如何開展現(xiàn)場HSE管理審核？
在做好充足的HSE管理審核準(zhǔn)備之后，正式的HSE管理審核之旅就開始了。作為旅程的重點(diǎn)，現(xiàn)場審核需要我們付出大部分的時(shí)間與精力。為保證順利開展現(xiàn)場審核，了解現(xiàn)場審核的流程非常重要。
一般，HSE管理體系現(xiàn)場審核的完整流程包括：召開首次會(huì)議；實(shí)施現(xiàn)場審核；確定不符合項(xiàng)并編寫不合格報(bào)告、并進(jìn)行審核結(jié)果的匯總分析；編寫審核報(bào)告；召開末次會(huì)議，宣布審核結(jié)果。
一、召開首次會(huì)議
首次會(huì)議是審核組與受審方的第一次會(huì)面，其主要是：介紹審核組成員，宣讀審核計(jì)劃（確認(rèn)審核的目的、范圍、審核日程安排等），介紹審核的方法和程序，確認(rèn)末次會(huì)日期和時(shí)間，澄清審核計(jì)劃中不明確的內(nèi)容，確認(rèn)審核組所需的資源、條件，確認(rèn)陪同人員，提出對迎審的要求等，當(dāng)然，必要時(shí)受審方需要向?qū)徍私M介紹現(xiàn)場安全和應(yīng)急程序。
首次會(huì)由審核組長主持，時(shí)間一般不超過半小時(shí)，原則上，公司領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)參加首次會(huì)議。
二、實(shí)施現(xiàn)場審核
首次會(huì)之后立即轉(zhuǎn)入現(xiàn)場審核，一般審核組會(huì)通過與受審核方人員面談、查閱資料和記錄、對現(xiàn)場的觀察（旁站觀察）、對實(shí)際活動(dòng)及結(jié)果的驗(yàn)證等方式，來呈現(xiàn)客觀收集的證據(jù)——存在的客觀事實(shí)、被訪問人員（當(dāng)事人或責(zé)任人員）的口述、現(xiàn)存的文件和記錄。
現(xiàn)場審核中，需注意：
1、審核組長要控制審核的全過程（控制內(nèi)容：計(jì)劃、進(jìn)度、氣氛、客觀性、紀(jì)律、審核結(jié)果）。
2、選擇樣本要有代表性，應(yīng)由審核員隨機(jī)抽樣。
3、要依靠檢查表，偏離檢查表要謹(jǐn)慎。
4、要從問題的各種表現(xiàn)形式去尋找客觀證據(jù)。
5、當(dāng)發(fā)現(xiàn)不符合時(shí)，要調(diào)查到必要的深度。
6、向被審核方負(fù)責(zé)人確認(rèn)不符合事實(shí)。
7、保持客觀、公正、有禮貌。
三、確定不符合項(xiàng)并編寫不合格報(bào)告，并進(jìn)行審核結(jié)果的匯總分析
在不符合總數(shù)中，體系性、實(shí)施性、效果性不符合的數(shù)量和比率、統(tǒng)計(jì)各部門不符合項(xiàng)的數(shù)量和比率、統(tǒng)計(jì)各要素發(fā)生不符合的數(shù)量和比率，以此說明那些部門或哪些要素是薄弱環(huán)節(jié)。
1、從發(fā)展的歷史和趨勢來分析:
從上次審核發(fā)現(xiàn)的不符合項(xiàng)及其構(gòu)成與本次進(jìn)行比較、對上次審核后糾正措施完成情況和有效性進(jìn)行比較，以此說明進(jìn)步或不足。
2、從對健康、安全與環(huán)境問題的影響來分析:
兩次審核期間健康、安全與環(huán)境情況的變化和改進(jìn)，部門領(lǐng)導(dǎo)對這些問題的態(tài)度，改進(jìn)措施及其效果。
四、編寫審核報(bào)告
審核報(bào)告是說明審核結(jié)果的正式文件，是體系評定的依據(jù)。審核報(bào)告一般由組長編寫，或在審核組長指導(dǎo)下由審核員編寫。審核組長對審核報(bào)告的準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)。
審核報(bào)告應(yīng)包含如下內(nèi)容：
1、審核目的和范圍
2、審核組成員
3、審核日期
4、審核依據(jù)的文件
5、不符合項(xiàng)及主要問題（全部不合格報(bào)告作為附件）
6、體系運(yùn)行適用性
7、有效性的結(jié)論性意見
8、體系與準(zhǔn)則的符合性
9、體系是否得到正確的實(shí)施和保持
10、審核組對今后體系運(yùn)行的建議。
五、召開末次會(huì)議，宣布審核結(jié)果
末次會(huì)議由審核組長主持，時(shí)間一般不超過1小時(shí)（會(huì)議簽到表及記錄應(yīng)保存歸檔）。末次會(huì)議內(nèi)容為：
1、介紹審核的基本過程
2、宣讀不符合報(bào)告
3、說明不符合項(xiàng)數(shù)量和分類
4、說明審核的抽樣局限性
5、組長宣讀審核報(bào)告，對體系有效性作出結(jié)論
6、提出糾正措施要求
7、公司領(lǐng)導(dǎo)對不符合整改和體系運(yùn)行提出要求
8、審核組長致謝
9、受審核方負(fù)責(zé)人認(rèn)可不符合事實(shí)（也可在末次會(huì)前進(jìn)行）
雖然在HSE管理審核中，現(xiàn)場審核包括了上述5個(gè)部分，但在實(shí)際操作中，企業(yè)或組織一般會(huì)根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行相應(yīng)的調(diào)整，以達(dá)到最佳的審核效果。
中企檢測認(rèn)證網(wǎng)提供iso體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)查詢，檢驗(yàn)檢測、認(rèn)證認(rèn)可、資質(zhì)資格、計(jì)量校準(zhǔn)、知識產(chǎn)權(quán)貫標(biāo)一站式行業(yè)企業(yè)服務(wù)平臺。中企檢測認(rèn)證網(wǎng)為檢測行業(yè)相關(guān)檢驗(yàn)、檢測、認(rèn)證、計(jì)量、校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)，儀器設(shè)備、耗材、配件、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品供應(yīng)商，法規(guī)咨詢、標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)室軟件提供商提供包括品牌宣傳、產(chǎn)品展示、技術(shù)交流、新品推薦等全方位推廣服務(wù)。這個(gè)問題就給大家解答到這里了，如還需要了解更多專業(yè)性問題可以撥打中企檢測認(rèn)證網(wǎng)在線客服13550333441。為您提供全面檢測、認(rèn)證、商標(biāo)、專利、知識產(chǎn)權(quán)、版權(quán)法律法規(guī)知識資訊，包括商標(biāo)注冊、食品檢測、第三方檢測機(jī)構(gòu)、網(wǎng)絡(luò)信息技術(shù)檢測、環(huán)境檢測、管理體系認(rèn)證、服務(wù)體系認(rèn)證、產(chǎn)品認(rèn)證、版權(quán)登記、專利申請、知識產(chǎn)權(quán)、檢測法、認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)等信息，中企檢測認(rèn)證網(wǎng)為檢測認(rèn)證商標(biāo)專利從業(yè)者提供多種檢測、認(rèn)證、知識產(chǎn)權(quán)、版權(quán)、商標(biāo)、專利的轉(zhuǎn)讓代理查詢法律法規(guī)，咨詢輔導(dǎo)等知識。
本文內(nèi)容整合網(wǎng)站：百度百科、搜狗百科、360百科、知乎、市場監(jiān)督總局 、國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)、質(zhì)量認(rèn)證中心
免責(zé)聲明：本文部分內(nèi)容根據(jù)網(wǎng)絡(luò)信息整理，文章版權(quán)歸原作者所有。向原作者致敬！發(fā)布旨在積善利他，如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)和其它問題，請跟我們聯(lián)系刪除并致歉！
