化妝品行業(yè)辦理質(zhì)量服務(wù)誠信AAA企業(yè)證書
申報(bào)需要哪些材料？
（1）國產(chǎn)特殊用途化妝品行政許可申請表；
（2）產(chǎn)品名稱命名依據(jù)；
（3）產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求；
（4）產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝（含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書）；
（5）經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料；
（6）產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險物質(zhì)的有關(guān)安全性評估資料；
（7）省級藥品監(jiān)督管理部門出具的生產(chǎn)衛(wèi)生條件審核意見；
（8）申請育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的，應(yīng)提交功效成分及其使用依據(jù)的科學(xué)文獻(xiàn)資料；
（9）可能有助于行政許可的其他資料；
（10）產(chǎn)品技術(shù)要求的文字版和電子版。
另附省級藥品監(jiān)督管理部門封樣并未啟封的樣品1件。
05材料的一般要求
（1）申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可提交申報(bào)資料原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致。
（2）除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報(bào)資料原件應(yīng)由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章。
（3）使用Ａ4規(guī)格紙張打印，使用明顯區(qū)分標(biāo)志，按規(guī)定順序排列，并裝訂成冊。
（4）使用中國法定計(jì)量單位。
（5）申報(bào)內(nèi)容應(yīng)完整、清楚，同一項(xiàng)目的填寫應(yīng)當(dāng)一致。
（6）所有外文（境外地址、網(wǎng)址、注冊商標(biāo)、專利名稱、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外）均應(yīng)譯為規(guī)范的中文，并將譯文附在相應(yīng)的外文資料前。
（7）終止申報(bào)后再次申報(bào)的，還應(yīng)說明終止申報(bào)及再次申報(bào)的理由；不予行政許可后再次申報(bào)的，應(yīng)提交不予行政許可（變更/延續(xù)）決定書復(fù)印件，并說明再次申報(bào)的理由，同時還應(yīng)提交不予行政許可原因是否涉及產(chǎn)品安全性的書面說明。
（8）產(chǎn)品配方應(yīng)提交文字版和電子版。
（9）文字版和電子版的填寫內(nèi)容應(yīng)當(dāng)一致。
（10）產(chǎn)品技術(shù)要求電子版應(yīng)登錄國家藥品監(jiān)督管理局化妝品行政許可網(wǎng)上申報(bào)系統(tǒng)填寫。
（11）美白化妝品納入祛斑類化妝品管理。美白化妝品申報(bào)特殊用途化妝品時，檢驗(yàn)要求、資料要求及審批程序按照現(xiàn)行祛斑類化妝品相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。僅具物理遮蓋作用的美白產(chǎn)品申報(bào)特殊用途化妝品時，檢驗(yàn)要求、資料要求及審批程序參照現(xiàn)行進(jìn)口非特殊用途化妝品相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
企 業(yè) 案 例請選擇
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在哪辦理質(zhì)量服務(wù)誠信AAA企業(yè)要多長時間
已經(jīng)取得非特殊用途化妝品備案憑證的美白產(chǎn)品，按照祛斑類特殊用途化妝品相關(guān)要求，補(bǔ)充完成相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目及資料后，國產(chǎn)產(chǎn)品按新產(chǎn)品提交注冊申請。
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