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GRS認(rèn)證介紹,GRS認(rèn)證生產(chǎn)要求應(yīng)用及GRS審核注意事項(xiàng)

   日期:2024-08-04 21:48:41     來(lái)源:GRS認(rèn)證     作者:中企檢測(cè)認(rèn)證網(wǎng)     瀏覽:900    評(píng)論:0
核心提示:GRS認(rèn)證介紹,GRS認(rèn)證生產(chǎn)要求應(yīng)用及GRS審核注意事項(xiàng)GRS認(rèn)證(全球回收標(biāo)準(zhǔn))是一個(gè)國(guó)際化,自愿性的,以及針對(duì)完整產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),內(nèi)容針對(duì)供應(yīng)

GRS認(rèn)證介紹,GRS認(rèn)證生產(chǎn)要求應(yīng)用及GRS審核注意事項(xiàng)

GRS認(rèn)證(全球回收標(biāo)準(zhǔn))是一個(gè)國(guó)際化,自愿性的,以及針對(duì)完整產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn),內(nèi)容針對(duì)供應(yīng)鏈廠商對(duì)產(chǎn)品回收/再生成分、監(jiān)管鏈的管控、社會(huì)責(zé)任和環(huán)境規(guī)范﹐以及化學(xué)品的限制的執(zhí)行﹐并由第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行認(rèn)證。GRS認(rèn)證就是全球回收標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證,是為了紡織業(yè)的需求所制定,核查回收產(chǎn)品或者某些特定的產(chǎn)品。更重要的是讓零售商和消費(fèi)者了解特定產(chǎn)品的哪些部分是再生材料,以及在供應(yīng)鏈中如何處理這些材料。為獲得GRS認(rèn)證,所有參與制造和經(jīng)營(yíng)您的產(chǎn)品的公司,包括半成品供應(yīng)商也必須符合GRS標(biāo)準(zhǔn)。

GRS生產(chǎn)要求的應(yīng)用:

參與GRS產(chǎn)品生產(chǎn)和貿(mào)易的組織須遵守GRS認(rèn)證?!叭蚧厥諛?biāo)準(zhǔn)”要求遵守“含量聲明標(biāo)準(zhǔn)”的要求,“聲明的材料”被替換為“GRS材料”。

GRS生產(chǎn)和貿(mào)易:

除了CCS的要求外,參與GRS產(chǎn)品生產(chǎn)或貿(mào)易的所有組織都應(yīng)遵守以下要求:

1:所有進(jìn)入供應(yīng)鏈的回收材料應(yīng)具有經(jīng)認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)頒發(fā)的有效交易證書(TC)。

2:應(yīng)在每個(gè)認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)分別記錄每個(gè)批次的消費(fèi)前和消費(fèi)后材料含量百分比,并記錄在交易證書上。

3:如果在回收和未經(jīng)利用的投入之間存在生產(chǎn)損失率不同的情況,認(rèn)證組織應(yīng)通過(guò)其每種材料的質(zhì)量平衡公式來(lái)解決這個(gè)問(wèn)題,以表明所做的計(jì)算可解釋該差異。

4:GRS產(chǎn)品的買家將負(fù)責(zé)為須認(rèn)證的投入材料的具體標(biāo)準(zhǔn)或要求設(shè)定進(jìn)一步的要求。這些附加要求獨(dú)立于GRS及其認(rèn)證過(guò)程。

GRS認(rèn)證審核注意事項(xiàng)如下:

首先第一點(diǎn),對(duì)于檢驗(yàn)的記錄,對(duì)于抽驗(yàn)或者是檢驗(yàn)的貨號(hào)和部門的培訓(xùn)記錄以及反饋記錄之間都是要統(tǒng)一。精驗(yàn)的合格率一般都是要100%合格的,如果是毛驗(yàn)抽驗(yàn)?zāi)敲春细衤试?6.5%以上就可以了!

第二點(diǎn):斷針的記錄,一些工廠是有斷針記錄的話,那么就要和領(lǐng)針的臺(tái)賬之間是要對(duì)應(yīng)起來(lái)的,并且領(lǐng)用的時(shí)間和數(shù)量也都要符合!并且根據(jù)真實(shí)的情況,不能夠一天多領(lǐng),要注意靈活!

第三點(diǎn):藥品的領(lǐng)用記錄,醫(yī)藥箱上面的明細(xì)以及領(lǐng)用的記錄上面的藥品名稱都是要統(tǒng)一的。對(duì)于藥品的剩余以及真實(shí)的數(shù)量也都是要符合的。不能夠出現(xiàn)過(guò)期的藥品,而且藥品如果被使用了也是要有使用人的相關(guān)記錄。一些藥棉花之類的使用也是要和藥品相結(jié)合起來(lái)。藥品中對(duì)于創(chuàng)可貼以及藥棉的使用都是不能太過(guò)頻繁的,不然驗(yàn)廠也是會(huì)認(rèn)為工廠的設(shè)備有一定危險(xiǎn)存在!對(duì)于消毒紗布的使用也是要有藥用的膠布以及剪刀的使用。

第四點(diǎn):培訓(xùn)記錄,在培訓(xùn)記錄的文件中,對(duì)于授課人以及記錄人都是需要是同一個(gè)人,評(píng)價(jià)人也是要和培訓(xùn)人是相關(guān)的人,比如說(shuō)組成,廠長(zhǎng)等。

第五點(diǎn):每個(gè)車間的問(wèn)題:比如說(shuō)不合格數(shù)如果是沒(méi)有,那么就要寫0而不是寫無(wú)。這個(gè)是需要車間注意的。還有對(duì)于手針型號(hào),機(jī)針型號(hào)以及引針都是要明確之間是不能夠互相帶領(lǐng)的。還有現(xiàn)場(chǎng)的資料日期和考勤的日期也都是要吻合!

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