濾光系統(tǒng)
酶標(biāo)儀最簡單的是用濾光方式來劃分。一般來說，可以分為濾光片型和光柵型兩大類。也有一些酶標(biāo)儀里面同時裝上了濾光片和光柵。但是濾片和光柵并不能同時完成同一個檢測，本質(zhì)上還只是把濾片和光柵放在了一起，并沒有使兩者糅合而產(chǎn)生新的技術(shù)突破。

光柵型濾光系統(tǒng)具有使用方便，可以進(jìn)行光譜掃描，靈活性等優(yōu)點(diǎn)。當(dāng)然，濾光片系統(tǒng)也有其顯著的優(yōu)勢，例如價格較為便宜，檢測靈敏度高，帶寬的可選擇性，可以進(jìn)行快速的濾光片切換，可配備有自動加樣系統(tǒng)，在化學(xué)發(fā)光檢測中光線的透過率高。

目前，濾光片系統(tǒng)應(yīng)用更廣，因?yàn)樗梢宰寣?shí)驗(yàn)者完成更多的試驗(yàn)。
測定波長
一般酶標(biāo)儀的測定波長在400～750nm或800nm之間，完全可以滿足ELISA的顯色測定。目前國內(nèi)常見的ELISA試劑盒所使用的標(biāo)記用酶均為辣根過氧化物酶(HRP)，底物通常為四甲基聯(lián)苯胺(TMB)和鄰苯二胺(OPD)，其在過氧化氫溶液的存在下，經(jīng)HRP作用，分別氧化為2，2，—二氨基偶氮苯(DAB)和聯(lián)苯醌。當(dāng)pH值為5．0左右時，DAB在450nm波長處有最大吸收，當(dāng)pH值降為L 0時，最大吸收波長移至492 nm，同時摩爾消光系數(shù)變大，顯色加深，因而常用強(qiáng)酸如硫酸或鹽酸終止反應(yīng)。TMB的氧化產(chǎn)物聯(lián)苯醌在波長450nm處有最大消光系數(shù)，如果HRP量少，H：O：和TMB過量時，則形成藍(lán)色的陽離子根。降低pH，即可使藍(lán)色的陽離子根轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色的聯(lián)苯醌，使用硫酸作為終止劑可使產(chǎn)物穩(wěn)定90min。因此，450nm和492 nm兩個波長是目前ELISA測定最常用的。各種酶標(biāo)儀都配有放置濾光片的可自動轉(zhuǎn)換的部件，可以同時安裝6～8片濾光片，所配備的濾光片均應(yīng)包括上述兩個波長，有的酶標(biāo)儀以490nm濾光片替代492nm濾光片，影響不大。除了這兩個基本濾光片外，考慮到雙波長比色的需要，還應(yīng)有620nm或630nm或650nm和405nm波長的濾光片，其他濾光片可根據(jù)自己的需要選擇。有時，有的實(shí)驗(yàn)室希望用酶標(biāo)儀作微量生化測定，故酶標(biāo)儀生產(chǎn)廠家對其生產(chǎn)的酶標(biāo)儀擴(kuò)展了紫外檢測功能，此時需要一個340 nm波長濾光片。此時，酶標(biāo)儀的測定波長范圍就成為340—750nm或800nm。 

酶標(biāo)儀有單波長和雙波長檢測功能。有時使用者不知在什么情況下使用單或雙波長檢測。所謂的“單波長”就是使用一種對顯色具最大吸收的波長即450 nm或492 nm進(jìn)行比色測定；而“雙波長”則除了用對顯色具最大吸收的波長即450 nm或492 nm進(jìn)行比色測定外，同時用對特異顯色不敏感的波長如630 nm進(jìn)行測定，酶標(biāo)儀最后打印出來的吸光度則為二者之差。630 nm波長下得到的吸光度是非特異的，來自于板孔上諸如指紋、灰塵、臟物等所致的吸收。因此，在ELISA比色測定中，最好使用雙波長，且不必設(shè)空白孔。
測定的吸光度范圍
通常，酶標(biāo)儀的吸光度測定范圍在0～2.5之間即可以滿足ELISA的測定要求。早期的酶標(biāo)儀可測定的吸光度一般在0～2.5之間，但現(xiàn)在基本上都做了拓寬，可達(dá)到3.5以上，并且能保持很好的精密度與線性。因此，對于酶標(biāo)儀的吸光度范圍不必去刻意追求大的吸光度范圍，主要要看在一定的吸光度范圍內(nèi)的線性和精密度如何。
光學(xué)系統(tǒng)
酶標(biāo)儀的光學(xué)系統(tǒng)采用的是垂直光路多通道(通常為8或12通道，亦有單通道)檢測，一般為硅光管或光導(dǎo)纖維，除測定通道外，有的酶標(biāo)儀還有一個參比通道，每次測定可進(jìn)行自我校準(zhǔn)。酶標(biāo)儀的光學(xué)系統(tǒng)功能如何，均可通過酶標(biāo)儀測定的吸光度范圍、線性度、精密度和準(zhǔn)確度等體現(xiàn)出來。光學(xué)系統(tǒng)好的話，則上述指標(biāo)也應(yīng)較佳。測定的精密度與測定通道之間的均一性有直接關(guān)系。單通道可避免因通道不同所致的差異。
檢測速度
酶標(biāo)儀的檢測速度是指其完成比色測定所需要的時間。檢測速度快，有利于提高檢測的精密度，即避免由于測定過程中，因測定時間不同所致的各微孔間吸光度間的差異。目前市場上常見的酶標(biāo)儀檢測速度都非?？欤ǔＴ跀?shù)秒鐘內(nèi)。
震板功能
酶標(biāo)儀的震板功能是指酶標(biāo)儀在對ELISA板孔進(jìn)行比色測定前對其進(jìn)行振蕩混勻，使板孔內(nèi)顏色均一。目前市場上常見的酶標(biāo)儀均有震板功能，所不同的是震板方式，有的可按上下、左右或旋轉(zhuǎn)等方式及振蕩幅度等任意調(diào)節(jié)；有的則較為固定。使用有震板功能的酶標(biāo)儀，在進(jìn)行ELISA測定顯色反應(yīng)完成加入終止劑后，可不必振蕩混勻，直接放人酶標(biāo)儀上測定即可。
溫育功能
溫育功能是指酶標(biāo)儀本身能按要求自動精確地控制儀器內(nèi)部的溫度，使得ELISA測定中微孔板條的溫育過程可在儀器內(nèi)部完成，而無需再外配溫箱。目前，只有少部分酶標(biāo)儀具有此種功能，溫育功能只是酶標(biāo)儀的一個附加功能，是否具有并不能說明酶標(biāo)儀檔次的高低及儀器的優(yōu)劣。作為實(shí)驗(yàn)室是否選擇，則可根據(jù)自己實(shí)驗(yàn)室的條件及需要來決定。
軟件功能
軟件功能是指酶標(biāo)儀所具有的對ELISA定性和定量測定及其他測定方式如酶標(biāo)動力學(xué)、紫外和凝集等數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析并報告結(jié)果的功能。軟件功能是中高檔酶標(biāo)儀的一個非常重要的功能。如果硬件方面區(qū)別不大，則軟件就成為判定酶標(biāo)儀優(yōu)劣的惟一指標(biāo)。對于用戶來說，好的軟件功能，對實(shí)際工作會有較大的幫助。ELISA定性測定，酶標(biāo)儀如具有陽性判斷值(cut-off)及其測定“灰區(qū)”(即指測定吸光度處于cut—off周圍的一定區(qū)域，此區(qū)域內(nèi)結(jié)果應(yīng)為“可疑”)的統(tǒng)計計算功能，不但方便了實(shí)驗(yàn)室工作人員，而且在某些特定的情況下，有很高的實(shí)用價值。因此，如目的是定量測定，則在酶標(biāo)儀的軟件功能中，最好要有這種曲線回歸方程計算分析功能。其他諸如連點(diǎn)、直線等回歸計算，則可根據(jù)酶標(biāo)儀的應(yīng)用目的而定，如兼用于微量生化測定，則此類回歸計算就很有必要。

此外，酶標(biāo)儀兼做酶標(biāo)動力學(xué)、凝集反應(yīng)測定所需的軟件是否應(yīng)具備，當(dāng)然也應(yīng)根據(jù)使用目的而定。由于此類軟件一般都較為昂貴，酶標(biāo)儀常另外單獨(dú)按需配備，如果不是實(shí)驗(yàn)室特殊需要，就不必強(qiáng)求這種軟件功能。
語言界面

通常進(jìn)口的中高檔酶標(biāo)儀人機(jī)對話多采用英文。這對于某些基層實(shí)驗(yàn)室可能會存在語言方面的困難，從而難以最大限度地發(fā)揮酶標(biāo)儀的作用。為解決這方面的問題，已有一些酶標(biāo)儀采用了中文界面。這樣就大大方便了廣大基層實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的使用。

綜上所述，盡管酶標(biāo)儀的發(fā)展極為快速，種類繁多，功能也不斷加強(qiáng)，但其最根本的功用是不變的，即比色測定。大凡比色測定，其基本要求就是在一定吸光度范圍內(nèi)要有好的測定準(zhǔn)確性、線性和精密性。同樣的吸光度范圍，測定的準(zhǔn)確性、線性和精密性越好則酶標(biāo)儀亦越佳。

而且，由于用于酶標(biāo)儀比色測定的為多孔(通常為96孔)微孔板條，為保證測定的孔間重復(fù)性，則測定速度也是一個較重要的性能指標(biāo)。至于其他如震板、溫育及有關(guān)的軟件功能，則是選配功能，不影響酶標(biāo)儀其他的使用性能。