自2016年10月1日IATF發(fā)布了IATF16949:2016新版標(biāo)準(zhǔn)，在2017年10月13日，IATF又在其官網(wǎng)發(fā)布了第一版解釋Sanctioned Interpretations #1-9(SIs)，本解釋于發(fā)布之日其開始應(yīng)用。
所謂的SI（SIs），就是16949認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的更新,可以理解為PPAP中的附加的工程變更，其實(shí)SI本身就是認(rèn)證的要求，所以這是我們必須要遵守的標(biāo)準(zhǔn)要求。
一、顧客要求：當(dāng)被審核的組織是汽車制造商、汽車制造商的子公司，或與汽車制造商的合資企業(yè)，則相關(guān)客戶由汽車制造商、其子公司或其合資企業(yè)指定
更改的理由：顧客要求是由汽車制造商在其供應(yīng)鏈中對(duì)于產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程的應(yīng)用上開發(fā)的。因此，在汽車供應(yīng)商被審核的時(shí)候，汽車制造商自己定義客戶的批準(zhǔn)和/或輸入是如何進(jìn)行管理的
二、安全相關(guān)的要求或文件的特殊批準(zhǔn)由客戶要求或基于組織內(nèi)部的過程要求,由職能機(jī)構(gòu)(通常為顧客)作出批準(zhǔn)。
更改的理由:澄清安全相關(guān)的要求或文件的特殊批準(zhǔn)。
三、對(duì)信息技術(shù)系統(tǒng)的網(wǎng)絡(luò)攻擊。
更改的理由: 組織需要解決網(wǎng)格攻擊的可能性,這種攻擊可能會(huì)使組織的制造和物流業(yè)務(wù)癱瘓,包括勒索軟件,組織需要準(zhǔn)備好應(yīng)對(duì)網(wǎng)絡(luò)攻擊。
四、對(duì)
質(zhì)量管理體系的審核員、生產(chǎn)過程審核員和產(chǎn)品審核員的能力要求進(jìn)行區(qū)分。
更改的理由:闡明對(duì)企業(yè)內(nèi)部培訓(xùn)師的要求，對(duì)于內(nèi)審人員能力要求有清晰的解釋。
五、表格、清單或矩陣
更改的理由:矩陣只是多種可以接受的方法中的一種，所使用的格式由組織自己決定，可以是一個(gè)表格、一份清單、一個(gè)矩陣
六、澄清特殊特性在產(chǎn)品和/或制造圖紙中的文件化。
更改的理由:其實(shí)不僅僅在圖紙上標(biāo)注特殊特性,特殊特性在產(chǎn)品生產(chǎn)與制造的相關(guān)文件中也要文件化,包括對(duì)特殊特性的產(chǎn)生與控制要求的文件化。
七、在沒有驗(yàn)證或控制的情況下,組織的質(zhì)量管理體系“通過”的組織的質(zhì)量管理體系,組織應(yīng)確保在該特性或零件制造過程進(jìn)行適當(dāng)?shù)目刂啤?/div>
更改的理由:傳遞特性在許多公司的控制都比較薄弱,比較好的做法是識(shí)別PTC,包括對(duì)于內(nèi)部或外部供應(yīng)商傳遞特性的識(shí)別,識(shí)別之后的特性產(chǎn)生的制造過程就加以控制,避免和這些傳遞特性在公司內(nèi)部就沒有控制與驗(yàn)證,而直接流向客戶。
八、該變化點(diǎn)刪除了A條的要求：
更改的理由:組織對(duì)于汽車產(chǎn)品或服務(wù)供應(yīng)商的質(zhì)量管理體系初始最低要求是通過第三方認(rèn)證的
ISO9001,除非得到客戶的授權(quán),基于風(fēng)險(xiǎn)的模型,組織應(yīng)為每一個(gè)供應(yīng)商定義質(zhì)量管理體系開發(fā)的最低可接受水平及目標(biāo)QMS的開發(fā)水平。
九、無須提前得到客戶的預(yù)先批準(zhǔn)，只有讓步接收和返修需要得到客戶的預(yù)先批準(zhǔn)
2018年4月又更新了SI解釋：增加2條。
1、為組織提供
檢驗(yàn)、試驗(yàn)或校準(zhǔn)服務(wù)的外部/商業(yè)/獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有一個(gè)確定的范圍，包括其從事所要求的檢驗(yàn)、試驗(yàn)或校準(zhǔn)能力，并且：
該實(shí)驗(yàn)室取得由ILAC MRA(國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織www.ilac.org)或國(guó)家同等認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)可的
ISO/IEC 17025認(rèn)證，認(rèn)可（證書）范圍應(yīng)包括相關(guān)檢驗(yàn)、試驗(yàn)或校準(zhǔn)服務(wù)；校準(zhǔn)證書或試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包含國(guó)家認(rèn)可機(jī)構(gòu)的標(biāo)志；或-有證據(jù)表明，該外部實(shí)驗(yàn)室是被客戶接受的。
更改的理由：一些組織發(fā)現(xiàn)用于檢驗(yàn)、測(cè)試或校準(zhǔn)服務(wù)的外部/商業(yè)/獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室設(shè)施的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可要求是令人困惑和需要澄清的。澄清實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可要求和期望。
組織應(yīng)識(shí)別過程控制手段，包括檢驗(yàn)、測(cè)量、試驗(yàn)和防錯(cuò)裝置，形成文件化的清單并予以保存，（取消：清單包含主要過程控制和經(jīng)批準(zhǔn)的備用或替代方法。）
2、如果存在備份或替代方法，過程控制手段清單應(yīng)包括主要的過程控制手段和批準(zhǔn)的備用或替代方法。
更改的理由：澄清并不是每個(gè)主要過程控制都有備份或替代方法。如果存在備用或替代方法，則這些備用或替代方法應(yīng)包含在組織維護(hù)的列表中。并不是對(duì)于每個(gè)主要過程控制都需要有一個(gè)替代的過程控制。
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