、填寫多種報表、參加各類管理會議;在生產(chǎn)非常繁忙之際，一些人只好明目張膽地開始敷衍。
為了消除各主管部門的各自為政所帶來的此類亂象，需要“頂層iso認證”的思維。因此，企業(yè)高層必須保持清醒的頭腦：在實施任何一個管理體系之初，就必須將該管理體系與其它現(xiàn)有全部的管理體系進行有效整合。若在中途、或孤立地建立一個管理體系后，再來進行整合，其難度和復(fù)雜度會高很多。而在那時，企業(yè)整體運行效率的下降已成為事實。
2、獨立運行存在的問題
三體系的建立，有效促進了質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全工作。在運行管理中，我們按照體系標準、體系要素和法律法規(guī)的要求，針對生產(chǎn)工藝流程中可能發(fā)生的質(zhì)量、環(huán)境、安全等問題，實施全員、全方位、全過程的運行控制，運用PDCA運行模式的手段和方法，強化管理，持續(xù)改進，使企業(yè)管理不斷上水平。同時，在運行中我們也發(fā)現(xiàn)以下問題：
1、同一部門在工作中執(zhí)行三套體系，造成職責(zé)不一致、行動不統(tǒng)一。
2、在同一生產(chǎn)工藝流程、統(tǒng)一工作程序上三套體系iso三體系認證中均有要求時，造成重復(fù)性開展、重復(fù)記錄。
3、內(nèi)部審核時，三套體系單獨進行，形成同一記錄、同一工作重復(fù)審核。
4、管理評審時，三套體系單獨進行，增加評審次數(shù)和會議次數(shù)，評審的質(zhì)量和含金量不太理想。
5、三個體系在貫標認證初始編制的體系iso三體系認證，在某些方面與生產(chǎn)經(jīng)營實際不符，造成“兩張皮”現(xiàn)象。
6、對三個體系知識培訓(xùn)的力度不夠，領(lǐng)導(dǎo)作用、全員參與的重視程度上還存有差距。
7、傳統(tǒng)管理的決策、方法上的習(xí)慣性，時有與三套體系的相關(guān)要求不一致現(xiàn)象，部分管理者和員工不能正確認識和使用三套體系這個工具，運用到生產(chǎn)經(jīng)營的全過程即質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全的各個方面中去。
企業(yè)如何建立一個既有效同時滿足三個標準的要求，又減少工作數(shù)量和運行層次，將質(zhì)量管理體系、環(huán)境管理體系、職業(yè)安全健康管理體系整合成一個綜合的管理體系呢?
3、整合需具備的條件
作為一個企業(yè)整合三個體系必須具有以下基本條件：
1、企業(yè)的iso三體系認證涉及質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)安全健康三個方面的要求，企業(yè)有愿望實施綜合控制。
2、有滿足體系整合所需的人力資源和其他資源。
3、組織的資源能實現(xiàn)充分的共享。
4、組織需進行相關(guān)標準的宣貫培訓(xùn)。
4、整合的基本原則
1、對管理對象相同、管理特性要求基本一致的內(nèi)容應(yīng)進行整合。凡是三項標準中管理的對象相同，管理性要求基本一致的內(nèi)容，企業(yè)對體系iso三體系認證、資源配置、運行控制都要整合。
2、整合后的管理性要求應(yīng)覆蓋三個標準的內(nèi)容，就高不就低，以三個標準中最高要求為準。整合型管理體系是適應(yīng)三個標準要求的管理體系，只有三個標準的全部要求都滿足，才能說明組織建立的整合性管理體系能夠確保其質(zhì)量管理、環(huán)境管理、職業(yè)安全健康管理符合規(guī)定的要求，能夠?qū)崿F(xiàn)組織制定的質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)安全健康目標。
3、整合后的管理體系iso三體系認證應(yīng)具有可操作性，保持iso三體系認證之間的協(xié)調(diào)性和針對性。整合后的管理體系程序并不是越多越好，在具有可操作性的前提下，還要方便操作。
4、整合應(yīng)有利于減少iso三體系認證數(shù)量，便于iso三體系認證使用;有利于統(tǒng)一協(xié)調(diào)體系的策劃、運行與檢測，實現(xiàn)資源共享;有利于提高管理效率，降低管理成本。
5、整合的步驟
企業(yè)進行體系整合的一般步驟：
1、組織領(lǐng)導(dǎo)層統(tǒng)一思想并做出決策;
2、成立管理體系整合的領(lǐng)導(dǎo)班子和工作班子;
3、分層次進行培訓(xùn)，重點是對相關(guān)標準及iso三體系認證編寫進行培訓(xùn);
4、根據(jù)法律法規(guī)和顧客、相關(guān)方、社會、員工的要求、組織的宗旨和管理現(xiàn)狀制定組織整合型管理方針;
5、識別質(zhì)量管理體系所需的過程，識別并評價環(huán)境因素和安全風(fēng)險因素;
6、根據(jù)管理方針，制定管理目標和指標;
7、進行整合管理體系的職能分配，明確相應(yīng)的職責(zé)和權(quán)限;
8、根據(jù)目標指定iso三體系認證實現(xiàn)、環(huán)境和職業(yè)安全健康的質(zhì)量計劃或管理方案;
9、編制整合型管理體系iso三體系認證;
10、發(fā)布并宣貫整合型管理體系iso三體系認證;
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1、配備和落實整合型管理體系所要求的人力、基礎(chǔ)設(shè)施和其他資源;
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2、試運行3-6個月;
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3、培訓(xùn)并聘任滿足整合型管理體系要求的內(nèi)審員;
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4、進行至少一次依據(jù)三個標準、覆蓋全部管理部門和要求的內(nèi)部審核;
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5、跟蹤評審不符合項糾正措施;
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6、召開管理評審會、評價整合型管理體系的適宜性、充分性和有效性，并提出持續(xù)改進方向。
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7、實施改進，保持管理體系的有效運行。
三個體系整合，便于我們認識和掌握管理的規(guī)律性。在組織建立一致性的管理基礎(chǔ)條件下，能夠科學(xué)的調(diào)配人力資源，優(yōu)化組織的管理機構(gòu)，統(tǒng)籌開展管理性要求一致的活動，提高工作效率，有利于培養(yǎng)復(fù)合型人才，降低管理成本，提高管理體系運行的效率。
ISO9001質(zhì)量體系是一個全員參與、全面控制、持續(xù)改進的綜合性質(zhì)量管理體系，其核心是以滿足客戶的明確的或隱含的質(zhì)量要求為標準。
它所規(guī)定的iso三體系認證化體系具有很強的約束力，它貫穿于整個質(zhì)量管理體系的全過程，使體系內(nèi)各環(huán)節(jié)環(huán)環(huán)相扣，互相督導(dǎo)，互相促進，任何一個環(huán)節(jié)發(fā)生脫節(jié)或故障，都可能直接或間接影響到其它部門或其它環(huán)節(jié)，甚至波及整個體系。
16949質(zhì)量管理體系三大過程?IATF16949:2016汽車質(zhì)量體系糾正和預(yù)防措施
一、
定義不同：
糾正： 為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格所采取的措施。
糾正措施：消除已發(fā)現(xiàn)的不合格或其他不期望情況的原因所采取的措施;
預(yù)防措施：為消除潛在的不合格或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施。
二、
目的不同：
糾正：針對不合格的處置。例如，在審核的報告/證書時發(fā)現(xiàn)填寫有誤，當(dāng)即將錯誤之處改正過來，避免錯誤報告/證書流入顧客手中。
糾正措施：消除已發(fā)現(xiàn)的不合格的系統(tǒng)原因防止不合格再度發(fā)生;例如，通過建立模板來固定報告/證書上的檢測/校準項目，防止今后不再出現(xiàn)項目遺漏的錯誤。
預(yù)防措施：揭示潛在的可能導(dǎo)致發(fā)生不合格的原因，防止發(fā)生不合格。例如，在陰霾周，許多人出門時戴上口罩。又如，作業(yè)現(xiàn)場的張貼的安全警示標識、質(zhì)量提醒。
三、
對象不同：
糾正：已發(fā)生;不合格，只是“就事論事”。
糾正措施：已發(fā)生;產(chǎn)生不合格或其他不期望情況的原因，是“追本溯源”。
預(yù)防措施：已潛在但未發(fā)生。潛在的不合格或其他潛在不期望情況的原因，是“未雨綢繆”、“防微杜漸”。
四、
時效性不同
糾正：糾正是“返修”、“返工”、“降級”或“調(diào)整”，是對現(xiàn)有的不合格所進行的當(dāng)機立斷的補救措施，當(dāng)即發(fā)生作用。
糾正措施：在已發(fā)生不合格的被動情況下的積極反應(yīng)(事后防范);是針對不合格原因采取措施如通過修訂程序和改進體系等，從根本上消除問題根源，通過跟蹤驗證才能看到含金量。
預(yù)防措施：主動確定改進機會的過程(事前防范)。預(yù)防措施是針對潛在的不合格或其他潛在不期望情況的原因采取措施，措施的含金量一般需要較長時期才能夠看到含金量。
五、
含金量不同：
糾正：是對不合格的處置，不涉及不合格工作的產(chǎn)生原因，不合格可能再發(fā)生，即糾正僅僅是“治標”。
糾正措施：糾正措施可能導(dǎo)致iso三體系認證、體系等方面的更改，切實有效地糾正措施由于從根本上消除了問題產(chǎn)生的根源，可以防止同類事件的再次發(fā)生，因此就糾正措施是“標本兼治”。
預(yù)防措施：預(yù)防措施能徹底避免不合格或不期望情況發(fā)生。
六、
觸發(fā)條件不同：
糾正：不符合分為不合格項和不合格品，一般情況下，所有的不合格品都需要立即糾正。
糾正措施：需要采取糾正措施的四種情況是：審核發(fā)現(xiàn)的不合格、顧客抱怨的不合格、反復(fù)出現(xiàn)的不合格以及后果嚴重的不合格
預(yù)防措施：預(yù)防措施在沒有發(fā)生不合格前提下，往往從數(shù)據(jù)分析得到這種預(yù)見和趨勢。
七、
例子：中證集團iso認證公司的玻璃門被撞破了，于是
糾正： A中證集團iso認證公司把撞破了的地方換了一塊玻璃———糾正
糾正措施：A中證集團iso認證公司為了不再發(fā)生，在新的玻璃上用白筆畫了個眼睛——糾正措施;
預(yù)防措施：對面的B中證集團iso認證公司看到了，也在自己的玻璃上用白筆寫上當(dāng)心玻璃——預(yù)防措施。
1、一般認知
一提這三個詞，許多人都頭大，而且不是一般的大。
聽過的人，9
9.999%。
能夠說出來123的，90%。
能夠說的清楚，讓人聽的明白的，10%。
因此今周特別的把它說明白。
2、定義
糾正是消除已經(jīng)發(fā)生的不合格采取的措施;糾正措施是針對不合格或其它不期望孤情況的原因所采取的措施;預(yù)防措施則是消除潛在不合格情況所采取的措施。
糾正是一種行動，針對的是不合格本身。
措施也是一種行動，針對的是不合格的原因。
3、區(qū)別
時效性不同，糾正處置是返工、維修、讓步、降級等，是一種補救措施，立即可產(chǎn)生作用;糾正措施則是通過修訂iso三體系認證或改進體系，修訂作業(yè)指導(dǎo)或方法，要通過跟蹤和驗證才能看到含金量。
目的不同，糾正是不合格處置;而措施則是希望不再發(fā)生。
含金量不同，糾正是治標，一時之舉，一事之舉;而措施則是標本兼治。
觸發(fā)條件不同，任何情況下不合格品需要立即糾正;但并不是任何造成不合格品的工作都需要采取糾正措施，但有四種情況則是一定要采購的，審核發(fā)現(xiàn)、客訴、反復(fù)出來、后果嚴重。
糾正措施是找出原因，消除原因，防止再發(fā)生：比如亡羊補牢是為了不讓羊丟失。預(yù)防措施則是未雨綢繆，還沒下雨就把門關(guān)好，不讓雨對地面或其它事物產(chǎn)生影響。
4、應(yīng)用
案例：客戶XY公司投訴供方CD公司，于2-27寄證的3000PCSiso三體系認證，到達客戶現(xiàn)場時，發(fā)現(xiàn)外包裝箱已經(jīng)淋濕，局部地方的底部已經(jīng)破損，iso三體系認證外邊包裝紙與iso三體系認證摩擦，導(dǎo)致iso三體系認證外觀有明顯的發(fā)黑、氧化現(xiàn)象。iso三體系認證為功能模組，噴砂+氧化處理，客戶拍了照片，同時已經(jīng)快遞三個不良品在物流途中。
1) 我們來確認一下事情本身：
a) iso三體系認證本身為噴砂+氧化處理，本體為鋁，因摩擦+淋濕產(chǎn)生氧化發(fā)黑。
b) 現(xiàn)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)30多箱中，有45只發(fā)黑。
2) 抽絲剝繭：
a) 下雨紙箱淋濕不會導(dǎo)致發(fā)黑，但氧化發(fā)黑是由于包扎帶與iso三體系認證摩擦所 致。
b) 紙箱外殼淋濕后，變軟，包扎帶與iso三體系認證的間隔或保護層變薄，摩擦力變大，表面發(fā)黑氧化嚴重。
此兩項是造成事情產(chǎn)生的表面原因。
c) 物流過程中，會遇到下雨，這是可以通過周氣預(yù)防來確認的事實。
d) 沒有為iso三體系認證可能遇到下雨而采取措施是管理失策。
此兩項是企業(yè)內(nèi)部的管理原因。
e) 物流公司運輸人員清楚外面周氣是否下雨，但他沒有確認iso三體系認證是否安全防護，更談不上采取措施。這是事故發(fā)生的過程原因。
f) iso三體系認證包裝為紙箱，整體包裝的纏繞膜僅起象征性捆綁，固定作用，不能起到防雨作用，這是iso認證缺陷。
將所有原因按順序排列起來為：
a) iso三體系認證iso認證時外包裝箱為紙箱，外有包扎帶，再加纏繞膜，整體iso認證在防雨 方面存在擔(dān)缺陷，這是主因。
b) 沒有確認周氣預(yù)報，也沒有通知物流公司實際運輸人員對iso三體系認證采取防雨措施，這是流出不良的原因。
3) 糾正
a) 派員去客戶現(xiàn)場，將所有外觀潮濕含破損外包裝進行全檢，將所有不良品全數(shù)退回;
b) 同步處理：和客戶溝通，看當(dāng)下生產(chǎn)缺口數(shù)量，立即補發(fā)50套iso三體系認證，確認包裝防雨防護OK。
c) 客戶生產(chǎn)時，派員在入口處配合客戶拆箱和確認iso三體系認證，發(fā)現(xiàn)外觀發(fā)黑超過標準，立即更換。
4) 糾正措施
a) 在現(xiàn)有包裝基礎(chǔ)上，外圍纏繞膜全覆蓋，確保防雨措施得當(dāng)，此為臨時糾正措施。
b) 重新iso認證新包裝方案，在包扎帶內(nèi)部加厚紙板進行隔層防護，確保包扎帶對iso三體系認證無傷害。
c) 包扎前，iso三體系認證使用專用防護薄膜對除底部外，其余全防護。
d) 再包扎和纏纏繞膜。
5) 預(yù)防措施
由于糾正措施已經(jīng)能夠最大程度的將包裝、防護、防雨等考慮周全，而且有效，因此暫時沒有預(yù)防措施。
中證集團專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認證證書，ISO14001環(huán)境管理體系認證證書，ISO45001職業(yè)健康安全管理認證證書，ISO27001信息安全管理體系認證證書，ISO20000信息技術(shù)服務(wù)管理體系認證證書。ISO10012測量管理體系認證證書等，辦理速度快，費用低，認監(jiān)委網(wǎng)站查詢。
IATF16949:2016體系推行步驟?辦理iatf16949需要什么資料?
01:準備階段
1.1 領(lǐng)導(dǎo)決策，統(tǒng)一思想
公司最高領(lǐng)導(dǎo)作出IATF16949貫標和認證的決策，任命管理者代表，認證其按IATF16949推行小組。
1.2 設(shè)立IATF16949推行小組
小組成員須懂專業(yè)技術(shù)、質(zhì)量管理，具有較強的分析能力及iso14001環(huán)境管理體系認證能力，一般為各部門的骨干。應(yīng)為小組配備輔助人員，進行打字、iso三體系認證傳遞等工作。
1.3 編制工作計劃
應(yīng)包含宣傳教育、培訓(xùn)人員、體系分析、標準條款的選擇、過程展開、責(zé)任分派、iso三體系認證編制和體系建立等方面。計劃中應(yīng)明確各工作項目的承擔(dān)部門和完成期限。
1.4 學(xué)習(xí)培訓(xùn)
a.管理人員應(yīng)了解標準的由來、掌握標準的主要內(nèi)容和用途、理解貫標的意義。
b.IATF16949推行小組應(yīng)對系列標準有較全面的掌握，掌握標準的選擇、剪裁和應(yīng)用方法。
c.普通員工學(xué)習(xí)IATF16949基礎(chǔ)知識。
02:質(zhì)量體系iso認證
2.1 制定質(zhì)量方針，確定質(zhì)量目標。
2.2 確定質(zhì)量管理體系應(yīng)包含的IATF16949條款。
根據(jù)iso三體系認證的特點和客戶要求對IATF16949的條款進行取舍必要時做必要的補充。
2.3 公司現(xiàn)狀診斷。
將公司現(xiàn)有質(zhì)量體系的要求與選取的IATF16949的有關(guān)要求進行對照，找出它們之間的差距，進而確定需進行修改的內(nèi)容。
2.4 質(zhì)量責(zé)任分配及資源配備。
a.根據(jù)需要對組織結(jié)構(gòu)進行調(diào)整;
b.將各項質(zhì)量活動責(zé)任分配落實到各職能部門，編制職能分配矩陣表。
c.識別資源要求，配置必需的資源。為了實現(xiàn)IATF16949標準要求，應(yīng)確保質(zhì)量體系擁有必需的資源，對短缺的資源應(yīng)及時地進行補充。
03:確定要編制的iso三體系認證清單
3.1 整理現(xiàn)有的各類質(zhì)量體系iso三體系認證，并與IATF16949的條款進行對照，以確定要新編與修訂的iso三體系認證清單。
3.2 編寫指導(dǎo)性iso三體系認證。
就質(zhì)量體系iso三體系認證的要求、內(nèi)容、格式作出規(guī)定。
3.3 制定iso三體系認證編寫計劃
針對需要編寫的iso三體系認證，制定編寫計劃、規(guī)定：
a.編寫、討論、審核、批準的人員
b.編寫、討論、審核、批準的進度、要求和完成日期。
04:iso三體系認證編寫、討論、審核與批準
4.1 各部門完成iso三體系認證制作
4.2 按照計劃進行跨部門評審
4.3 完成iso三體系認證的批準
05:質(zhì)量體系的實施運行
5.1試運行前的培訓(xùn);
5.2試運行前的準備;
5.3宣布試運行。
將質(zhì)量體系由不完善到完善，由不配套到配套，由不習(xí)慣到習(xí)慣，由沒有記錄到記錄完整，由不符合到符合過渡。試運行中的問題應(yīng)及時采取措施，從而保證質(zhì)量體系正常的運行。
6 內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核請輸入正文
06:內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核
認證前至少進行一次內(nèi)審，對審核中的不合格項采取糾正措施加以解決。
07:管理評審
認證前至少進行一次管理評審，確保質(zhì)量管理體系的充分性、適宜性和有效性。
08:審核認證
8.1 向認證機構(gòu)提交質(zhì)量手冊及有關(guān)iso三體系認證。
8.2 認證機構(gòu)評定公司的體系iso三體系認證對不符合的地方進行修正或補充。
8.3 預(yù)審：通過預(yù)審，可以使員工對認證過程有所了解，減少神秘感和恐懼心理及減少正式認證時的風(fēng)險。
8.4 正式現(xiàn)場審核
a.首次會議;
b.現(xiàn)場參觀;
c.現(xiàn)場檢查、開具不合格報告;
d.內(nèi)部評定;
e.末次會議。
09:對審核中的不合格項采取糾正措施
9.1 制訂糾正措施計劃并實施;
9.2 對糾正措施的有效性并給出結(jié)論
認證與審核
IATF16949體系是一個很大的體系，如果你對IATF16949沒有足夠的了解，建立起來是有相當(dāng)大的難度的，里邊會涉及到很多問題。
以下是給你列出的IATF16949第二階段審核所需資料清單：
a. 質(zhì)量手冊。
b. 程序iso三體系認證。
c. 公司所識別的過程模式圖及過程清單(三種類型COP,SP,MP)。
d. 所識別流程與條文的關(guān)系，請記錄于附件表格中;
e. 對應(yīng)各流程所制定的目標的一覽表，及其過去12月的績效/趨勢圖。
f. iso三體系認證的清單或一覽表。
g. 客戶特別規(guī)定的清單或一覽表，及其iso三體系認證(與過程的矩陣)。
h. 客戶所提供的績效信息或成績表，及客戶滿意度調(diào)查的結(jié)論報告。
i. 客戶抱怨的一覽表及相關(guān)資料。
j. 內(nèi)部審核結(jié)果及報告。
k. 合格內(nèi)部審核員的清單或一覽表。
l. 管理審查計劃、報告。
m. 事先確認公司每一個廠址的員工數(shù)、生產(chǎn)班次及其時間。
n. FMEA(包括DFMEA，如有需要時)。
其實也有很多客戶剛才不懂，就直接問我，做一個IATF16949需要多少錢呀，需要什么條件呀，周期要多久呀。當(dāng)然這些都是很正常的提問，畢竟想做認證都是先了解這些情況。所以，這種情況。我?guī)湍幌伦右步獯鸩怀鰜?，因為我也要了解你們公司的情況，其實做一個認證，首先要確認公司的規(guī)模，人員多少。因為我們的行業(yè)規(guī)則就是0-25為一個檔26-49一個檔的這樣安排審核老師的審核人日有關(guān)的。
概述
內(nèi)審員:內(nèi)部審核員 是企業(yè)申請ISO19001(質(zhì)量管理體系),ISO14001(環(huán)境管理體系)等需要的一個技術(shù)人員,(企業(yè)也可請認證咨詢機構(gòu)來幫助,交錢就好)
只能對自己的企業(yè)審核,以變配合外審.是19001或14001等最底的一個技術(shù)人員,一般經(jīng)過培訓(xùn)考核就能拿到證.你要么,260元一個.
外審員:可對其他企業(yè)進行審核的人.不那么好考.企業(yè)要想通過ISO人證,需要請人證機構(gòu)來審查,其中來的人就有外審員.
以上簡單說說,其實有點復(fù)雜.要知道詳細+QQ137313582
ISO/TS16949:2002全稱為：質(zhì)量管理體系汽車生產(chǎn)件與相關(guān)服務(wù)件的組織實施ISO9001：2000的特殊要求。
截止目前，已頒布了兩個版本，分別是：TS16949：1999和TS16949：2002
ISO/TS 16949是由國際性汽車工作小組(IATF)成員聯(lián)合開發(fā)的，并提交國際性標準組織批準和公布。IATF包括一個國際性的汽車制造組織，如：福特、通用和克萊斯勒以及以下汽車貿(mào)易相關(guān)方：AIAG(美國)、VDA/QMC(德國)、SMMT(英國)、ANFIA(意大利)、CCFA和FIEV(法國)。TC 176的代表機構(gòu)和下屬委員會協(xié)助準備ISO/TS 16949.
1) 用于汽車相關(guān)iso三體系認證的iso認證、開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)的汽車供應(yīng)商。
2) 適用于汽車零件或材料生產(chǎn)的組織;
3) 適用于整個汽車供應(yīng)鏈。
4) 當(dāng)該組織不負責(zé)iso三體系認證iso認證開發(fā)時，只能排除
7.3相關(guān)條款，但不能排除制造過程iso認證，汽車安裝廠的排除權(quán)由IATF決定。
由ISO國際標準化組織以技術(shù)標準的形式頒布的。
經(jīng)過IATF許可的機構(gòu)才有頒發(fā)TS16949：2002版證書的資格,目前有48家。
國際汽車監(jiān)督局(IAOB)建立的目的在于：
代表IATF實施及管理ISO/TS 16949認證咨詢體系的監(jiān)督活動。
與IATF歐洲監(jiān)督辦公室共同進行管理和協(xié)調(diào)工作，以確保ISO/TS 16949認證咨詢體系的全球一致性。
為獲取更進一步的全球一致性與其他汽車制造商共同支持IATF。
開發(fā)及維持一個中心制的IATF戰(zhàn)略信息數(shù)據(jù)庫以支持認證咨詢體系的管理。
在公布ISO/TS16949標準的同時，IATF還制定和發(fā)布了《ISO/TS16949：2002指南》、《ISO/TS16949：2002的檢查表》和《ISO/TS16949：2002認可規(guī)則》。
根據(jù)顧客的特殊要求，ISO/TS 16949達到以下汽車質(zhì)量體系的標準：QS-9000(美國)、VDA
6.1(德國)、AVSQ(意大利)和EAQF(法國)。
如認證咨詢機構(gòu)沒有及時向IATF上報認證咨詢企業(yè)有關(guān)的數(shù)據(jù)，則要承擔(dān)連帶責(zé)任。
認證咨詢機構(gòu)不得侵犯IATF任何iso三體系認證及與認證咨詢方案相關(guān)的標識AAA企業(yè)資質(zhì)。
認證咨詢機構(gòu)必須接受IATF的見證審核及監(jiān)督活動。
曉曉 發(fā)表于 2021-11-12 22:24:32
內(nèi)審員:內(nèi)部審核員 是企業(yè)申請ISO19001(質(zhì)量管理體系),ISO14001(環(huán)境管理體系)等需要的一個技術(shù)人員,(企業(yè)也可請認證咨詢機構(gòu)來幫助,交錢就好) 只能對自己的企業(yè)審核,以變配合外審.是19001或14001等最底的一個技術(shù)人員,一般經(jīng)過培訓(xùn)考核就能拿到證.你要么,260元一個. 外審員:可對其他企業(yè)進行審核的人.不那么好考.企業(yè)要想通過ISO人證,需要請人證機構(gòu)來審查,其中來的人就有外審員. 以上簡單說說,其實有點復(fù)雜.要知道詳細+QQ137313582 ISO/TS16949:2002全稱為：質(zhì)量管理體系汽車生產(chǎn)件與相關(guān)服務(wù)件的組織實施ISO9001：2000的特殊要求。 截止目前，已頒布了兩個版本，分別是：TS16949：1999和TS16949：2002 ISO/TS 16949是由國際性汽車工作小組(IATF)成員聯(lián)合開發(fā)的，并提交國際性標準組織批準和公布。IATF包括一個國際性的汽車制造組織，如：福特、通用和克萊斯勒以及以下汽車貿(mào)易相關(guān)方：AIAG(美國)、VDA/QMC(德國)、SMMT(英國)、ANFIA(意大利)、CCFA和FIEV(法國)。TC 176的代表機構(gòu)和下屬委員會協(xié)助準備ISO/TS 16949. 1) 用于汽車相關(guān)iso三體系認證的iso認證、開發(fā)、生產(chǎn)、安裝和服務(wù)的汽車供應(yīng)商。 2) 適用于汽車零件或材料生產(chǎn)的組織; 3) 適用于整個汽車供應(yīng)鏈。 4) 當(dāng)該組織不負責(zé)iso三體系認證iso認證開發(fā)時，只能排除
7.3相關(guān)條款，但不能排除制造過程iso認證，汽車安裝廠的排除權(quán)由IATF決定。 由ISO國際標準化組織以技術(shù)標準的形式頒布的。 經(jīng)過IATF許可的機構(gòu)才有頒發(fā)TS16949：2002版證書的資格,目前有48家。 國際汽車監(jiān)督局(IAOB)建立的目的在于： 代表IATF實施及管理ISO/TS 16949認證咨詢體系的監(jiān)督活動。 與IATF歐洲監(jiān)督辦公室共同進行管理和協(xié)調(diào)工作，以確保ISO/TS 16949認證咨詢體系的全球一致性。 為獲取更進一步的全球一致性與其他汽車制造商共同支持IATF。 開發(fā)及維持一個中心制的IATF戰(zhàn)略信息數(shù)據(jù)庫以支持認證咨詢體系的管理。 在公布ISO/TS16949標準的同時，IATF還制定和發(fā)布了《ISO/TS16949：2002指南》、《ISO/TS16949：2002的檢查表》和《ISO/TS16949：2002認可規(guī)則》。 根據(jù)顧客的特殊要求，ISO/TS 16949達到以下汽車質(zhì)量體系的標準：QS-9000(美國)、VDA
6.1(德國)、AVSQ(意大利)和EAQF(法國)。 如認證咨詢機構(gòu)沒有及時向IATF上報認證咨詢企業(yè)有關(guān)的數(shù)據(jù)，則要承擔(dān)連帶責(zé)任。 認證咨詢機構(gòu)不得侵犯IATF任何iso三體系認證及與認證咨詢方案相關(guān)的標識AAA企業(yè)資質(zhì)。 認證咨詢機構(gòu)必須接受IATF的見證審核及監(jiān)督活動。
淺喜 發(fā)表于 2021-11-15 17:18:59
Module 1 汽車產(chǎn)業(yè)標準變革 Module 2 ISO/TS 16949:2002 認證咨詢資格指南 Module 3 ISO/TS 16949:2002 流程導(dǎo)向觀念介紹 Module 4 ISO/TS 16949:2002 體系導(dǎo)入與實施 Module 5 ISO/TS 16949:2002 認證咨詢規(guī)定
無限&落 發(fā)表于 2021-12-07 18:03:43
《ISO/TS 16949:2009內(nèi)審員實戰(zhàn)通用教程》共有5個部分。第1部分對質(zhì)量管理體系系列標準作了概括性論述，并對如何理解ISO,/TS 16949：2009汽車質(zhì)量管理體系標準進行了詳細講解。第2部分講述內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，從質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的策劃、內(nèi)部審核的準備、內(nèi)部審核的實施幾個方面全面地介紹了質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核的全過程，同時對內(nèi)審員應(yīng)具備的知識、能力、技巧與方法作了詳細說明。第3部分講述過程審核，對過程審核的程序進行了詳細介紹，并用案例演示了過程審核的全過程。第4部分講述產(chǎn)品審核，詳細地講解了產(chǎn)品審核的過程，對產(chǎn)品審核作業(yè)指導(dǎo)書的編制、產(chǎn)品審核檢查表的編制、產(chǎn)品審核報告的編制進行了細致的論述。第5部分講述管理評審，從管理評審計劃的制訂、管理評審的實施、管理評審報告的編寫幾個方面詳細地介紹了管理評審的全過程。第1～4部分是內(nèi)審員與管理者代表必須掌握的，第5部分是管理者代表應(yīng)充分了解的?！禝SO/TS 16949:2009內(nèi)審員實戰(zhàn)通用教程》在進行理論講述時，輔以了大量實用性案例?！禝SO/TS 16949:2009內(nèi)審員實戰(zhàn)通用教程》的讀者對象為實施ISO/TS 16949：2009的各類組織的管理人員、內(nèi)審員及管理者代表。
tomato72 發(fā)表于 2022-01-18 23:51:00
16949是汽車行業(yè)必須要認證的體系，如果你的產(chǎn)品是用在汽車上的，那么必然要認證，即使目前沒有認證通過，那么也要提供認證計劃
中企檢測認證網(wǎng)提供iso體系認證機構(gòu)查詢，檢驗檢測、認證認可、資質(zhì)資格、計量校準、知識產(chǎn)權(quán)貫標一站式行業(yè)企業(yè)服務(wù)平臺。中企檢測認證網(wǎng)為檢測行業(yè)相關(guān)檢驗、檢測、認證、計量、校準機構(gòu)，儀器設(shè)備、耗材、配件、試劑、標準品供應(yīng)商，法規(guī)咨詢、標準服務(wù)、實驗室軟件提供商提供包括品牌宣傳、產(chǎn)品展示、技術(shù)交流、新品推薦等全方位推廣服務(wù)。這個問題就給大家解答到這里了，如還需要了解更多專業(yè)性問題可以撥打中企檢測認證網(wǎng)在線客服13550333441。為您提供全面檢測、認證、商標、專利、知識產(chǎn)權(quán)、版權(quán)法律法規(guī)知識資訊，包括商標注冊、食品檢測、第三方檢測機構(gòu)、網(wǎng)絡(luò)信息技術(shù)檢測、環(huán)境檢測、管理體系認證、服務(wù)體系認證、產(chǎn)品認證、版權(quán)登記、專利申請、知識產(chǎn)權(quán)、檢測法、認證標準等信息，中企檢測認證網(wǎng)為檢測認證商標專利從業(yè)者提供多種檢測、認證、知識產(chǎn)權(quán)、版權(quán)、商標、專利的轉(zhuǎn)讓代理查詢法律法規(guī)，咨詢輔導(dǎo)等知識。
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