近日，國(guó)家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布公開征求《化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定條件(征求意見稿)》意見，《征求意見稿》對(duì)組織機(jī)構(gòu)、管理體系、檢驗(yàn)?zāi)芰Α⒐芾砣藛T和關(guān)鍵技術(shù)人員、設(shè)施和環(huán)境、儀器設(shè)備等做出了說明。意見反饋截止日期為2022年9月2日。
國(guó)家藥監(jiān)局綜合司公開征求《化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定條件（征求意見稿）》意見
為落實(shí)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國(guó)務(wù)院令第727號(hào))有關(guān)規(guī)定，規(guī)范化妝品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定工作，國(guó)家藥監(jiān)局會(huì)同市場(chǎng)監(jiān)管總局制定了《化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定條件(征求意見稿)》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請(qǐng)將意見于2022年9月2日前反饋至電子郵箱：kgskjc@nmpa.gov.cn，并在郵件主題處注明“化妝品資質(zhì)認(rèn)定條件反饋意見”。
附件：化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定條件(征求意見稿)
國(guó)家藥監(jiān)局綜合司
2022年7月14日
附件
化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定條件（征求意見稿）
第一章 總 則
第一條 為加強(qiáng)化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)(以下簡(jiǎn)稱檢驗(yàn)機(jī)構(gòu))的管理，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱《條例》)、《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》等相關(guān)法律法規(guī)，制定化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定條件(以下簡(jiǎn)稱本認(rèn)定條件)。
第二條 本認(rèn)定條件適用于依據(jù)《條例》開展化妝品檢驗(yàn)活動(dòng)并向社會(huì)出具具有證明作用的數(shù)據(jù)和結(jié)果的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定條件評(píng)價(jià)或自我條件評(píng)價(jià)。
第三條 本認(rèn)定條件規(guī)定了檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)在組織機(jī)構(gòu)、管理體系、檢驗(yàn)?zāi)芰Α⑷藛T、設(shè)施和環(huán)境、儀器設(shè)備等方面應(yīng)當(dāng)達(dá)到的條件要求。
第四條 檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)法律法規(guī)的要求，保證化妝品檢驗(yàn)活動(dòng)的科學(xué)、獨(dú)立、誠(chéng)信和公正。
第二章 組織機(jī)構(gòu)
第五條 檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)是依法成立并能夠承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任的法人或其他組織，能夠獨(dú)立承擔(dān)公正檢驗(yàn)，獨(dú)立開展檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)。
第六條 檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)與其人員建立勞動(dòng)、聘用或錄用關(guān)系，不得雇用已在其他化妝品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)從業(yè)的人員，不得雇用法律法規(guī)規(guī)定限制從事化妝品檢驗(yàn)工作的人員。
第七條 開展動(dòng)物試驗(yàn)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)在已經(jīng)取得省級(jí)或以上實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理部門頒發(fā)的《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證》的場(chǎng)所和范圍內(nèi)進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)。
第八條 開展化妝品人體安全性與功效評(píng)價(jià)檢驗(yàn)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備兩名以上(含兩名)具有皮膚病相關(guān)專業(yè)執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證書且有五年以上(含五年)化妝品人體安全性與功效評(píng)價(jià)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)的全職人員。
第三章 管理體系
第九條 檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定和本認(rèn)定條件的要求，建立和實(shí)施與其所開展的化妝品檢驗(yàn)活動(dòng)相適應(yīng)的管理體系。
第十條 檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)制定完善的質(zhì)量管理體系文件，包括政策、制度、計(jì)劃、程序、作業(yè)指導(dǎo)書以及化妝品相關(guān)法規(guī)要求的文件等，確保其有效實(shí)施和受控，并保存能夠證明其管理體系有效運(yùn)行的記錄。
第十一條 開展化妝品監(jiān)督抽檢及其復(fù)檢、風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)、注冊(cè)和備案檢驗(yàn)等檢驗(yàn)檢測(cè)活動(dòng)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)還應(yīng)當(dāng)按有關(guān)要求制定相應(yīng)的工作文件。
第十二條 開展生物學(xué)檢驗(yàn)、毒理學(xué)試驗(yàn)、功效學(xué)評(píng)價(jià)檢驗(yàn)等涉及生物安全的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)建立與其規(guī)模、實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的復(fù)雜程度和風(fēng)險(xiǎn)相適應(yīng)的生物安全管理體系。
第十三條 開展人體安全性與功效學(xué)評(píng)價(jià)檢驗(yàn)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立受試者知情管理制度和志愿者管理體系，并具備相應(yīng)的處置化妝品不良反應(yīng)的能力。
第四章 檢驗(yàn)?zāi)芰?/strong>
第十四條 檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)掌握開展檢驗(yàn)活動(dòng)所需的現(xiàn)行有效的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、補(bǔ)充檢驗(yàn)方法等檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)要求，并具備相應(yīng)的檢驗(yàn)?zāi)芰Α?/p>
第十五條 檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)依據(jù)現(xiàn)行有效的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、補(bǔ)充檢驗(yàn)方法等開展檢驗(yàn)活動(dòng)，并具有對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)方法進(jìn)行確認(rèn)或預(yù)評(píng)價(jià)的能力。
第十六條 檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)通過參加能力驗(yàn)證或?qū)嶒?yàn)室間比對(duì)等方式，確保其持續(xù)具備與所開展的檢驗(yàn)活動(dòng)相適應(yīng)的能力。
第五章 人 員
第十七條 檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備與所開展的檢驗(yàn)活動(dòng)相適應(yīng)的管理人員和關(guān)鍵技術(shù)人員。
第十八條 管理人員和關(guān)鍵技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)具備檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理知識(shí)，熟悉化妝品檢驗(yàn)相關(guān)法律法規(guī)和風(fēng)險(xiǎn)管理方法。
關(guān)鍵技術(shù)人員包括技術(shù)負(fù)責(zé)人、授權(quán)簽字人等，其應(yīng)熟悉化妝品檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)和方法，具備評(píng)價(jià)檢驗(yàn)結(jié)果的能力。技術(shù)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)副高級(jí)以上(含副高)技術(shù)職稱或同等能力，具有5年以上(含5年)相關(guān)專業(yè)的技術(shù)工作經(jīng)歷。授權(quán)簽字人應(yīng)當(dāng)具有相關(guān)專業(yè)副高級(jí)以上(含副高)技術(shù)職稱或同等能力，具有3年以上(含3年)相關(guān)專業(yè)的技術(shù)工作經(jīng)歷。“博士研究生畢業(yè)，從事相關(guān)專業(yè)檢驗(yàn)檢測(cè)工作1年及以上;碩士研究生畢業(yè)，從事相關(guān)專業(yè)檢驗(yàn)檢測(cè)工作3年及以上;大學(xué)本科畢業(yè)，從事相關(guān)專業(yè)檢驗(yàn)檢測(cè)工作5年及以上;大學(xué)專科畢業(yè)，從事相關(guān)專業(yè)檢驗(yàn)檢測(cè)工作8年及以上”可視為具有同等能力。
第十九條 檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備充足的檢驗(yàn)人員，其數(shù)量、技術(shù)能力、教育背景應(yīng)當(dāng)與所開展的檢驗(yàn)活動(dòng)相匹配，并符合以下要求：
(一)檢驗(yàn)人員應(yīng)當(dāng)熟悉化妝品相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)技術(shù)要求，掌握檢驗(yàn)方法原理、檢測(cè)操作技能、質(zhì)量控制要求、實(shí)驗(yàn)室安全與防護(hù)知識(shí)、計(jì)量和數(shù)據(jù)處理知識(shí)等，并且應(yīng)當(dāng)經(jīng)過化妝品相關(guān)法律法規(guī)、質(zhì)量管理和有關(guān)專業(yè)技術(shù)的培訓(xùn)和考核。
(二)從事生物學(xué)、毒理學(xué)、功效學(xué)等檢驗(yàn)的人員應(yīng)當(dāng)熟悉實(shí)驗(yàn)室生物安全管理要求并經(jīng)過相關(guān)的培訓(xùn)和考核。
(三)從事動(dòng)物試驗(yàn)的人員應(yīng)當(dāng)具有有效的從業(yè)人員崗位證明文件。
(四)從事人體安全性和功效學(xué)評(píng)價(jià)檢驗(yàn)的人員應(yīng)當(dāng)經(jīng)過專業(yè)的培訓(xùn)和考核，符合相關(guān)法律法規(guī)的要求。
(五)從事國(guó)家規(guī)定特定檢驗(yàn)活動(dòng)的人員應(yīng)當(dāng)取得相關(guān)法律法規(guī)所規(guī)定的資格。
(六)從事化
妝品檢驗(yàn)活動(dòng)的人員應(yīng)當(dāng)持證上崗。檢驗(yàn)人員中具有中級(jí)以上(含中級(jí))專業(yè)技術(shù)職稱或同等能力人員的比例應(yīng)當(dāng)不小于20%。
第六章 設(shè)施和環(huán)境
第二十條 檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備與所開展化妝品檢驗(yàn)活動(dòng)相適應(yīng)的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所和環(huán)境設(shè)施，并對(duì)其擁有獨(dú)立支配權(quán)和使用權(quán)。
第二十一條 檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的基本設(shè)施和工作環(huán)境應(yīng)當(dāng)滿足檢驗(yàn)方法、儀器設(shè)備正常運(yùn)轉(zhuǎn)、技術(shù)檔案貯存、樣品制備和貯存、防止交叉污染、保證人身健康和環(huán)境保護(hù)等要求。
檢驗(yàn)區(qū)域與辦公區(qū)域應(yīng)當(dāng)獨(dú)立設(shè)置。對(duì)互有影響的相鄰區(qū)域應(yīng)當(dāng)有效隔離，明示需要控制的區(qū)域范圍。
第二十二條 生物學(xué)檢驗(yàn)、毒理學(xué)試驗(yàn)、人體安全性和功效學(xué)評(píng)價(jià)檢驗(yàn)等特定項(xiàng)目檢驗(yàn)環(huán)境和設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。
第二十三條 涉及生物安全實(shí)驗(yàn)室的，其環(huán)境和設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合相應(yīng)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。
第二十四條 檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際需要設(shè)置獨(dú)立的理化檢驗(yàn)、生物學(xué)檢驗(yàn)、毒理學(xué)試驗(yàn)、人體安全性和功效學(xué)評(píng)價(jià)檢驗(yàn)等實(shí)驗(yàn)室。
第七章 儀器設(shè)備
第二十五條 檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備開展化妝品檢驗(yàn)活動(dòng)所需的儀器設(shè)備(包括軟件)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(含參考物質(zhì))或標(biāo)準(zhǔn)菌(毒)種等，其配置應(yīng)當(dāng)滿足相關(guān)規(guī)定。檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)其擁有獨(dú)立支配權(quán)和使用權(quán)。
第二十六條 檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)使用儀器設(shè)備(包括軟件)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(含參考物質(zhì))或標(biāo)準(zhǔn)菌(毒)種等應(yīng)有專人管理，并滿足溯源性要求。
第八章 附 則
第二十七條 本條件由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。
第二十八條 本條件自發(fā)布之日起實(shí)施。
中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)提供iso體系認(rèn)證機(jī)構(gòu)查詢，檢驗(yàn)檢測(cè)、認(rèn)證認(rèn)可、資質(zhì)資格、計(jì)量校準(zhǔn)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)貫標(biāo)一站式行業(yè)企業(yè)服務(wù)平臺(tái)。中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)為檢測(cè)行業(yè)相關(guān)檢驗(yàn)、檢測(cè)、認(rèn)證、計(jì)量、校準(zhǔn)機(jī)構(gòu)，儀器設(shè)備、耗材、配件、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品供應(yīng)商，法規(guī)咨詢、標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)室軟件提供商提供包括品牌宣傳、產(chǎn)品展示、技術(shù)交流、新品推薦等全方位推廣服務(wù)。這個(gè)問題就給大家解答到這里了，如還需要了解更多專業(yè)性問題可以撥打中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)在線客服13550333441。為您提供全面檢測(cè)、認(rèn)證、商標(biāo)、專利、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、版權(quán)法律法規(guī)知識(shí)資訊，包括商標(biāo)注冊(cè)、食品檢測(cè)、第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)、網(wǎng)絡(luò)信息技術(shù)檢測(cè)、環(huán)境檢測(cè)、管理體系認(rèn)證、服務(wù)體系認(rèn)證、產(chǎn)品認(rèn)證、版權(quán)登記、專利申請(qǐng)、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、檢測(cè)法、認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)等信息，中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)為檢測(cè)認(rèn)證商標(biāo)專利從業(yè)者提供多種檢測(cè)、認(rèn)證、知識(shí)產(chǎn)權(quán)、版權(quán)、商標(biāo)、專利的轉(zhuǎn)讓代理查詢法律法規(guī)，咨詢輔導(dǎo)等知識(shí)。
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