我們已知曉實(shí)驗(yàn)室在申請(qǐng)CNAS藍(lán)牙檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可過(guò)程中的一些特殊要求，包括申請(qǐng)的任務(wù)類(lèi)型、申請(qǐng)所需的材料以及申請(qǐng)流程等內(nèi)容。為引導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室在申請(qǐng)CNAS藍(lán)牙檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的同時(shí)能夠考慮藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟對(duì)授權(quán)實(shí)驗(yàn)室的要求，推動(dòng)國(guó)內(nèi)實(shí)驗(yàn)室在通過(guò)CNAS藍(lán)牙檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可后，能夠方便、快速地獲得藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟授權(quán)，今天具體介紹藍(lán)牙實(shí)驗(yàn)室的授權(quán)要求以及申請(qǐng)流程。
一、藍(lán)牙實(shí)驗(yàn)室授權(quán)要求
每個(gè)申請(qǐng)藍(lán)牙授權(quán)的實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)滿足以下要求。如果一個(gè)實(shí)驗(yàn)室的多個(gè)場(chǎng)所申請(qǐng)藍(lán)牙授權(quán)實(shí)驗(yàn)室，那么每個(gè)場(chǎng)所均應(yīng)滿足這些要求。
1. 每個(gè)申請(qǐng)藍(lán)牙授權(quán)的實(shí)驗(yàn)室首先要成為信譽(yù)良好的藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟成員，同時(shí)實(shí)驗(yàn)室需要購(gòu)買(mǎi)保險(xiǎn)，保額要滿足藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟的最低要求。
2. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)自有或者租賃的檢測(cè)設(shè)備具有完全的支配權(quán)和使用權(quán)，至少有一臺(tái)經(jīng)確認(rèn)的檢測(cè)設(shè)備是最新有效版本，支持A類(lèi)HCI層或以下的測(cè)試，同時(shí)定期進(jìn)行校準(zhǔn)。
3. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有文件化的程序來(lái)存儲(chǔ)、報(bào)告、處理檢測(cè)結(jié)果以及檢測(cè)未通過(guò)的情況。
4. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)由不同的人員分別負(fù)責(zé)技術(shù)和管理，技術(shù)人員應(yīng)充分了解每個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目的技術(shù)要求，管理人員負(fù)責(zé)技術(shù)運(yùn)營(yíng)，應(yīng)提供所需的資源以確保檢測(cè)服務(wù)的質(zhì)量。
5. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有安全措施（例如，使用門(mén)禁系統(tǒng)）確保只有授權(quán)人員才能進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。
6. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)確保技術(shù)人員和管理人員不會(huì)受到任何來(lái)自內(nèi)部和外部的商業(yè)、財(cái)務(wù)或其他方面損害公正性的壓力。
7. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)通過(guò)認(rèn)可機(jī)構(gòu)的ISO/IEC 17025認(rèn)可，且認(rèn)可機(jī)構(gòu)應(yīng)在國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織（ILAC）簽署實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可多邊互認(rèn)協(xié)議。
二、授權(quán)申請(qǐng)流程
實(shí)驗(yàn)室滿足以上要求后，可按照藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟申請(qǐng)流程提交實(shí)驗(yàn)室授權(quán)申請(qǐng)及相關(guān)證明材料。具體流程如下：
1. 實(shí)驗(yàn)室首先要向藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟提交申請(qǐng)藍(lán)牙授權(quán)實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)，然后與藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟簽署授權(quán)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室協(xié)議，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交實(shí)驗(yàn)室購(gòu)買(mǎi)相關(guān)保險(xiǎn)的證明材料。
2. 通過(guò)認(rèn)可機(jī)構(gòu)的藍(lán)牙技術(shù)評(píng)審，且該認(rèn)可機(jī)構(gòu)已與藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟簽署合作協(xié)議。
3. 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)提交如下材料供藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟審核：
a) 完整的藍(lán)牙授權(quán)實(shí)驗(yàn)室申請(qǐng)書(shū)；
b) 評(píng)審?fù)瓿傻乃{(lán)牙技術(shù)核查表（Bluetooth Technical Checklist），評(píng)審時(shí)間不早于2018年3月5日，且不超過(guò)試驗(yàn)室提交申請(qǐng)之日前2年；
c) 實(shí)驗(yàn)室存儲(chǔ)、報(bào)告、處理檢測(cè)結(jié)果以及檢測(cè)未通過(guò)的內(nèi)部程序文件副本；
d) 實(shí)驗(yàn)室組織機(jī)構(gòu)圖副本，其中應(yīng)包含至少一名技術(shù)人員和一名管理人員，且不能是同一個(gè)人。
e) 檢測(cè)設(shè)備清單，包含每臺(tái)設(shè)備的序列號(hào)信息和最新的校準(zhǔn)記錄副本（校準(zhǔn)周期應(yīng)滿足設(shè)備制造商使用說(shuō)明，例如操作手冊(cè)或其他文件中的要求或者建議）；
檢測(cè)范圍符合性表格（Test Scope Compliance Form），體現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)設(shè)備和支持的檢測(cè)項(xiàng)目參考列表（Test Case Reference List，TCRL）版本；
g)
ISO/IEC 17025認(rèn)可證書(shū)副本。
4. 如果藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟接受實(shí)驗(yàn)室的申請(qǐng)，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)簽署授權(quán)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室補(bǔ)充協(xié)議，并向藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟支付授權(quán)實(shí)驗(yàn)室年費(fèi)。
5. 實(shí)驗(yàn)室收到藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟簽署的授權(quán)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室補(bǔ)充協(xié)議即為實(shí)驗(yàn)室獲得藍(lán)牙授權(quán)，有效期為12月。
6. 如果實(shí)驗(yàn)室希望維持藍(lán)牙授權(quán)資格，應(yīng)在授權(quán)到期前30-90天之間，按照要求向藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟提交延長(zhǎng)授權(quán)有效期申請(qǐng)。藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟確認(rèn)后，將公布新的實(shí)驗(yàn)室授權(quán)有效期。
三、授權(quán)實(shí)驗(yàn)室責(zé)任和義務(wù)
授權(quán)實(shí)驗(yàn)室除持續(xù)滿足授權(quán)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室協(xié)議要求和以上要求外，還遵守以下授權(quán)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的責(zé)任和義務(wù)：
1. 在獲授權(quán)的能力范圍內(nèi)向藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟成員提供測(cè)試服務(wù)。
2. 在每次檢測(cè)項(xiàng)目參考列表（TCRL）發(fā)布以后的2個(gè)月內(nèi)，授權(quán)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)向藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟提交更新的檢測(cè)范圍符合性表格（Test Scope Compliance Form）。
3. 授權(quán)實(shí)驗(yàn)室的所有權(quán)（包括任何合并、收購(gòu)或者重組）、地址或名稱(chēng)的任何變更，或其運(yùn)營(yíng)的任何重大變更應(yīng)及時(shí)通知藍(lán)牙技術(shù)聯(lián)盟。
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