任何體系在建立成功后，并不是一勞永逸了，后續(xù)還會進行審核，這也就是我們所說的認證。認證公司每年都會對建立的體系進行監(jiān)督審核，也是為了確保體系的有效運行。那體系年審都有什么要求?還和申請體系的流程一樣嗎?
三體系一般是指ISO9001質(zhì)量管理體系、ISO14001環(huán)境管理體系、ISO45001職業(yè)健康管理體系。企業(yè)想要建立體系，需要通過培訓學習并正式建立且運行起來，才能對企業(yè)起到效果，首次建立體系的企業(yè)，需要咨詢專業(yè)的機構(gòu)來進行培訓，能以專業(yè)的標準來幫助企業(yè)建立體系。
企業(yè)應(yīng)該在年審的時候?qū)Σ僮髁鞒躺宵c心，不懂的地方就繼續(xù)進行學習，不建議在每年的監(jiān)督審核時依賴其他咨詢公司代替你們?nèi)プ觥?/p>
年審每年都要審核嗎
年審就是證書有效期內(nèi)，每年都要重新認證一遍，確保你企業(yè)沒有問題，但是流程什么的比你第一次做認證都會簡單很多。
如果企業(yè)只是為了維持證書，也這個找認證肯定沒什么問題的，他們會把事情都安排好，文件都編寫好，你只要配合著做就可以了。
ISO三體系年審的要求常見審查點：
供應(yīng)部門：合格供方名冊、合格供方評定過程記錄、供方業(yè)績考評記錄等。
生產(chǎn)部門：設(shè)備管理方面如設(shè)備臺帳、保養(yǎng)周期檢定計劃及記錄、設(shè)備購置及驗收過程記錄、特殊工序的監(jiān)控記錄(含設(shè)備、人員資質(zhì)認定)。
技術(shù)部門：設(shè)計開發(fā)過程記錄、技術(shù)文件管理記錄、特殊工序確認記錄。
品質(zhì)部門：管理評審記錄、內(nèi)審記錄、不合格品控制記錄、監(jiān)視測量裝置管理記錄、檢驗試驗記錄、質(zhì)量方針目標的建立、分解、實施及診斷記錄。
人力資源：人員培訓、資質(zhì)實施及驗證記錄。
市場營銷類：顧客相關(guān)過程。重點審查的將是客戶要求確認、內(nèi)部評審過程及記錄，如合同評審表、客戶滿意度測量記錄等。
企業(yè)成功建立了體系，說明企業(yè)有一定的實力標準。在證書的有效期內(nèi)，每年都會進行年審，也是為了去改善企業(yè)所存在的問題，不斷的讓企業(yè)在體系中慢慢發(fā)展壯大，這也是iso體系認證的基本目的。
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